一种2,4-取代嘧啶的制备方法.pdf

本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种2,4-取代嘧啶的制备方法。该方法包括以下步骤：1）将2-取代嘧啶溶于四氢呋喃中，在-60—-78℃下滴加TMP.MgCl.LiCl，滴加1h后加入无水氯化锌，升温至室温，滴加卤素，1.5-2h后加入盐酸溶液淬灭反应；2）反应的反应液以乙酸乙酯萃取，有机层干燥浓缩，柱层析纯化即得产品。本发明与现有技术相比，以2-取代嘧啶为原料时能特异性的选择4位取代，同时不产生5位取代的副产物，具有选择性好、产物单一、易于提纯的特点，具有反应条件温和、反应速率快等优点。

2023-12-07

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一种取代脲嘧啶苯甲醛的制备方法.pdf

本发明公开了一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(2,6‑二氧代‑4‑三氟甲基‑2,3‑二氢嘧啶‑1‑(6H)‑基)苯甲醛的制备方法，包括：S1，将2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲醛与乙酸酐反应得中间体(1)；S2，将中间体(1)氢化还原后得中间体(2)；S3，将中间体(2)和2‑二甲氨基‑4‑三氟甲基‑6H‑1,3‑噁嗪‑6‑酮反应后得到2‑氯‑4‑氟‑5‑(2,6‑二氧代‑4‑三氟甲基‑2,3‑二氢嘧啶‑1‑(6H)‑基)苯甲醛。本发明采用双乙酰基保护醛基，反应条件温和，收率高，整条路线操作简单、所用试剂成本低、安全

2023-06-11

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一种2，4-取代苯甲酸的制备方法.pdf

本发明公开了一种2，4‑取代苯甲酸的制备方法，该方法是以2，4‑取代甲苯为原料，以硫酸为溶剂，以硝酸为氧化剂，以合适的流量通入臭氧作为催化剂，控制反应温度为100～180℃进行合成反应。反应结束后，用蒸馏水稀释反应体系，待产物充分析出，过滤，抽干得目标产物。所述反应步骤在高剪切混合装置中进行。本发明方法具有合成工艺简单，产物易于分离，无固体废弃物产生，无过渡金属残留，后续处理简单等优点，同时具有优异的收率。

2023-06-11

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一种取代吡咯并嘧啶中间体的制备方法.pdf

本发明涉及化学合成技术领域，具体涉一种取代吡咯并嘧啶中间体的制备方法。所述方法以对甲基苯乙酮为起始原料，经NBS溴代，与3‑脒基丙酸乙酯盐酸盐关环，再经甲酰胺关环、氯代试剂氯代得到取代吡咯并嘧啶中间体。本发明避免使用了重金属催化的C‑C偶联反应，原料廉价易得，操作简单，降低了成本，提高了产品收率，适合工业化生产。

2023-06-11

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取代的嘧啶哌嗪化合物的制备方法.pdf

本发明公开了一种取代的嘧啶哌嗪化合物的制备方法，同时公开了所述方法使用的中间体化合物。本发明所提供的制备方法原料便宜易得，条件温和，反应时间短，且安全可控，总收率高，特别适合工业化生产。

2023-06-11

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