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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108219333A(43)申请公布日2018.06.29(21)申请号201810097561.6C08K3/36(2006.01)(22)申请日2018.01.31C08K3/34(2006.01)C08K5/092(2006.01)(71)申请人张秀群地址277200山东省枣庄市山亭区凫城乡官庄村17号(72)发明人张秀群(51)Int.Cl.C08L51/00(2006.01)C08L5/16(2006.01)C08K9/10(2006.01)C08K5/00(2006.01)C08F261/04(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F8/42(2006.01)C08F116/06(2006.01)C08F2/44(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种抗菌温敏树脂材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种抗菌温敏树脂材料及其制备方法。该抗菌温敏树脂材料的制备方法包括聚乙烯醇憎水处理、聚乙烯醇缩聚、抗菌处理、干燥技术,该抗菌温敏树脂材料以聚乙烯醇为主要成分,憎水处理后缩聚温敏化合物甲基丙烯酸,并加入环糊精包合的迷迭香精油粉体作为抗菌成分,方法简单可控,有效改善了温敏树脂材料的吸水性,显著提高了抗菌性能和温度响应的稳定性,克服了现有的多功能型温敏树脂材料吸水性过强导致温度响应不稳定以及抗菌性能弱的缺陷。CN108219333ACN108219333A权利要求书1/1页1.一种抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)聚乙烯醇憎水处理:称取聚乙烯醇微粉,置于反应瓶中,加入其质量3-5倍的纯化水,升温至90-100℃,缓慢搅拌至聚乙烯醇充分溶胀,趁热过滤,滤饼中加入聚乙烯醇微粉质量2-6%的憎水助剂,超声搅拌20-40min,微波干燥得到憎水聚乙烯醇;(2)聚乙烯醇缩聚:将憎水聚乙烯醇加入到反应瓶中,使用乙醇与水的混合溶液溶解完全,依次加入甲基丙烯酸、甲基丙烯酸纳、偶氮二异丁腈,水浴升温至40-60℃,搅拌30-50min,加入咪唑类固化剂,继续反应1-2h,真空常温干燥得到聚乙烯醇缩聚产物;其中,甲基丙烯酸、甲基丙烯酸钠、偶氮二异丁腈、咪唑类固化剂的摩尔比为1.2-1.5:1.0-1.3:0.2-0.4:0.3-0.5;甲基丙烯酸的添加量为憎水聚乙烯醇质量的0.8-1.2倍;(3)抗菌处理:将聚乙烯醇缩聚产物与包合迷迭香精油粉体按照质量比80-100:5-10混合加入球磨机中,再加入适量乙醇进行湿法球磨,65-80℃球磨40-60min,得到抗菌处理湿料;(4)干燥挤出:抗菌处理的湿料真空干燥后,双螺杆挤出、牵伸处理,得到该抗菌温敏树脂材料。2.根据权利要求1所述的抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,所述聚乙烯醇微粉的分子量为8.2-8.6万,平均聚合度为1700-1800,细度为120-200目。3.根据权利要求1所述的抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)憎水助剂由以下重量百分比的成分组成:十三氟辛基三甲氧基硅烷2.2-3.6%、羧甲基纤维素钠1.2-1.8%、异丙醇5.5-8%、纳米二氧化硅2-5%、硅藻土1-3%、柠檬酸0.2-0.4%,余量为水。4.根据权利要求1所述的抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)咪唑类固化剂为2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、704固化剂、781固化剂中的一种或多种的组合。5.根据权利要求1所述的抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)包合迷迭香精油粉体的制备方法为:β-环糊精加入球磨机中,再加入β-环糊精质量20-30%的迷迭香精油,干法球磨20-30min,干燥至含湿量小于5%,再通入超微粉碎机得到粒径20-50μm的包合迷迭香精油粉体。6.根据权利要求1所述的抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)乙醇的用量为聚乙烯醇缩聚产物与包合迷迭香精油粉体混合物质量的3-5倍。7.根据权利要求1所述的抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)真空干燥的真空度为0.02-0.06MPa,温度为40-55℃。8.根据权利要求1所述的抗菌温敏树脂材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)双螺杆挤出温度为160-180℃,挤出物料的粒径为0.2-0.4mm。9.一种根据权利要求1-8任一项所述的制备方法制备的抗菌温敏树脂材料。2CN108219333A说明书1/7页一种抗菌温敏树脂材料及其制备方法[0001]技术领域[0002]本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种可用于制备智能温敏薄膜或智能温敏纺织品的抗菌温敏树脂材料及其制备方法。[0003]背景技