聚乳酸发泡成型体及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105916925A(43)申请公布日2016.08.31(21)申请号201580004380.9(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司1(22)申请日2015.01.201332代理人吕琳刘明海(30)优先权数据10-2014-00081832014.01.23KR(51)Int.Cl.C08J9/228(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08J9/04(2006.01)2016.07.12C08L67/04(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08J3/24(2006.01)PCT/KR2015/0005652015.01.20(87)PCT国际申请的公布数据WO2015/111895KO2015.07.30(71)申请人乐金华奥斯有限公司地址韩国首尔(72)发明人全昺朱李应基崔哲准金明姬金志纹池升昱权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称聚乳酸发泡成型体及其制备方法(57)摘要本发明提供热变形温度为80至110℃的聚乳酸发泡成型体。CN105916925ACN105916925A权利要求书1/1页1.一种聚乳酸发泡成型体，其特征在于，热变形温度为80至110℃。2.根据权利要求1所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，包含重均分子量为300000以上的聚乳酸。3.根据权利要求1所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，所述聚乳酸发泡成型体向由聚乳酸发泡成型用组合物形成的第一发泡体照射电子束，并进行交联来制备而成。4.根据权利要求1所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，所述聚乳酸发泡成型体由包含100重量份的聚乳酸树脂及0.1至10重量份的发泡剂的发泡成型用组合物发泡而成。5.根据权利要求4所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，所述聚乳酸树脂包含选自由L-聚乳酸、D-聚乳酸、L,D-聚乳酸及它们的组合组成的组中的至少一种。6.根据权利要求4所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，所述发泡剂包含化学发泡剂或物理发泡剂。7.根据权利要求6所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，所述化学发泡剂能够包含选自由偶氮二甲酰胺、p,p’-氧代双苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼、苯磺酰肼及它们的组合组成的组中的至少一种，所述物理发泡剂包含选自由非活性气体、碳氢化合物气体及它们的组合组成的组中的至少一种。8.根据权利要求3所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，所述发泡成型用组合物还包含选自由成核剂、扩链剂、交联助剂、增塑剂、发泡助剂、抗静电剂、抗氧化剂及它们的组合组成的组中的至少一种添加剂。9.根据权利要求3所述的聚乳酸发泡成型体，其特征在于，所述聚乳酸发泡成型体以所述发泡成型用组合物的体积的2至50倍发泡成型而成。10.一种聚乳酸发泡成型体的制备方法，其特征在于，包括：使聚乳酸发泡成型用组合物进行发泡来形成第一发泡体的步骤；以及向所述第一发泡体照射电子束，并进行交联的步骤。11.根据权利要求10所述的聚乳酸发泡成型体的制备方法，其特征在于，所述第一发泡体以片状进行挤出成型之后，通过进行发泡来取得。12.根据权利要求11所述的聚乳酸发泡成型体的制备方法，其特征在于，还包括如下步骤：对以片状进行挤出成型的所述第一发泡体进行加热，来以所需的形状进行第二次热成型。13.根据权利要求12所述的聚乳酸发泡成型体的制备方法，其特征在于，在进行所述第二次热成型之后，向热成型的发泡体照射电子束。2CN105916925A说明书1/5页聚乳酸发泡成型体及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及聚乳酸发泡成型体及其制备方法。背景技术[0002]聚苯乙烯发泡成型体引起环境问题、人体有害性等问题。因此，为了代替聚苯乙烯发泡成型体，开发了利用聚乳酸的发泡成型体，但是，聚乳酸由于玻璃化转变温度低，存在耐热性弱的问题，因而聚乳酸的成型品在其运输及产品组方面受限制。[0003]在一次性食物类托盘类的情况下，对发泡片进行热成型来加工成最终产品形态。在夏季，当运输通过热成型而形成的发泡成型品的产品时，有可能发生因高温而导致产品的形态受损的情况。发明内容[0004]本发明要解决的技术问题[0005]在本发明的一实例中，提供耐热性得到提高的聚乳酸发泡成型体及其制备方法。[0006]技术方案[0007]在本发明的一实例中，提供热变形温度为约80至约110℃的聚乳酸发泡成型体。[0008]上述聚乳酸发泡成型体可包含重均分子量为约300000以上的聚乳酸。[0009]上述聚乳酸发泡成型体可向由聚乳酸发泡成型用组合物形成的第一发泡体照射电子束，并进行交联来制备而成。[0010]上述聚乳酸发泡成型体可由包含100重量份的聚乳酸树脂及约0.1至约10重量份的发泡剂的发泡成型用组合物发泡而成。[001