可生物降解的组织粘合剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113521377A(43)申请公布日2021.10.22(21)申请号202111066159.X(22)申请日2021.09.13(71)申请人诺一迈尔（山东）医学科技有限公司地址261000山东省潍坊市高新区健康东街以南高新二路以东研发中心（生物医药科技产业园F座3层）(72)发明人郭刚(74)专利代理机构北京三环同创知识产权代理有限公司11349代理人邵毓琴李晶(51)Int.Cl.A61L24/04(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图5页(54)发明名称可生物降解的组织粘合剂及其制备方法(57)摘要本申请公开了一种可生物降解的组织粘合剂及其制备方法，该组织粘合剂包括：由α‑氰基丙烯酸酯和α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物形成的共混体系，其中，α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物的灰分含量低于0.005%wt。本发明的组织粘合剂能够在保持固化速度和粘合强度的前提下，显著提高生物降解性能。CN113521377ACN113521377A权利要求书1/2页1.可生物降解的组织粘合剂，其包括：由α‑氰基丙烯酸酯和α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物形成的共混体系，其中，α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物的灰分含量低于0.005%wt。2.如权利要求1所述的组织粘合剂，其中，α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物包括重均分子量为200‑1000Da的聚乙二醇及其衍生物。3.如权利要求1所述的组织粘合剂，其中，α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物包括下列物质中的一种或多种：聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇1000及其液态衍生物。4.如权利要求1至3中任何一项所述的组织粘合剂，其中，所述α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物经过脱盐预处理。5.如权利要求4所述的组织粘合剂，其中，所述脱盐预处理采用第一溶剂进行脱盐，所述第一溶剂为极性溶剂，经第一溶剂脱盐后的溶液采用第二溶剂萃取分离提纯获得α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物。6.如权利要求5所述的组织粘合剂，其中，所述第一溶剂选自：水、乙腈、DMSO、甲醇、乙醇或DMF；所述第二溶剂选自：二氯甲烷、环己烷、乙烷、庚烷、石油醚、乙醚、四氯化碳或溴乙烷。7.如权利要求1或2所述的组织粘合剂，包含5‑18%wt的α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物。8.如权利要求7所述的组织粘合剂，包含5‑15%wt的α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物。9.如权利要求1所述的组织粘合剂，其中，α‑氰基丙烯酸酯包括α‑氰基丙烯酸烷基酯，所述α‑氰基丙烯酸烷基酯选自下列物质中的一种或多种：α‑氰基丙烯酸甲氧基乙酯、α‑氰基丙烯酸甲酯、α‑氰基丙烯酸乙酯、α‑氰基丙烯酸丁酯、α‑氰基丙烯酸异丁酯、α‑氰基丙烯酸正辛酯和α‑氰基丙烯酸仲辛酯。10.制备可生物降解的组织粘合剂的方法，其包括如下步骤：提供α‑氰基丙烯酸酯；提供α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物，对其进行脱盐预处理，使α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物中的灰分含量低于0.005%wt；将α‑氰基丙烯酸酯和经脱盐预处理后的α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物混合形成共混体系得到可生物降解的组织粘合剂。11.如权利要求10所述的方法，其中，所述脱盐预处理采用第一溶剂进行脱盐，所述第一溶剂为极性溶剂，经第一溶剂脱盐后的溶液采用第二溶剂萃取分离提纯获得α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物。12.如权利要求10所述的方法，其中，α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物包括重均分子量为200‑1000Da的聚乙二醇及其衍生物。13.如权利要求10所述的方法，其中，α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1,2‑乙二基)类聚合物包括下列物质中的一种或多种：聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇1000及其液态衍生物。14.如权利要求11所述的方法，其中，所述第一溶剂选自：水、乙腈、DMSO、甲醇、乙醇或2CN113521377A权利要求书2/2页DMF；所述第二溶剂选自：二氯甲烷、环己烷、乙烷、庚烷、石油醚、乙醚、四氯化碳或溴乙烷。3CN113521377A说明书1/8页可生物降解的组织粘合剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用组织粘合剂技术领域，具体而言，本发明涉及一种可生物降解的组织粘合剂及其制备方法。背景技术[0002]随着科学技术和医学水平的不断发展，以及人们对于医学治疗的质量和效率的要求不断提高，组织粘合剂的种类越来越多，其中主要分为两大类，软组织粘