【精选】实验二土壤中微生物的分离纯化及观察.ppt

实验一目的要求基本原理器材1、编号：取无菌平皿１８个。另取无菌水４支依次标明10-2、10－3、10-4、10-5。2、倒平板：分别将三种培养基溶化后冷却至55～60℃时每种培养基各倒６皿标注培养基名称。其中高氏Ⅰ号培养基在倒入前需先添加１０滴10%的苯酚。3、制备土壤稀释液４、涂布５、培养将高氏Ⅰ号平板、马丁氏平板倒置于28℃培养３～５d牛肉膏蛋白胨平板倒置于37℃培养培养1～2d。６、菌落观察观察并描述土壤样品中分离到的细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、平板划线分离法（个人完成）分区划线（适用于浓度较大的样品）连续划线（适用于浓度较小的样品）实验结果(P３4五、１.(２、３)思考题(二)、平板菌落计数法实验器材菌种：大肠杆菌菌悬液培养基：牛肉膏蛋白胨培养基仪器或其他用具：1mL无菌吸管无菌平皿盛有4.5mL无菌水的试管等。两种计数方法倾注法（本次实验）涂布法操作步骤（全组完成）10-410-510-64.倒平板：倒入融化后冷却至45℃的培养基15～２５ml置水平位置迅速旋动平皿使培养基与菌液混合均匀。实验结果P34表格依据实验结果分析本次数据是否可靠。计算每毫升大肠杆菌菌悬液的含菌量。思考题（P34（3）（5）（6）(7)）倾注法倒平板细菌实验内容