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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112263706A(43)申请公布日2021.01.26(21)申请号202011084932.0(22)申请日2020.10.12(71)申请人苏州度博迈医疗科技有限公司地址215123江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A7楼203室(72)发明人牛之猛林香云闫茹肖启波(74)专利代理机构北京志霖律师事务所11575代理人张文祎(51)Int.Cl.A61L24/04(2006.01)A61L24/00(2006.01)C08G69/48(2006.01)C08G73/10(2006.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称一种可生物降解的生物粘合剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种可生物降解的生物粘合剂及其制备方法,可生物降解的生物粘合剂,其特征在于,具有如下结构式:式中,a=1或2;(y+z)/x=0.15~0.03;n=20~500。本发明生物粘合剂在生理条件下,可快速自催化固化粘合,具有优异的亲水保湿性和生物相容性,可生物降解。CN112263706ACN112263706A权利要求书1/2页1.一种可生物降解的生物粘合剂,其特征在于,具有如下结构式:式中,a=1或2;(y+z)/x=0.15~0.03;n=20~500;式中,R1为中的一种或几种;R2为中的一种或几种。2.一种如权利要求1所述可生物降解的生物粘合剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、将1份聚酸性氨基酸溶于10~100份N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜的混合有机溶剂中,加入R1-NH2和R2-NH2,再加入助剂A和B,再加入有机碱催化剂C,在25~40℃下搅拌反应4~12h;S2、将S1中得到的反应溶液转移至冰水浴中冷却至0℃,在反应溶液中加入5%乙醇的冰去离子水,冰去离子水体积为步骤S1中N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜有机混合溶剂体积的10~20倍,混合均匀后将溶液转移至透析膜中,并将透析膜放入5%乙醇的冰去离子水中透析48~72h;S3、将S2中透析得到的液体转移至合适的容器中放入-70~-90℃冷冻1~3h,然后将其转移至冻干机中,冻干,得到可生物降解的生物粘合剂;将粘合剂放入含干燥剂的容器中,密封保存。2CN112263706A权利要求书2/2页3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,步骤S1中,所述聚酸性氨基酸为聚L-谷氨酸或聚L-天冬氨酸中的一种。4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述R1-NH2为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、3-(2-氨乙基)-氨丙基三乙氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基三甲氧基硅烷中的一种或者多种。5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述R2-NH2为1-(3,4-二羟基苯基)-2-氨基乙醇、2-(3,4-二羟基苯基)乙胺、2-氨基-1-(3,4-二羟基苯基)乙烷-1-酮、3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸乙酯中的一种或多种。6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述助剂A为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺,助剂B为N-羟基琥珀酰亚胺或N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种;所述有机碱催化剂C为三乙胺、三丙胺、吡啶中的一种。7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1和S2中,所述混合有机溶剂中N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜的体积比为1:1~1:4。8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,R1-NH2和R2-NH2总摩尔数与聚酸性氨基酸摩尔数的比为0.1~0.01。9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,助剂A、B的摩尔数与R1-NH2和R2-NH2摩尔数和的比为1~1.5:1.1~1.5:1;优选地,步骤S1中,有机碱催化剂C的摩尔数与R1-NH2和R2-NH2摩尔数和的比为0.5~1:1。10.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤S2中,所述透析过程中,前24h每隔8h更换一次5%乙醇的冰去离子水,之后每12h更换一次5%乙醇的冰去离子水。3CN112263706A说明书1/10页一种可生物降解的生物粘合剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种生物粘合剂及其制备方法,尤其是涉及一种可生物降解的生物粘合剂及其制备方法。背景技术[0002]粘合剂(简称胶)也称为胶粘剂或粘接剂,通常具有良好的润湿性能和粘接性能,通过物理或化学作用将材料连接起来。生物粘合剂,主要应用于生物医学领域,既