一种可控杀菌的复合水凝胶及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114522271A(43)申请公布日2022.05.24(21)申请号202210043700.3(22)申请日2022.01.14(71)申请人江苏大学地址212013江苏省镇江市京口区学府路301号(72)发明人苏宪浩刘磊冯永海孙彤彤(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)C08F220/54(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F222/38(2006.01)C08J3/075(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种可控杀菌的复合水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种可控式杀菌的复合水凝胶及其制备方法和应用，属于水凝胶制备技术领域；本发明中，将光热剂LNFs@CuS和N‑异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺共聚合生成光热水凝胶，然后将光热水凝胶干燥并与蜂毒肽溶液混合浸泡最终得到可控式杀菌的复合水凝胶；所述可控式杀菌的复合水凝胶生物相容性好，与细菌相互作用强，可控性好，可在短时间内快速杀死细菌。CN114522271ACN114522271A权利要求书1/1页1.一种可控式杀菌的复合水凝胶，其特征在于，所述可控式杀菌的复合水凝胶为多孔结构；所述复合水凝胶是在光热剂LNFs@CuS、共聚单体N‑异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺复合得到的光热水凝胶上负载杀菌药物蜂毒肽得到。2.权利要求1所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：将N‑异丙基丙烯酰胺单体、丙烯酰胺单体和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺溶于LNFs@CuS水溶液中，超声搅拌至混合均匀，通氮除氧，然后将入过硫酸铵溶液，搅拌均匀后加入N,N,N,N,四甲基乙二胺聚合反应，反应结束后洗涤、干燥，得到光热水凝胶；将光热水凝胶放入蜂毒肽溶液中充分溶胀，得到可控式杀菌的复合水凝胶。3.根据权利要求2所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述N‑异丙基丙烯酰胺单体、丙烯酰胺单体、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和LNFs@CuS水溶液的用量比为0.09g‑0.2g：0.004g‑0.006g：0.003g：2‑5mL。4.根据权利要求3所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，LNFs@CuS水溶液的浓度为1mM。5.根据权利要求2所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述LNFs@CuS水溶液、过硫酸铵溶液和N,N,N,N,四甲基乙二胺的体积比为2～5mL:25～50μL:5～15μL。6.根据权利要求2所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的条件为室温下反应4～6h。7.根据权利要求2所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述光热水凝胶和蜂毒肽溶液的用量比为0.03～0.05g：5～10mL。8.根据权利要求7所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述蜂毒肽溶液的浓度为2～8μM。9.根据权利要求2所述的可控式杀菌的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述蜂毒肽溶液的制备方法具体为：将蜂毒肽粉末溶于1、1、1、3、3、3‑六氟异丙醇中，在室温中振荡混合均匀后干燥，然后将干燥产物与去离子水混合，超声振荡后，得到蜂毒肽溶液。10.权利要求1所述的可控式杀菌的复合水凝胶在光热杀菌中的应用。2CN114522271A说明书1/6页一种可控杀菌的复合水凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于水凝胶制备技术领域，具体涉及一种可控式杀菌的复合水凝胶及其制备方法和应用。背景技术[0002]感染是慢性伤口的常见问题，也是伤口难以愈合的主要原因之一，而治疗伤口感染常见的办法是利用伤口敷料来避免伤口感染，然而传统辅料会与伤口相互粘连，造成二次伤害，水凝胶敷料则避免这些问题。[0003]N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)水凝胶是一种能在水中溶胀而不溶解的亲水性三维网络结构高分子聚合物材料，是一种具有温度敏感型的智能水凝胶。N‑异丙基丙烯酰胺水凝胶的最低临界温度在33℃左右，当温度上升到33℃以上时，NIPAM水凝胶的性质会发生变化，其体积收缩的同时释放水分。因此，可以将N‑异丙基丙烯酰胺水凝胶应用于各种生物医学中，如作为组织工程，药物释放载体，以及生物传感器等。当NIPAM水凝胶作为药物释放载体时，其在光疗中表现出明显的优势，主要应用于光动力治疗，光热治疗等治疗方法，但单独的NIPAM水凝胶临界温度在33℃左右，应用比较局限，因此需要引入的第二单体丙烯酰胺(AM)来进行调控。[0004]光热治疗法又称为光热分解，是指具有较高光热转换效率的光热剂，在易穿透组织的NIR照射下，将光能转化为热能通过细胞热消融途径来实现不可逆细胞破坏的一种治疗方法。在光热治疗过程中，光热剂Cu