【精选】乌司他丁的药理和临床.pptx
韶敏****ab
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乌司他丁药理药效及相关药品简介.ppt
乌司他丁药理药效及相关药品简介主要内容天普洛安——注射用乌司他丁ULINASTATINFORINJ乌司他丁的发现与开发上市PugiaMJ,LottJA.Pathophysiologyanddiagnosticvalueofurinarytrypsininhibitors(review).ClinChemLabMed2005;43:1–16.FriesE,BlomAM.Bikunin-notjustaplasmaproteinaseinhibitor.IntJBiochemCellBiol2000;32:
乌司他丁治疗重症肺炎的临床研究.pdf
高纯度乌司他丁及其制备方法和含有乌司他丁的药物组合物.pdf
本发明提供一种乌司他丁及其制备方法,10万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.18,人尿激肽原酶的含量不超过0.0005PNAU,重金属含量不超过1.6μg/ml,细菌内毒素含量不超过6.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理,同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化,再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品,大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率,药物活性有很大提升。
纯化的乌司他丁及其制备方法和含有该乌司他丁的药物组合物.pdf
本发明提供一种乌司他丁及其制备方法,5万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.09,人尿激肽原酶的含量不超过0.00025PNAU,重金属含量不超过0.8μg/ml,细菌内毒素含量不超过3.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理,同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化,再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品,大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率,药物活性有很大提升。