一种改性明胶止血材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105688269A(43)申请公布日2016.06.22(21)申请号201610075837.1(22)申请日2016.02.03(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人林丽敏邓坤学杨亚亚袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人任重(51)Int.Cl.A61L24/10(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种改性明胶止血材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种改性明胶止血材料及其制备方法。所述改性明胶止血材料的制备方法包括如下步骤：将明胶制成明胶溶液后，加入相对于明胶含量0.001%~0.05%的醛类交联剂，然后在功率100~600W的微波下处理15~45min，再进行清洗、干燥。根据上述方法制得的明胶止血材料溶胀率小，可用于狭小创面的治疗；并且其醛类交联剂含量低，较现有的明胶产品具有更好的安全性。CN105688269ACN105688269A权利要求书1/1页1.一种改性明胶止血材料，其特征在于，所述改性明胶止血材料的制备方法包括如下步骤：将明胶制成明胶溶液后加入相对于明胶质量0.001%~0.05%的醛类交联剂，然后在功率为100~600W的微波下处理15~45min，再进行清洗、干燥。2.根据权利要求1所述改性明胶止血材料，其特征在于，所述改性明胶止血材料为粉状或颗粒状。3.根据权利要求1所述改性明胶止血材料，其特征在于，所述改性明胶止血材料的溶胀率为5%～10%。4.根据权利要求1所述改性明胶止血材料，其特征在于，所述明胶溶液中明胶的重量百分浓度为1~20%。5.根据权利要求1所述改性明胶止血材料，其特征在于，所述醛类交联剂为戊二醛和/或甲醛。6.根据权利要求1所述改性明胶止血材料，其特征在于，所述微波的功率为400~600W。7.根据权利要求1所述改性明胶止血材料，其特征在于，所述明胶溶液的溶剂为纯净水、生理盐水、注射用水或PBS中性溶液。8.如权利要求1~7任意一项权利要求所述改性明胶止血材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将明胶溶于溶剂中，制成明胶溶液；S2.往明胶溶液中，加入交联剂；S3.用功率为100~600W的微波处理溶液，时间为15~45min；S4.过滤，除去溶剂，得到改性明胶；S5.清洗改性明胶，除去未反应的交联剂，再进行干燥得到明胶止血材料。9.根据权利要求7所述改性明胶止血材料的制备方法，其特征在于，所述干燥的步骤包括：S6.将清洗后的改性明胶置于-20~0℃冰箱内或液氮中进行预冻，使其固化；S7.冷冻干燥，获得片状的改性明胶；S8.研磨或粉碎，获得粉状或颗粒状的明胶止血材料。10.根据权利要求7所述改性明胶止血材料的制备方法，其特征在于，S5.中所述清洗改性明胶为依次用水、乙醇或甲醇或乙醇与甲醇的混合物、水清洗改性明胶，清洗至pH值为中性。11.如权利要求1～7任意一项权利要求所述改性明胶止血材料在制备创面治疗材料中的应用。2CN105688269A说明书1/5页一种改性明胶止血材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医疗领域，具体地，本发明涉及一种具有止血作用的改性明胶材料。背景技术[0002]明胶具有很好的生物相容性、可生物降解性和生物活性，在生物医疗领域具有极其广泛的应用。但是，未经交联的明胶易溶于水，在体内易降解，其干燥产品质地脆、机械强度差，溶胀度高。因此，在实际应用中，常常通过一定的方法使其发生交联改性，以满足应用上的性能需求。[0003]出血是外科手术中最常遇到的情况，现有的止血产品主要为块状或团状的，例如海绵、纱布、敷料等，这对于不平坦的创面或狭小的创面并不适用，因为止血产品不能与创面之间形成一个很好的贴合，或者根本无法到达创面的表面上。因此需要一种能够流动的止血材料。现在虽然已有粉状的明胶类止血材料，经过水化后通过注射器挤出，对于一般的凹凸不平和/或狭小创面具有很好的适用性。但是，现有的明胶类止血材料溶胀率较大，有些狭小部位存在较多的神经，例如瘤腔、鼻腔、脑硬膜、脊柱静脉丛等，明胶溶胀后容易压迫神经，使病人感到不适，甚至可能产生严重后果。[0004]因此，开发一种溶胀率小的止血材料是迫切需要的。发明内容[0005]本发明旨在克服上述现有技术的缺陷，提供一种改性明胶止血材料。所述改性明胶止血材料溶胀率小，适用于狭小创面的治疗。[0006]本发明的另一目的在于提供所述改性明胶止血材料的制备方法。[0007]本发明的另一目的在于提供所述改性明胶止血材料的应用。[0008]本发明通过以下技术方案实现上述发