酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105919940A(43)申请公布日2016.09.07(21)申请号201610241734.8(22)申请日2016.04.19(71)申请人成都中牧生物药业有限公司地址610000四川省成都市经济技术开发区成龙大道三段699号(72)发明人蒲鸿涛廖成斌卢朝成(51)Int.Cl.A61K9/14(2006.01)A61K31/7048(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P11/00(2006.01)B01F13/10(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺(57)摘要本发明公开了酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，包括以下步骤1）、酒石酸泰乐菌素的提取；2）、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状；3）、酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺：将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料通过混料装置均匀混合后，按规格进行袋装，所述混料装置包括底座，底座内设置有电机，电机的动力输出端连接有转盘，转盘上对称设置有2个立板，其中一个立板上设置有卡槽，卡槽内铰接有横杆，另一个立板上设置有凹槽Ⅰ，凹槽Ⅰ的底部设置有一排螺纹孔，螺栓穿过通孔固定在螺纹孔内；所述转盘的上端面设置有与横杆配合的凹槽。本发明解决了现有的圆周式摇床在震荡过程中易导致锥形瓶移位、只能用于固定同一尺寸锥形瓶的问题。CN105919940ACN105919940A权利要求书1/1页1.酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：1）、酒石酸泰乐菌素的提取：采用三氯甲烷萃取含酒石酸泰乐菌素的反萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；2）、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状；3）、酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺：将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料通过混料装置均匀混合后，按规格进行袋装，所述混料装置包括底座（1），底座（1）内设置有电机，电机的动力输出端连接有转盘（2），转盘（2）上对称设置有2个立板（3），其中一个立板（3）上设置有卡槽（31），卡槽（31）内铰接有横杆（4），横杆（4）的非铰接端设置有通孔，相互配合的2个横杆（4）之间设置有弹簧（5），另一个立板（3）上设置有凹槽Ⅰ（32），凹槽Ⅰ（32）的底部设置有一排螺纹孔（33），螺栓（6）穿过通孔固定在螺纹孔（33）内；所述转盘（2）的上端面设置有与横杆（4）配合的凹槽（21）；所述凹槽（21）的内侧壁至少设置有2个固定槽，固定槽的底部设置有弹簧Ⅰ（7），弹簧Ⅰ（7）的非固定端设置有夹持块（8）。2.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述横杆（4）上设置有弧形凹槽（41），2个相互配合的横杆（4）上的弧形凹槽（41）相对设置。3.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述转盘（2）上在2个立板（3）之间对称设置有2个凸起（22）。4.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述底座（1）的外壁设置有按钮开关（12）、显示屏（13）。5.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述底座（1）的底部设置有防震垫（11）。6.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述转盘（2）、立板（3）采用硬质铝合金制成。7.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述夹持块（8）为弧形结构。8.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述夹持块（8）采用橡胶制成。9.根据权利要求1所述的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺，其特征在于，所述夹持块（8）的内侧壁设置为螺纹面。2CN105919940A说明书1/4页酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺技术领域[0001]本发明涉及制药设备领域，具体涉及酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺。背景技术[0002]酒石酸泰乐菌素又酒石酸泰洛星，对支原体有特效，用作抗支原体病的首选药物。酒石酸泰乐菌素属于大环内酯类动物专用抗生素，其作用机理主要通过阻碍菌体蛋白质的合成而发挥灭菌作用，本品在体内极易被吸收，排泄迅速，在组织内物残留，对革兰氏阳性菌、支原体有特效。尤其对猪胸膜炎放线杆菌具有非常高的活性，是治疗支原体引起的畜禽慢性呼吸道病的首选药物。[0003]酒石酸泰乐菌素预混剂在生产过程中，需要进行混匀处理。通常使用往复式摇床或圆周式摇床，圆周式摇床使用方便，耗能较少，对于一些量较小的试剂或药剂通常选用圆周式摇床。圆周式摇床的外型紧凑简单，结构紧密且占地面积小，周转平稳且噪音小，耐磨损，温和的震动，适合培养皿和锥形瓶。[0004]现有圆周式摇