一种微球复合水凝胶及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115947957A(43)申请公布日2023.04.11(21)申请号202211589623.8C08L5/08(2006.01)(22)申请日2022.12.12C08L67/04(2006.01)C08K7/26(2006.01)(71)申请人广东省科学院生物与医学工程研究A61L27/18(2006.01)所A61L27/02(2006.01)地址510500广东省广州市海珠区江海大A61L27/10(2006.01)道中(原石榴岗路10号)A61L27/22(2006.01)(72)发明人吴婷婷许为康施奕万王兆振A61L27/24(2006.01)高博韬郭瑞A61L27/20(2006.01)(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有A61L27/50(2006.01)限公司44205A61L27/52(2006.01)专利代理师齐键A61L27/54(2006.01)A61L27/58(2006.01)(51)Int.Cl.C08J3/075(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08L5/04(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图4页(54)发明名称一种微球复合水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于医用材料领域，具体涉及一种微球复合水凝胶及其制备方法和应用。本发明的微球复合水凝胶包括微球和水凝胶，所述微球分散在水凝胶中；所述微球包括可降解聚酯材料和包裹在所述可降解聚酯材料内的介孔材料。本发明公开的微球复合水凝胶具有良好的生物相容性、生物活性，较强的力学性能和骨矿化能力；而且微球包括可降解聚酯材料和介孔材料，介孔材料含有丰富的介孔结构，能够载入活性药物(促骨修复因子、抗感染/抗肿瘤药物等)，实现缺损部位药物有效缓控释放，因而可兼具加速骨愈合/抗感染/抗肿瘤作用，是一种适用于不同病因所致的骨缺损修复水凝胶体系。CN115947957ACN115947957A权利要求书1/1页1.一种微球复合水凝胶，其特征在于，所述微球复合水凝胶包括微球和水凝胶，所述微球分散在水凝胶中；所述微球包括可降解聚酯材料和包裹在所述可降解聚酯材料内的介孔材料。2.根据权利要求1所述的微球复合水凝胶，其特征在于，所述微球的质量为水凝胶质量的0.1～100％。3.根据权利要求1所述的微球复合水凝胶，其特征在于，所述水凝胶包括天然蛋白、天然多糖分子中的至少一种。4.根据权利要求1所述的微球复合水凝胶，其特征在于，所述水凝胶还包括交联剂；所述交联剂包括京尼平、金属盐中的至少一种。5.根据权利要求1所述的微球复合水凝胶，其特征在于，所述介孔材料包括介孔硅、介孔生物玻璃、介孔硅酸钙、介孔硅酸锌、介孔硅酸锶、介孔硅酸镁中的至少一种。6.根据权利要求1所述的微球复合水凝胶，其特征在于，所述可降解聚酯材料包括聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚乙醇酸、聚乳酸、聚羟基脂肪酸酯、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚丁二酸丁二酯、ε‑聚赖氨酸中的至少一种。7.权利要求1‑6任一项所述的微球复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将所述微球分散在水凝胶中，得到所述的微球复合水凝胶。8.一种载药微球复合水凝胶，其特征在于，所述载药微球复合水凝胶包括权利要求1‑6任一项所述的微球复合水凝胶和负载于所述微球中活性药物。9.权利要求8所述的载药微球复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S31，将介孔材料与活性药物混合，得到载药介孔材料；S32，将载药介孔材料与可降解聚酯材料混合，加入表面活性剂溶液，搅拌、分离得到所述载药微球；S33，将所述载药微球分散在水凝胶中，得到所述的载药微球复合水凝胶。10.权利要求1‑6任一项所述的微球复合水凝胶与权利要求8所述的载药微球复合水凝胶在制备骨植入或骨修复材料，抗感染、抗肿瘤药物中的应用。2CN115947957A说明书1/11页一种微球复合水凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于医用材料领域，具体涉及一种微球复合水凝胶及其制备方法和应用。背景技术[0002]近年来，由创伤、肿瘤和感染等原因导致的骨缺损患者明显增加，大于临界尺寸的骨缺损很难自我修复，每年全球与治疗骨缺损相关的骨移植手术超过200万次，是继输血后第二最常见的组织移植。自体骨移植被认为是骨缺损手术的最理想选择，但是供体来源和供体部位发病率方面存在局限性。因此，骨组织工程备受研究人员的关注。理想的骨缺损修复生物材料应具有生物可降解性、生物相容性和良好的力学性能，并能介导骨修复细胞的反应。选用天然高分子材料与较好的药物载体模型相结合，可以在为骨修复细胞提供支撑的同时，控释药物来持续诱导干细胞成骨分化、调控血管细胞形成新血管，有利于骨修复，是骨修复生物材料的研发热点