利用交联的聚乳酸的发泡片及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104024314104024314A(43)申请公布日2014.09.03(21)申请号201280058923.1(51)Int.Cl.(22)申请日2012.12.06C08J9/04(2006.01)C08L67/04(2006.01)(30)优先权数据B32B5/18(2006.01)10-2011-01339762011.12.13KRC08J5/18(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2014.05.29(86)PCT国际申请的申请数据PCT/KR2012/0105142012.12.06(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/089387KO2013.06.20(71)申请人乐金华奥斯有限公司地址韩国首尔特别市(72)发明人姜昌源黄承哲孙芝香(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人巩克栋杨生平权权利要求书2页利要求书2页说明书6页说明书6页附图1页附图1页(54)发明名称利用交联的聚乳酸的发泡片及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种利用交联的聚乳酸的发泡片及其制备方法，更详细地涉及利用聚乳酸、包含交联剂和/或助交联剂的组合物，在规定的条件下制备交联的聚乳酸树脂后，在规定的条件下利用上述交联的聚乳酸树脂以及包含发泡剂的组合物形成片形状，之后在较高温度的条件下进行发泡而到的不仅具有优秀的耐水性以及可加工性，而且还具有较高的发泡倍率、均匀而封闭的发泡泡孔(closedfoamcell)结构的聚乳酸发泡片及其制备方法。CN104024314ACN10423ACN104024314A权利要求书1/2页1.一种发泡片，包含至少一个包含聚乳酸树脂的树脂层，所述发泡片的特征在于，包含于所述树脂层中的聚乳酸树脂是经交联后的，且发泡泡孔为封闭结构。2.根据权利要求1所述的发泡片，其特征在于，所述树脂层由相对于100重量份的聚乳酸树脂包含0.001～10重量份交联剂、0.1～10重量份发泡剂的生物降解性树脂组合物形成。3.根据权利要求1所述的发泡片，其特征在于，所述聚乳酸树脂包含选自L-聚丙交脂、D-聚丙交脂、L,D-聚丙交脂的一种以上。4.根据权利要求2所述的发泡片，其特征在于，所述交联剂为选自过氧化二异丙苯或全丁基过氧化物、二甲基-二-叔丁基过氧基己烷、叔丁基乙基己基单过氧化碳酸酯、1,1-双叔丁基过氧基-3,3,5-三甲基环己烷等的一种以上的有机过氧化物。5.根据权利要求2所述的发泡片，其特征在于，所述发泡剂为选自偶氮二甲酰胺、p,p'-氧代双苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼、苯磺酰肼的一种以上。6.根据权利要求2所述的发泡片，其特征在于，所述生物降解性树脂组合物还包含选自助交联剂、发泡助剂、增塑剂、无机填充剂的一种以上。7.根据权利要求6所述的发泡片，其特征在于，相对于聚乳酸树脂100重量份，所述助交联剂的含量为1.0重量份以下。8.根据权利要求6所述的发泡片，其特征在于，相对于聚乳酸树脂100重量份，所述发泡助剂的含量为10.0重量份以下。9.根据权利要求6所述的发泡片，其特征在于，相对于聚乳酸树脂100重量份，所述增塑剂的含量为100重量份以下。10.根据权利要求6所述的发泡片，其特征在于，相对于聚乳酸树脂100重量份，所述无机填料的含量为300重量份以下。11.一种发泡片的制备方法，所述发泡片包含至少一个包含聚乳酸树脂的树脂层，所述发泡片的制备方法的特征在于，包括以下步骤：对包含聚乳酸树脂100重量份、交联剂0.001～10重量份的第一组合物进行升温，使其发生交联的步骤；通过挤压或压延第二组合物来制备出片的步骤，其中，所述第二组合物是通过向交联后的所述第一组合物再添加相对于100重量份的聚乳酸树脂含量为0.1～10重量份的发泡剂而得到的；使所述片经过烘箱而进行发泡的步骤。12.根据权利要求11所述的发泡片的制备方法，其特征在于，所述发泡片的发泡泡孔为封闭结构。13.根据权利要求11所述的发泡片的制备方法，其特征在于，所述聚乳酸树脂包含选自L-聚丙交脂、D-聚丙交脂的一种以上。14.根据权利要求11所述的发泡片的制备方法，其特征在于，所述交联剂为选自过氧化二异丙苯或全丁基过氧化物、二甲基-二-叔丁基过氧基己烷、叔丁基乙基己基单过氧化碳酸酯、1,1-双叔丁基过氧基-3,3,5-三甲基环己烷等的一种以上的有机过氧化物。15.根据权利要求11所述的发泡片的制备方法，其特征在于，所述发泡剂为选自偶氮二甲酰胺、p,p'-氧代双苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼、苯磺酰肼的一种以上。2CN104024314A权利要求书2/2页16.根据权利要求11所述的发泡片的制备方法，其特征在于，所述第一组合物还包含选自助交联