聚羧酸阻垢分散剂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103539895103539895A(43)申请公布日2014.01.29(21)申请号201310475310.4(22)申请日2013.10.13(71)申请人陕西盛迈石油有限公司地址710075陕西省西安市高新区沣惠南路36号橡树街区1号楼10610室(72)发明人王耀斌(74)专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人刘斌(51)Int.Cl.C08F222/06(2006.01)C08F220/58(2006.01)C08F228/02(2006.01)C02F5/10(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书2页说明书2页(54)发明名称聚羧酸阻垢分散剂的制备方法(57)摘要本发明所述的聚羧酸阻垢分散剂的制备方法涉及一种为除垢用有机配合物的制备方法。包括混合马来酸酐和蒸馏水，以N2置换空气，升温至70℃，分别滴加由水、甲基丙烯磺酸钠和甲基丙烯酰氨基二乙酸混合溶液和过硫酸铵水溶液，滴加完毕后升温至80℃，保温2h，冷却至室温；用质量分数为30％的NaOH调节溶液PH=7，得到黄色或棕红色溶液；将该溶液在搅拌下倒入甲醇中，析出白色沉淀，过滤，将所得沉淀物在60℃下真空干燥即得。本发明的聚羧酸阻垢分散剂使碳酸钙晶格发生严重畸变，降低了晶体的增加速度，另外由于共聚物的多羧基和磺酸基官能团对钙离子的螫合增溶以及分散作用阻止了碳酸钙垢的形成。CN103539895ACN103598ACN103539895A权利要求书1/1页1.聚羧酸阻垢分散剂的制备方法，其特征在于包括在装有温度计、冷凝器和恒压滴液漏斗的四口烧瓶中加入马来酸酐和蒸馏水，以N2置换空气，升温至70℃，分别滴加由水、甲基丙烯磺酸钠和甲基丙烯酰氨基二乙酸混合溶液和过硫酸铵水溶液，滴加完毕后升温至80℃，保温2h，冷却至室温；用质量分数为30％的NaOH调节溶液PH=7，得到黄色或棕红色溶液；将该溶液在搅拌下倒入甲醇中，析出白色沉淀，过滤，将所得沉淀物在60℃下真空干燥即得。2.如权利要求1所述的聚羧酸阻垢分散剂的制备方法，其特征在于甲基丙烯酰氨基二乙酸，甲基丙烯磺酸钠和马来酸酐的摩尔比为1：1：3。2CN103539895A说明书1/2页聚羧酸阻垢分散剂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种为除垢用有机配合物的制备方法。背景技术[0002]在工业水处理过程中，包括油田污水、化工企业以及发电厂的循环冷却水都涉及防垢技术。防垢剂的发展经历了无机盐、聚合电解质、天然高分子、有机磷酸、聚合物等阶段，共聚物阻垢剂是80年代开发的一类新型无害水处理剂。目前应用最广泛的是有机磷酸阻垢剂，如氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、羟基亚乙基二膦酸(HEDP)等，但是含磷化合物会造成环境水体富营养化，导致水源污染。因此开发无磷、环境友好型的绿色阻垢剂已成为当今国内外的重要研究方向。发明内容[0003]本发明旨在提供一种无磷、环境友好型的聚羧酸阻垢分散剂的制备方法。[0004]本发明所述的聚羧酸阻垢分散剂的制备方法，包括在装有温度计、冷凝器和恒压滴液漏斗的四口烧瓶中加入马来酸酐和蒸馏水，以N2置换空气，升温至70℃，分别滴加由水、甲基丙烯磺酸钠和甲基丙烯酰氨基二乙酸混合溶液和过硫酸铵水溶液，滴加完毕后升温至80℃，保温2h，冷却至室温；用质量分数为30％的NaOH调节溶液PH=7，得到黄色或棕红色溶液；将该溶液在搅拌下倒入甲醇中，析出白色沉淀，过滤，将所得沉淀物在60℃下真空干燥即得。[0005]优选地，甲基丙烯酰氨基二乙酸，甲基丙烯磺酸钠和马来酸酐的摩尔比为1：1：3。[0006]本发明的聚羧酸阻垢分散剂使碳酸钙晶格发生严重畸变，降低了晶体的增加速度，另外由于共聚物的多羧基和磺酸基官能团对钙离子的螫合增溶以及分散作用阻止了碳酸钙垢的形成。具体实施方式[0007]实施例一在装有温度计、冷凝器和恒压滴液漏斗的四口烧瓶中加入6摩尔马来酸酐和蒸馏水，以N2置换空气，升温至70℃，分别滴加由2摩尔水、2摩尔甲基丙烯磺酸钠和2摩尔甲基丙烯酰氨基二乙酸混合溶液和过硫酸铵水溶液，滴加完毕后升温至80℃，保温2h，冷却至室温；用质量分数为30％的NaOH调节溶液PH=7，得到黄色或棕红色溶液；将该溶液在搅拌下倒入甲醇中，析出白色沉淀，过滤，将所得沉淀物在60℃下真空干燥即得聚羧酸阻垢分散剂。[0008]参照油田用防垢剂性能评定方法(SY／T5673-1993)及阻垢剂技术要求及试验方法(Q/SYTZ0177-2007)，采用静态阻垢法测试聚羧酸阻垢分散剂的阻垢性能。测定条件2+-为：试验水样的ρ(Ca)＝ρ(HC03)=500mg/L(均以CaCO3计)，70℃下恒温lOh，然后冷却、