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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101880555A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101880555A(43)申请公布日2010.11.10(21)申请号201010227836.7C08F290/06(2006.01)(22)申请日2010.07.15(71)申请人陕西科技大学地址710021陕西省西安市未央区大学园1号(72)发明人张光华魏辉费菲王帆孙卫玲(74)专利代理机构西安通大专利代理有限责任公司61200代理人汪人和(51)Int.Cl.C10L1/24(2006.01)C10L1/32(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图5页(54)发明名称聚羧酸盐水煤浆分散剂及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种聚羧酸盐水煤浆分散剂及其制备方法,分散剂的通式为M为氢或钠或钾或氨基;R1为n为9~107;R2为氢、苯基或C1~C4烷基;R3代表氢、C1~C4烷基C2~C4羟基烷基、C1~C4烷氧基、苯基或被卤素、烷氧基、烷基取代的芳香族取代基。制备时,首先将聚乙二醇和阻聚剂搅拌均匀后,依次加入衣康酸和催化剂,在90℃保温5h,得中间产物;取去离子水、磺酸盐、中间产物I和亚硫酸氢钠,边搅拌边升温,在75℃加入甲基丙烯酸的水溶液和过硫酸盐水溶液,随后,保温反应3h后冷却,最后,调节pH值,即得聚羧酸盐水煤浆分散剂的聚合物溶液,本发明分散剂稳定性好且成本低廉。CN1085ACN101880555A权利要求书1/1页1.一种聚羧酸盐水煤浆分散剂,其特征在于:化学结构通式如下其中,M代表氢、钠、钾或者氨基;R1代表n为9~107;R2代表氢、苯基或C1~C4烷基;R3代表氢、C1~C4烷基、C2~C4羟基烷基、C1~C4烷氧基、苯基或被卤素、烷氧基、烷基取代的芳香族取代基。2.一种聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一:取70g的聚乙二醇和0.083g的阻聚剂,在70℃搅拌均匀后,依次加入13g的衣康酸和0.83g的催化剂,继续升温至90℃后,保温5h,即得中间产物I;步骤二:分别取50.9g去离子水、10.8~15.45g磺酸盐、26.5g中间产物I和1.05~1.4g亚硫酸氢钠,边搅拌边升温,当温度升至75℃时,同时滴加甲基丙烯酸的水溶液和过硫酸盐水溶液,随后,保温反应3h后冷却至30℃~40℃,最后,调节pH为8,即得聚羧酸盐水煤浆分散剂的聚合物溶液,其中,所述甲基丙烯酸的水溶液是由15.15g的甲基丙烯酸与32.5g水形成的混合物,所述过硫酸盐水溶液是由0.57g的过硫酸盐与33g水形成的混合物。3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述聚乙二醇的分子量为400~1200。4.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述阻聚剂选自对苯二酚。5.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述催化剂选自对甲苯磺酸。6.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述磺酸盐选自烯丙基磺酸钠或苯乙烯磺酸钠。7.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述步骤二中采用滴加质量浓度为30%的碱液调节pH值。8.如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述碱液选自的氢氧化钠或氢氧化钾或氨水。9.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述过硫酸盐选自过硫酸氨或过硫酸钾。10.一种聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一:取70g的聚乙二醇和0.083g的对苯二酚,在70℃搅拌均匀后,依次加入13g的衣康酸和0.83g的对甲苯磺酸,继续升温至90℃后,保温5h,即得中间产物I;步骤二:分别取25.8g去离子水、10.8g苯乙烯磺酸纳和0.74g亚硫酸氢钠,边搅拌边升温,当温度升至75℃时,滴加中间产物I的水溶液和过硫酸盐水溶液,随后,保温反应3h后冷却至30℃~40℃,最后,调节pH为8,即得聚羧酸盐水煤浆分散剂的聚合物溶液,其中,所述中间产物的水溶液是由26.5g的中间产物与25g水形成的混合物,过硫酸盐水溶液是由0.37g的过硫酸盐与25g水形成的混合物。2CN101880555A说明书1/5页聚羧酸盐水煤浆分散剂及其制备方法【技术领域】[0001]本发明涉及一种水煤浆分散剂及其制备方法,特别是一种聚羧酸盐水煤浆分散剂及其制备方法。【背景技术】[0002]水煤浆(CoalWaterSlurry,简称CWS)是新型的煤基液体燃料,由60~70%的煤、30~40%的水和少量(约占煤量的0.2~1.0%)的化学添加剂制备而成的固、液两相粗分散体系。低黏度、高浓度和良好的流动性及稳定性是水煤浆最为重要的性能。然而,煤属于亲油性物质,水煤浆基本上属于粗颗粒悬体系,即使是易制浆煤种并具有高堆积率的粒度分布,无分散剂时往往成浆性很差,往往放置12~24h浆体就产生硬沉淀,严重限制了水煤浆技术的应用推广