一种2-甲基咪唑的制备方法.pdf

本发明公开了一种2-甲基咪唑的制备方法，它由改进后的乙二醛法制得粗制2-甲基咪唑后，通过离子交换树脂和重结晶，得到精制的2-甲基咪唑。与现有技术相比，本发明制备方法简单且成本较低。同时，本发明方法的产率可达88％，所得产品纯度可达95％。

2023-12-07

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一种制备1‑甲基咪唑的方法.pdf

本发明公开了一种制备1‑甲基咪唑的方法，它是将1‑甲胺水溶液、氨水和碳酸铵盐混合后升温，加入混醛后进行反应；反应完成后所得反应液经浓缩和精馏，制备得到1‑甲基咪唑。与现有技术相比，本发采用传统的混醛环合法一步合成1‑甲基咪唑，采用碳酸铵盐替代部分氨水作为反应的促进剂，同时能够降低1‑甲胺和氨水的用量，降低生产成本。同时，本发明使用碳酸铵盐后，能够较传统的合成方法收率提高10％。

2023-12-06

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一种制备2-乙基-4-甲基咪唑的方法.pdf

本发明公开了一种制备2-乙基-4-甲基咪唑的方法，以亚铜盐为催化剂，2-氨基丙醛缩二醇与丙腈在50~150℃下搅拌反应2~15小时，再向反应体系中加入醇类溶剂和浓盐酸，在40~80℃下继续搅拌反应1~6小时，即制得2-乙基-4-甲基咪唑。本发明方法采用一锅法，原料成本低、操作简便、反应条件温和、污染少、收率高等优点，易于工业化生产。

2024-01-04

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一种制备1-甲基咪唑的方法.pdf

本发明公开了一种制备1-甲基咪唑的方法，采用固定床连续流动反应装置，以偏钨酸铵柱撑水滑石为催化剂，以咪唑为原料，以甲醇为甲基化试剂，直接合成制得，原料成本低、操作简便、污染少、收率高等优点，易于工业化生产。

2024-01-04

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一种二氟甲基苯并咪唑的制备方法.pdf

本发明属于药物中间化合物合成领域,具体涉及一种二氟甲基苯并咪唑的制备方法,包括以下步骤S1.在氮气的保护下,以四氯化碳为溶剂,在冰浴下,按照摩尔比为4:4:1:(1~1.5)加入三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸和邻苯二胺,回流反应6~10h;S2.步骤S1反应结束之后,再按照邻苯二胺质量的2%~3%加入纳米SiO<base:Sub>2</base:Sub>/CuO,再回流反应4~5h;S3.步骤S2反应结束之后过滤,减压蒸出溶剂,将剩余物用体积比为(3~4):1的石油醚和乙酸乙酯混合溶剂浸泡,经抽滤后,再将经过

2023-05-09

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