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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109187805A(43)申请公布日2019.01.11(21)申请号201811229623.0(22)申请日2018.10.22(71)申请人嘉兴迈维代谢生物科技有限公司地址314100浙江省嘉兴市嘉善县大云镇上海人才创业园D1幢101室(72)发明人唐堂高猛董学奎王宏郑彬石坚(74)专利代理机构南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32272代理人王晓东(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)G01N30/06(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图14页(54)发明名称一种代谢物液相色谱-质谱联用检测方法(57)摘要本发明公开了一种代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其包括,待测样品首次上机检测;导入标准品检测数据库文件;准备待测样品首次检测结果下机数据;准备DP、CE组合梯度信息;设定峰高阈值;导出DP、CE优化结果;根据优化检测结果建立DP、CE优化数据库。本发明大大缩减常规项目DPCE优化条件分析、摸索耗时,本发明通过2-氯苯丙氨酸作为通用内标,准确监控样品采集情况,并采用17个混标作为通用质控品,监控仪器波动状态,本发明大大缩减了数据分析和时间,并实现了对采用过程和仪器波动的准确监控,提高了液相色谱-质谱串联检测的实验效率。CN109187805ACN109187805A权利要求书1/1页1.一种代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:包括,待测样品首次上机检测;导入标准品检测数据库文件;准备待测样品首次检测结果下机数据;准备DP、CE组合梯度信息;设定峰高阈值;导出DP、CE优化结果;根据优化检测结果建立DP、CE优化数据库。2.如权利要求1所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:所述导入标准品检测数据库文件,包括导入标准品检测数据库文件的DP、CE信息。3.如权利要求1或2所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:所述准备待测样品首次检测结果下机数据,包括获得首次上机质谱检测的原始下机积分结果数据。4.如权利要求1或2所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:所述准备DP、CE组合梯度信息,包括根据所述标准品检测数据库文件给出DP、CE组合梯度信息。5.如权利要求1或2所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:所述根据优化检测结果建立DP、CE优化数据库,包括,根据所述DP、CE优化数据库能够直接选取最优DP、CE条件,不需重复实验验证。6.如权利要求1或2所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:还包括,将2-氯苯丙氨酸代替溶剂作为内标,在检测过程中,通过2-氯苯丙氨酸峰面积和保留时间反映实际样本的采集情况;所述2-氯苯丙氨酸浓度为1μg/mL。7.如权利要求1或2所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:还包括,使用4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)、对茴香胺、L-酪氨酸甲酯、3-氯苯胺、2,4-二甲基喹啉、磺胺吡啶、阿特拉津、磺胺多辛、DL-亮氨酸、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯、6-苯基-2-硫脲嘧啶、N-(邻甲苯酰)甘氨酸、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇、甘草次酸、黄烷酮、ε-己内酯、2-氨基吡啶的混合标样作为通用质控品,每次检测至少进两针通用质控品,根据谱图重叠情况分析检测仪器的状态。8.如权利要求7所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:以质量比计,所述4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺):对茴香胺:L-酪氨酸甲酯:3-氯苯胺:2,4-二甲基喹啉:磺胺吡啶:阿特拉津:磺胺多辛:DL-亮氨酸:N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯:6-苯基-2-硫脲嘧啶:N-(邻甲苯酰)甘氨酸:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇:甘草次酸:黄烷酮:ε-己内酯:2-氨基吡啶=1:0.5:0.5:2:1:0.4:0.1:0.1:0.2:0.5:0.5:1:1:0.1:0.5:2:0.2。9.如权利要求8所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法,其特征在于:所述4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)的浓度为1μg/mL、对茴香胺的浓度为0.5μg/mL、L-酪氨酸甲酯的浓度为0.5μg/mL、3-氯苯胺的浓度为2μg/mL、2,4-二甲基喹啉的浓度为1μg/mL、磺胺吡啶的浓度为0.4μg/mL、阿特拉津的浓度为0.1μg/mL、磺胺多辛的浓度为0.1μg/mL、DL-亮氨酸的浓度为0.2μg/mL、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯的浓度为0.5μg/mL、6-苯基-2-硫脲嘧啶的浓度为0.5μg/mL、N-(邻甲苯酰)甘氨酸的浓度为1μg/mL、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的浓度为1μg/mL、甘草次酸的浓度为0.1μg/mL、黄烷酮的浓度为0.5μg/mL