对位合成系统及对位合成方法.pdf
景山****魔王
亲,该文档总共19页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
对位合成系统及对位合成方法.pdf
本申请实施例提供了一种对位合成系统及对位合成方法,对位合成系统的移动组件用于将第一晶元单元RRR移动至激光工作模组,吸附台用于将第一晶元单元RRR吸附,并将空白的第四晶元单元WWW移动至吸附台的下方,以使得第一晶元单元RRR与第四晶元单元WWW对位合成第一中间晶元单元RWW;移动组件将第二晶元单元GGG移动至激光工作模组,吸附台将第二晶元单元GGG吸附,以使得第二晶元单元GGG与第一中间晶元单元RWW对位合成第二中间单元RGW;移动组件还用于将第三晶元单元BBB移动至激光工作模组,吸附台将第三晶元单元BB
一种对位酯合成方法及对位酯.pdf
本发明公开了一种对位酯合成方法,包括如下步骤:S1:向磺化反应釜中加入设定量的氯磺酸和乙酰苯胺,并添加氯化亚砜,反应制备得到磺化物;所述乙酰苯胺、氯磺酸及氯化亚砜的摩尔比为0.45~0.46:1:0.46~0.47;S2:将所述磺化物进行稀释后抽滤;S3:加入焦亚硝酸盐,并调节稳定的PH值,进行还原反应得到还原液;S4:以磷酸钠作为缓冲剂,加入硫酸和环氧乙烷,进行缩合反应得到缩合产物;S5:将所述缩合产物进行抽滤;S6:在抽滤后的产物中加入硫酸,进行酯化反应;S7:将所述酯化反应后的产物粉碎包装,制备得到
对位红的合成_第8.doc
对位红的合成第八组小组成员:曹润虎刘娜徐健缪杰制作人:徐健对位红的合成方法?1?硝化水解法:由于苯胺很容易被氧化,中间体对硝基苯胺不能由办案直接硝化,需以乙酰苯胺为原料,先硝化再水解而制得。硝化反应除生成主产物对硝基乙酰苯胺外,还生成副产物邻硝基乙酰苯胺:?为了减少邻位产物,选用乙酸为反应溶剂,并控制反应温度在5℃以下。为了除去邻位副产物,利用邻硝基乙酰苯胺在碱性条件易水解而对硝基乙酰苯胺不水解,将邻位产物除去。?得到的对硝基乙酰苯胺,再在强碱性条件下水解得到对硝基苯胺:?2?重氮化偶合:?对硝基苯胺与亚
转移对位系统及转移对位方法.pdf
本申请实施例提供一种转移对位系统及转移对位方法,用于将第一发光单元与第二发光单元转移对位。转移对位系统包括:第一载台和第二载台,分别用于承载上料机构输送的第一发光单元和第二发光单元;平面移动机构,用于驱动第一载台和第二载台在水平面上的移动;吸附平台,设置于对位区域,用于在第一载台移动至对位区域后吸附第一载台上的第一发光单元;对位相机,设置于对位区域,用于分别采集第一发光单元的第一坐标数据,以及第二发光单元的第二坐标数据;处理器,用于根据第一坐标数据和第二坐标数据,控制第二载台移动,以使第二发光单元与第一发
对位酯的合成技术与生产现状.docx
对位酯的合成技术与生产现状背景介绍对位酯,是指苯环上两个相邻位置上的烷基与酸基结合形成的化合物。由于它们具有良好的化学稳定性、低毒性、良好的相容性和可调性等优点,所以被广泛应用于涂料、塑料、油墨、胶黏剂和香料等领域。本文将探讨对位酯的合成技术及生产现状,为进一步研究和应用提供科学依据。合成技术对位酯的合成技术主要分为以下三种:1.插入反应法插入反应法是一种重要的对位酯合成方法。具体过程是将酸酐与C-H活化试剂反应生成反应中间体,然后再和一些亲电试剂(如酰基化试剂等)反应,最终得到对位酯。插入反应法通过挖掘