酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105853363A(43)申请公布日2016.08.17(21)申请号201610191418.4(22)申请日2016.03.30(71)申请人成都中牧生物药业有限公司地址610000四川省成都市经济技术开发区成龙大道三段699号（龙泉）(72)发明人卢朝成廖成斌(51)Int.Cl.A61K9/14(2006.01)A61K31/7048(2006.01)A61P31/04(2006.01)B01F7/02(2006.01)B01F7/06(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法(57)摘要本发明公开了酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，包括以下步骤：1）、酒石酸泰乐菌素的提取：采用三氯甲烷萃取含酒石酸泰乐菌素的反萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；2）、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状；3）、酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺：将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料通过混料装置均匀混合后，按规格进行袋装。本发明解决了现有的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺易导致酒石酸泰乐菌素预混剂的生产速度较慢的问题。CN105853363ACN105853363A权利要求书1/1页1.酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）、酒石酸泰乐菌素的提取：采用三氯甲烷萃取含酒石酸泰乐菌素的反萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；2）、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状；3）、酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺：将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料通过混料装置均匀混合后，按规格进行袋装，所述混料装置包括V形进料口（1），V形进料口（1）的出料端连接有一级混料腔（2），一级混料腔（2）内设置有第一转轴（3），第一转轴（3）上设置有凸起（31），一级混料腔（2）的出料端连接有二级混料腔（4），二级混料腔（4）内设置有第二转轴（5），第二转轴（5）上设置有螺旋结构（51），二级混料腔（4）的底部设置有出料口（6），出料口（6）上设置有阀门（7），二级混料腔（4）设置在支撑座（8）上，所述第一转轴（3）和第二转轴（5）由电机控制。2.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，其特征在于，所述凸起（31）为光滑的圆锥结构，圆锥结构的顶点远离第一转轴（3）。3.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，其特征在于，所述螺旋结构（51）为光滑的管状体。4.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，其特征在于，所述二级混料腔（4）的底部向下凹陷，在中部形成凹槽，所述出料口（6）设置在凹槽处。5.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，其特征在于，所述支撑座（8）的底部套设有保护套（9）。2CN105853363A说明书1/3页酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用药品制备工艺领域，具体涉及酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法。背景技术[0002]酒石酸泰乐菌素又酒石酸泰洛星，对支原体有特效，用作抗支原体病的首选药物。酒石酸泰乐菌素属于大环内酯类动物专用抗生素，其作用机理主要通过阻碍菌体蛋白质的合成而发挥灭菌作用，本品在体内极易被吸收，排泄迅速，在组织内物残留，对革兰氏阳性菌、支原体有特效。尤其对猪胸膜炎放线杆菌具有非常高的活性，是治疗支原体引起的畜禽慢性呼吸道病的首选药物。[0003]如何提高注射用药的效果和安全性一直都是药品生产企业希望解决的问题，注射用药的效果和安全主要从两个方面解决，一是处方设计确保用药的效果和安全，二是药品的生产制备工艺确保药品的效果和安全。酒石酸泰乐菌素预混剂的处方单一，确保其药品的效果和安全主要途径就是通过对其制备工艺进行控制。[0004]现有的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺易导致酒石酸泰乐菌素预混剂的生产速度较慢。发明内容[0005]本发明的目的在于提供酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，解决现有的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺易导致酒石酸泰乐菌素预混剂的生产速度较慢的问题。[0006]本发明通过下述技术方案实现：酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，包括以下步骤：1）、酒石酸泰乐菌素的提取：采用三氯甲烷萃取含酒石酸泰乐菌素的反萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；2）、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状；3）、酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺：将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料通过混料装置均匀混合后，按规格进行袋装，所述混料装置包括V形进料口，V形进料口的出料端连接有一级混料腔，一级混料腔内设置