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欧阳体创编2021.02.03欧阳美创编2021.02.03PartI_单选题时间：2021.02.03创作：欧阳体1001任何在人体进行的药品的系统性研究以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄目的是确定试验用药品的疗效和安全性。A临床试验B临床前试验C伦理委员会D不良事件1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证确保受试者的安全、健康和权益受到保护。A临床试验B知情同意C伦理委员会D不良事件1003叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。A知情同意B申办者C研究者D试验方案1004有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册1005告知一项试验的各个方面情况后受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册1006每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A知情同意B知情同意书C研究者手册D研究者1007实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。A研究者B协调研究者C申办者D监查员欧阳体创编2021.02.03欧阳美创编2021.02.03欧阳体创编2021.02.03欧阳美创编2021.02.031008在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。A协调研究者B监查员C研究者D申办者1009发起一项临床试验并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。A协调研究者B监查员C研究者D申办者1010由申办者委任并对申办者负责的人员其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。A协调研究者B监查员C研究者D申办者1011临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A设盲B稽查C质量控制D视察1012按试验方案所规定设计的一种文件用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。A总结报告B研究者手册C病例报告表D试验方案1013试验完成后的一份详尽总结包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。A病例报告表B总结报告C试验方案D研究者手册1014临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。A试验用药品B药品C标准操作规程D药品不良反应1015用于预防、治疗、诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。A药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应1016为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。A药品B标准操作规程欧阳体创编2021.02.03欧阳美创编2021.02.03欧阳体创编2021.02.03欧阳美创编2021.02.03C试验用药品D药品不良反应1017病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件但不一定与治疗有因果关系。A不良事件B严重不良事件C药品不良反应D病例报告表1018在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D知情同意1019临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。A严重不良事件B药品不良反