一种复合水凝胶及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108478853A(43)申请公布日2018.09.04(21)申请号201810316014.2(22)申请日2018.04.10(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人林丽敏邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人任重(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种复合水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种复合水凝胶及其制备方法和应用，所述水凝胶由聚赖氨酸和氧化石墨烯经化学交联形成，其中聚赖氨酸的分子量为3000~5000Da，氧化石墨烯与聚赖氨酸的质量比为0.01:1~1:1。所述水凝胶的制备方法如下：S1：将聚赖氨酸加水溶解，依次加入交联剂和氧化石墨烯，密封条件下搅拌；S2：对S1所得溶液进行透析，然后将透析袋内的溶液倒入模具中，密封条件下辐照。本发明提供的复合水凝胶以聚赖氨酸为原料，具有良好的生物相容性，对组织无刺激性，可以改善创面局部微环境，加速伤口愈合并防止感染。同时，本发明提供的复合水凝胶的制备方法简单，得到的复合水凝胶的力学强度高。CN108478853ACN108478853A权利要求书1/1页1.一种复合水凝胶，其特征在于，所述水凝胶由聚赖氨酸和氧化石墨烯经化学交联形成，其中聚赖氨酸的分子量为3000~5000Da，氧化石墨烯与聚赖氨酸的质量比为0.01:1~1:1。2.根据权利要求1所述复合水凝胶，其特征在于，所述水凝胶的压缩弹性模量为1~3MPa。3.一种复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：S1：将聚赖氨酸加水溶解，依次加入交联剂和氧化石墨烯，密封条件下搅拌；S2：对S1所得溶液进行透析，将透析后的溶液倒入模具中，密封条件下辐照。4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，S1中，所述聚赖氨酸溶液的质量浓度为10~20%。5.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，S1中，所述交联剂为1-乙基-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐和/或N-羟基琥珀酰亚胺。6.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，S1中，所述交联剂与氧化石墨烯的质量比为1:100~5:100。7.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，S1中，反应的温度为25~45℃，反应时间为0.5~4h。8.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，S2中，透析的时间为4~24h。9.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，S2中，选用Co60gamma射线辐照，剂量范围为10kGy~50kGy，辐照时间为4h~12h。10.权利要求1或2所述复合水凝胶在制备慢性创面修复产品中的应用。2CN108478853A说明书1/4页一种复合水凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于复合材料技术领域，具体地，涉及一种复合水凝胶及其制备方法和应用。背景技术[0002]对于1个月内没有愈合趋势的创面是临床上通称的慢性创面，根据原因的不同，大致分为创伤性溃疡、血运障碍性溃疡、压疮、糖尿病性四肢溃疡、中重度烧烫伤溃疡创面及少量放射性溃疡创面。慢性创面的愈合问题一直是临床上的难题，患者及家属的生活受到了比较严重的影响，并且常为了避免感染应用抗生素，容易导致多重耐药。目前市场使用较为广泛的慢性创面抗菌敷料主要是含银敷料。虽然含银敷料具有较好的抗菌效果，但是敷料中的银离子可通过创面接触进入人体，对人体的健康存在潜在的危害。[0003]ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine，ε-PL)是由极少数微生物合成的具有明显抑菌活性的L-赖氨酸聚合物，通过α-ε酰胺键连接而成，通常由25～35个赖氨酸残基组成。ε-聚赖氨酸抑菌谱广，有效浓度低，并且具有安全无毒、可生物降解、水溶性好、热稳定好等优点。目前常通过辐照交联、化学交联制备聚赖氨酸水凝胶，但仅用聚赖氨酸制备的水凝胶具有力学性能差的问题。为了解决该问题，目前很多研究将聚赖氨酸与其他聚合物通过交联复合制备水凝胶以提高其力学性能，但所用方法制备工艺较为复杂，且生产过程中的添加物对环境造成较大污染。[0004]作为石墨烯最重要的衍生物之一，氧化石墨烯的结构上有丰富的含氧官能团，包括羟基、环氧、羧基等，其赋予了氧化石墨烯良好的亲水性和化学修饰性，有利于制备多种功能化的复合材料。现有技术中，有通过加入聚乙烯亚氨（PEI）作为偶联剂，EDC/NHS为活化剂/催化剂，在水介质中制备氧化石墨烯改性碳纤维复合增强体（CF-PEI-gGO）。但是，这个制备过程中在加入活化剂EDC后,氧化石墨烯水溶液会出现严重团聚现象，需通过滴加氨水调节溶液