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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106176940A(43)申请公布日2016.12.07(21)申请号201610694058.XA61P43/00(2006.01)(22)申请日2016.08.22(71)申请人新乡医学院地址453003河南省新乡市红旗区金穗大道601号(72)发明人薛金涛史永利刘宇飞李春燕吴泽青(51)Int.Cl.A61K36/54(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/26(2006.01)A61K47/12(2006.01)A61K47/02(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P25/02(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种中药肠溶性胶囊及其制备工艺(57)摘要本发明属于中药技术领域,具体涉及一种中药肠溶性胶囊及其制备工艺。该中药肠溶性胶囊制备时采用的活性原料为苏合香油和肉桂油,最终制成的中药肠溶性胶囊具有pH可控释放、肠溶性、用药方便、患者依从性高等特点,对热性昏迷、中风偏瘫、中暑、肢体不利等相关症状具有良好的作用。CN106176940ACN106176940A权利要求书1/1页1.一种中药肠溶性胶囊,其特征在于:该胶囊制备时采用的活性原料为苏合香油和肉桂油;制备时包括以下步骤:1)将苏合香油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂和无水乙醇混合在一起作为油相,取过硫酸铵和亚硫酸氢钠溶解于水中作为水相,将水相倒入油相中混合均匀,然后在超声作用下、-3-3℃温度下反应2-5h,形成凝胶后冷冻干燥、粉碎得到苏合香油水凝胶;2)将肉桂油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂和无水乙醇混合在一起作为油相,取过硫酸铵和亚硫酸氢钠溶解于水中作为水相,将水相倒入油相中混合均匀,然后在超声作用下、-3-3℃温度下反应2-5h,形成凝胶后冷冻干燥、粉碎得到肉桂油水凝胶;3)将苏合香油水凝胶与肉桂油水凝胶按苏合香油与肉桂油质量比8-12∶0.5-2混匀后装入胶囊。2.如权利要求1所述的中药肠溶性胶囊,其特征在于:步骤1)中交联剂为二甲基丙烯酸二乙二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯或者二甲基丙烯酸乙二醇酯。3.如权利要求1所述的中药肠溶性胶囊,其特征在于:步骤2)中苏合香油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂、无水乙醇、硫酸铵、亚硫酸氢钠、水的重量比为3-5∶4-6∶8-12∶0.5-1.5∶8-12∶4-6∶4-6∶8-12。4.如权利要求1所述的中药肠溶性胶囊,其特征在于:步骤3)中肉桂油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂、无水乙醇、硫酸铵、亚硫酸氢钠、水的重量比为0.5-1.5∶4-6∶8-12∶0.5-1.5∶8-12∶4-6∶4-6∶8-12。5.权利要求1所述中药肠溶性胶囊的制备工艺,其特征在于:制备时包括以下步骤:1)将苏合香油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂和无水乙醇混合在一起作为油相,取过硫酸铵和亚硫酸氢钠溶解于水中作为水相,将水相倒入油相中混合均匀,然后在超声作用下、-3-3℃温度下反应2-5h,形成凝胶后冷冻干燥、粉碎得到苏合香油水凝胶;2)将肉桂油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂和无水乙醇混合在一起作为油相,取过硫酸铵和亚硫酸氢钠溶解于水中作为水相,将水相倒入油相中混合均匀,然后在超声作用下、-3-3℃温度下反应2-5h,形成凝胶后冷冻干燥、粉碎得到肉桂油水凝胶;3)将苏合香油水凝胶与肉桂油水凝胶按苏合香油与肉桂油质量比8-12∶0.5-2混匀后装入胶囊。6.如权利要求5所述的制备工艺,其特征在于:步骤1)中交联剂为二甲基丙烯酸二乙二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯或者二甲基丙烯酸乙二醇酯。7.如权利要求5所述的制备工艺,其特征在于:步骤2)中苏合香油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂、无水乙醇、硫酸铵、亚硫酸氢钠、水的重量比为3-5∶4-6∶8-12∶0.5-1.5∶8-12∶4-6∶4-6∶8-12。8.如权利要求5所述的制备工艺,其特征在于:步骤3)中肉桂油、丙烯酸蔗糖酯、甲基丙烯酸、交联剂、无水乙醇、硫酸铵、亚硫酸氢钠、水的重量比为0.5-1.5∶4-6∶8-12∶0.5-1.5∶8-12∶4-6∶4-6∶8-12。2CN106176940A说明书1/4页一种中药肠溶性胶囊及其制备工艺技术领域[0001]本发明属于中药技术领域,具体涉及一种中药肠溶性胶囊及其制备工艺。背景技术[0002]目前,在药物的给药方式选择上,由于口服药物的递送管理简单,患者依从性高和用药方便,所以口服给药仍然是最好的递送方式。对于口服给药来说,不同的药物释放方式所产生的给药效果也存在差异。大体来说,持续可控的释放药物的方式能产生理想的治疗效果,pH敏感的药物递送体系