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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106730009A(43)申请公布日2017.05.31(21)申请号201611255645.5(22)申请日2016.12.30(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司地址510663广东省广州市新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人王国帅袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人任重(51)Int.Cl.A61L27/36(2006.01)A61L27/32(2006.01)A61L27/56(2006.01)B29C64/10(2017.01)B33Y70/00(2015.01)权利要求书1页说明书8页附图2页(54)发明名称一种骨修复支架及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种骨修复支架及其制备方法。所述骨修复支架包括由自体骨粉和自体骨胶制成的支架主体、沉积在支架主体表面的纳米磷酸钙涂层、以及覆盖在所述纳米磷酸钙涂层表面和/或填充在所述支架主体孔隙中的自体骨胶。本发明所述的支架主体具有良好的生物相容性和骨细胞诱导活性,使骨缺损部位得到更好的修复,同时所述的纳米磷酸钙涂层,使得骨修复支架具有巨大的比表面积,有利于细胞的黏附、爬行和生长,并且由于自体骨胶的存在,使得所述骨修复支架在植入人体初期能释放大量活性因子,吸引破骨细胞和成骨细胞的长入,诱导新骨的形成。另外,本发明还通过采用3D打印技术,使制备得到的骨修复支架与患者骨缺损部位高度匹配。CN106730009ACN106730009A权利要求书1/1页1.一种骨修复支架,其特征在于,包括由自体骨粉和自体骨胶制成的支架主体、沉积在所述支架主体表面的纳米磷酸钙涂层、以及覆盖在所述纳米磷酸钙涂层表面和/或填充在所述支架主体孔隙中的自体骨胶。2.根据权利要求1所述的骨修复支架,其特征在于,所述骨修复支架具有多孔结构,孔径大小为0.1mm~2mm,孔隙率为5%~50%。3.根据权利要求1或2所述的骨修复支架,其特征在于,所述支架主体通过3D打印技术制得。4.一种骨修复支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.制备自体骨粉和自体骨胶,然后将自体骨粉、自体骨胶和水进行混合,得到3D打印材料;S2.利用所述3D打印材料通过3D打印设备打印出与患者骨缺损部位匹配的支架主体;S3.在所述支架主体表面沉积纳米磷酸钙涂层;S4.配制自体骨胶溶液,然后将具有纳米磷酸钙涂层的支架主体浸入自体骨胶溶液中,浸泡后进行冷冻干燥,得到3D打印的骨修复支架。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述自体骨粉和自体骨胶的制备方法包括以下步骤:S11.将自体骨进行粉碎,得到骨粉;S12.将所述骨粉加入含有醋酸、胰蛋白酶、NaCl和吐温80的混合溶液中,搅拌;所述混合溶液中,醋酸的浓度为0.1M~1M;胰蛋白酶的浓度为10mg/L~200mg/L;NaCl的浓度为0.1M~1M;吐温80的浓度为1ml/L~50ml/L;S13.然后进行固液分离,对所得液体进行冷冻干燥,得到自体骨胶;对所得固体进行冷冻干燥,得到自体骨粉。6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述自体骨粉与自体骨胶的质量比为1:9~9:1。7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述自体骨粉和自体骨胶的重量之和与水的体积之比为10g:2~8ml。8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,在所述支架主体表面沉积纳米磷酸钙涂层的方法为:将所述支架主体放入可溶性磷酸盐溶液中,浸泡5~12小时,在2+2+浸泡过程中向可溶性磷酸盐溶液注入Ca溶液,所述Ca溶液的注入速度为0.1ml/h~10ml/h;2+所述可溶性磷酸盐溶液的浓度为0.01M~1M;所述Ca溶液的浓度为0.01M~1M。9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤S4中,所述自体骨胶溶液的浓度为1g/L~100g/L。10.根据权利要求4~9任一项所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述骨粉的粒径为5μm~500μm。2CN106730009A说明书1/8页一种骨修复支架及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及骨修复体领域,更具体地,涉及一种骨修复支架及其制备方法。背景技术[0002]骨缺损是骨科临床中的常见病症。在临床手术中,通常采用骨修复材料对缺损部位进行填充,促进自体骨组织的再生,进而达到骨修复的目的。[0003]现有的骨修复材料可分为合成人工骨和自体骨。其中,合成人工骨来源广泛,但是通常存在以下缺点:(1)生物相容性不优越,现有合成人工骨所采用的材料主要为矿物材料(如磷酸钙、羟基磷灰石)和可降解聚合物等,虽然人工骨可随自体骨组织的长入而逐步分解,但仍存在