一种负载磁球药物载体的透明质酸微针及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108553751A(43)申请公布日2018.09.21(21)申请号201810358008.3(22)申请日2018.04.20(71)申请人威海迈尼生物科技有限公司地址264200山东省威海市环翠区张村镇雍江街20号(72)发明人郭新东(74)专利代理机构北京怡丰知识产权代理有限公司11293代理人于振强(51)Int.Cl.A61M37/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种负载磁球药物载体的透明质酸微针及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种负载磁球药物载体的透明质酸微针及其制备方法，其解决了现有微针给药不能解决药物的靶向性问题，微针包括微针底座和分布于底座上的针体阵列；针体阵列中的每一针体均为混合了磁球药物载体的透明质酸制备而成。本发明可用于微针的制备领域。CN108553751ACN108553751A权利要求书1/1页1.一种负载磁球药物载体的透明质酸微针，其特征是，所述微针包括微针底座和分布于底座上的针体阵列；所述针体阵列中的每一针体均为混合了磁球药物载体的透明质酸制备而成。2.根据权利要求1所述的负载磁球药物载体的透明质酸微针，其特征在于，所述负载磁球药物载体的透明质酸微针原料为混合的磁球药物载体和小分子透明质酸混合溶液。3.根据权利要求2所述的负载磁球药物载体的透明质酸微针，其特征在于，所述磁球药物载体含有磁性材料，所述磁性材料选自纯铁粉、羟基铁、磁铁矿、铁酸盐、铁铝合金、铁镍合金、铁蛋白、Y-Fe2O3、Co-MnP、BaFe12O19磁性材料中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的负载磁球药物载体的透明质酸微针，其特征在于，所述磁球药物载体含有骨架材料，所述骨架材料选自血清蛋白、淀粉、阿拉伯胶、明胶、聚乳酸、聚丙烯葡萄糖、甲基纤维素、乙基纤维素、PVA、PVP、PEG、CAP、CMC中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的负载磁球药物载体的透明质酸微针，其特征在于，所述磁球药物载体的尺寸范围为3～30μm。6.根据权利要求1所述的负载磁球药物载体的透明质酸微针，其特征在于，所述磁球药物载体与透明质酸的质量比为9:(9～81)。7.如权利要求1所述的负载磁球药物载体的透明质酸微针的制备方法，其特征是所述微针的制备方法选取以下两种方法中的一种：a：磁力吸附法，通过外加不均匀磁场吸附磁球药物载体与透明质酸溶液，形成微针形状；b：真空模板法，通过真空将混合溶液均匀吸入模板凹槽内制备微针。2CN108553751A说明书1/3页一种负载磁球药物载体的透明质酸微针及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及药物制备技术领域，具体地说是一种负载磁球药物载体的透明质酸微针及其制备方法。背景技术[0002]目前，常用的给药手段有三大类：口服给药、经皮给药和注射给药。口服给药是最传统的给药手段，患者服用简单方便，是目前最广泛使用的一种给药手段，但是由于肝脏的首过效应且无法直达患处导致口服给药效率低下；而注射射法虽然给药量高，起效迅速，但具有注射疼痛、风险高、并发症和副作用多等缺点；经皮给药操作简单，使用安全，但由于受到皮肤的角质层屏障作用的阻挡，很难被皮肤吸收因此难以达到良好的效果。[0003]微针作为一种新的经皮给药手段由于操作简单，无痛给药，药物利用率高的优点引起广泛关注。但是微针给药主要的优势在于通过刺入皮肤表皮层达到高效给药，而没有解决药物的靶向性问题。发明内容[0004]本发明就了为了解决现有微针给药不能解决药物的靶向性问题，提供一种磁球药物载体随着透明质酸的快速溶解崩解于皮下，且在外加磁场的感应下能定向移动和集中，靶向释放药物，负载磁球药物载体的透明质酸微针及其制备方法。[0005]为此，本发明提供一种负载磁球药物载体的透明质酸微针，微针包括微针底座和分布于底座上的针体阵列；针体阵列中的每一针体均为混合了磁球药物载体的透明质酸制备而成。[0006]优选的，负载磁球药物载体的透明质酸微针原料为混合的磁球药物载体和小分子透明质酸混合溶液。[0007]优选的，磁球药物载体含有磁性材料，磁性材料选自纯铁粉、羟基铁、磁铁矿、铁酸盐、铁铝合金、铁镍合金、铁蛋白、Y-Fe2O3、Co-MnP、BaFe12O19磁性材料中的一种或几种。[0008]优选的，磁球药物载体含有骨架材料，骨架材料选自血清蛋白、淀粉、阿拉伯胶、明胶、聚乳酸、聚丙烯葡萄糖、甲基纤维素、乙基纤维素、PVA、PVP、PEG、CAP、CMC中的一种或几种。[0009]优选的，磁球药物载体的尺寸范围为3～30μm。[0010]优选的，磁球药物载体与透明质酸的质量比为9:(9～81)。[0011]本发明同时提供一种负载磁球药物载体的透明质酸微针的制备方