一种注射用酒石酸泰乐菌素及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107308176A(43)申请公布日2017.11.03(21)申请号201710543593.XA61P29/00(2006.01)(22)申请日2017.07.05A61P11/00(2006.01)(71)申请人山东中牧兽药有限公司地址276000山东省临沂市莒南县经济开发区大西外环路南段(72)发明人王统高(74)专利代理机构济南泉城专利商标事务所37218代理人徐明双(51)Int.Cl.A61K31/7048(2006.01)A61K31/167(2006.01)A61K31/245(2006.01)A61K9/14(2006.01)A61P31/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种注射用酒石酸泰乐菌素及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种注射用酒石酸泰乐菌素，是由以下重量份的原料制得的：酒石酸泰乐菌素10份、增效剂0.2-0.4份、疼痛减轻剂0.5-0.7份、聚谷氨酸1-1.6份、水杨酸钠1-1.5份。本发明的注射用酒石酸泰乐菌素中增效剂和聚谷氨酸对酒石酸泰乐菌素具有很好的增效作用，对畜禽呼吸系统感染和并发症有快速、确切疗效，还可以减轻注射部位疼痛，具有起效快，药效维持时间长，生物利用度高。本发明的注射用酒石酸泰乐菌素为注射用无菌粉末，制剂稳定，贮存期长，刺激性小，减少对畜禽的应激。CN107308176ACN107308176A权利要求书1/1页1.一种注射用酒石酸泰乐菌素，其特征在于，是由以下重量份的原料制得的：酒石酸泰乐菌素10份、增效剂0.2-0.4份、疼痛减轻剂0.5-0.7份、聚谷氨酸1-1.6份、水杨酸钠1-1.5份。2.根据权利要求1所述注射用酒石酸泰乐菌素，其特征在于，所述增效剂为谷氨酸钠和三聚磷酸钠按照1：0.5-0.9的重量比制得的。3.根据权利要求1所述注射用酒石酸泰乐菌素，其特征在于，所述疼痛减轻剂为盐酸普鲁卡因或利多卡因。4.根据权利要求1所述注射用酒石酸泰乐菌素，其特征在于，所述聚谷氨酸的分子量为100万-200万道尔顿。5.一种权利要求1-4中任一项所述注射用酒石酸泰乐菌素的制备方法，其特征在于，是由以下步骤制得的：1)将增效剂、聚谷氨酸和水杨酸钠混合后粉碎，过150目筛，得粉料；2)将酒石酸泰乐菌素和疼痛减轻剂按等量递加法混合均匀，得半成品；3)将半成品检验含量、溶解性，合格后装瓶包装即得。2CN107308176A说明书1/5页一种注射用酒石酸泰乐菌素及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用药品制备工艺领域，具体涉及一种注射用酒石酸泰乐菌素及其制备方法。背景技术[0002]从目前我国畜牧业的发展状况来看，当前畜禽呼吸系统感染高发、并发症严重对畜禽危害大。现在市场上还没有较为理想的标本兼治的治疗药物。通过对国内、国际市场的调查研究发现，市场迫切需要一种药效稳定、疗效好、稳定性高、便于使用的对畜禽呼吸系统感染高发、并发症严重有特效的药物。[0003]酒石酸泰乐菌素又酒石酸泰洛星，对支原体有特效，用作抗支原体病的首选药物。酒石酸泰乐菌素属于大环内酯类动物专用抗生素，其作用机理主要通过阻碍菌体蛋白质的合成而发挥灭菌作用，本品在体内极易被吸收，排泄迅速，在组织内物残留，对革兰氏阳性菌、支原体有特效。尤其对猪胸膜炎放线杆菌具有非常高的活性，是治疗支原体引起的畜禽慢性呼吸道病的首选药物。但是酒石酸泰乐菌素注射液注射时，注射部位疼痛难忍，畜禽狂叫挣扎，不易注射。如何提高注射用药的效果和安全性一直都是药品生产企业希望解决的问题。发明内容[0004]本发明针对现有技术的不足，提供了一种对畜禽呼吸系统感染和并发症有快速、确切疗效、减轻注射部位疼痛的注射用酒石酸泰乐菌素。[0005]本发明还提供了该注射用酒石酸泰乐菌素的制备方法。[0006]本发明的目的是通过如下技术方案实现的：[0007]一种注射用酒石酸泰乐菌素，是由以下重量份的原料制得的：酒石酸泰乐菌素10份、增效剂0.2-0.4份、疼痛减轻剂0.5-0.7份、聚谷氨酸1-1.6份、水杨酸钠1-1.5份。[0008]所述的，增效剂为谷氨酸钠和三聚磷酸钠按照1：0.5-0.9的重量比制得的。[0009]所述的，疼痛减轻剂为盐酸普鲁卡因或利多卡因。[0010]所述的，聚谷氨酸的分子量为100万-200万道尔顿。[0011]一种注射用酒石酸泰乐菌素的制备方法，是由以下步骤制得的：[0012]1)将增效剂、聚谷氨酸和水杨酸钠混合后粉碎，过150目筛，得粉料；[0013]2)将酒石酸泰乐菌素和疼痛减轻剂按等量递加法混合均匀，得半成品；[0014]3)将半成品检验含量、溶解性，合格后装瓶包装即得。[0015]用法与用量：将本发明的产品用注射用