卤代烯烃的制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107848914A(43)申请公布日2018.03.27(21)申请号201680043265.7(74)专利代理机构中科专利商标代理有限责任公司1(22)申请日2016.08.171021代理人张毅群(30)优先权数据2015-1673372015.08.27JP(51)Int.Cl.C07C17/16(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C07C21/04(2006.01)2018.01.23C07B61/00(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2016/0740282016.08.17(87)PCT国际申请的公布数据WO2017/033813JA2017.03.02(71)申请人株式会社可乐丽地址日本国冈山县(72)发明人佐藤纯子宇治田克尔鹤田拓大杉冈尚权利要求书1页说明书7页(54)发明名称卤代烯烃的制造方法(57)摘要一种卤代烯烃的制造方法，在碱的存在下，在溶剂中使下述通式(1)(R表示氢原子或甲基，W表示碳数2～10的二价饱和烃基)所示的烯基醇与下述通式(2)SOX2(2)(X表示氯原子、溴原子或碘原子)所示的亚硫酰卤进行反应，来制造下述通式(3)(R、W、X的定义如上所述)所示的卤代烯烃的方法，所述制造方法的特征在于，上述碱的使用量相对于烯基醇(1)1摩尔为0.001～0.3摩尔，上述溶剂为烃和/或卤代烃，上述反应中的反应温度为60～140℃。CN107848914ACN107848914A权利要求书1/1页1.下述通式(3)所示的卤代烯烃的制造方法，其中，在碱的存在下，在溶剂中使下述通式(1)所示的烯基醇与下述通式(2)所示的亚硫酰卤进行反应，所述卤代烯烃的制造方法的特征在于，所述碱的使用量相对于1摩尔的烯基醇(1)为0.001～0.3摩尔，所述溶剂为烃和/或卤代烃，所述反应中的反应温度为60～140℃，通式(1)中，R表示氢原子或甲基，W表示碳数2～10的二价饱和烃基，SOX2(2)通式(2)中，X表示氯原子、溴原子或碘原子，通式(3)中，R、W、X的定义如上所述。2.根据权利要求1所述的制造方法，其中，所述碱选自叔胺或含氮芳香族化合物。3.根据权利要求1或2所述的制造方法，其中，所述碱的使用量相对于1摩尔的所述烯基醇为0.01～0.1摩尔。2CN107848914A说明书1/7页卤代烯烃的制造方法技术领域[0001]本发明涉及在一个分子末端具有碳-碳双键、且在另一个分子末端具有卤素原子的卤代烯烃的新型制造方法。背景技术[0002]在一个分子末端具有碳-碳双键、且在另一个分子末端具有卤素原子的卤代烯烃作为医药品、农药、各种化学品、树脂、偶联剂等的原料是有用的。[0003]以往，该卤代烯烃的制造方法例如已知：[0004](1)使用亚硫酰氯将在一个分子末端具有碳-碳双键、且在另一个分子末端具有羟基的烯基醇氯化的方法(参照专利文献1、非专利文献1)，[0005](2)使在分子的两末端具有碳-碳双键的二烯与氯化氢反应的方法(参照非专利文献2)，[0006](3)使在一个分子末端具有碳-碳双键、且在另一个分子末端具有羟基的烯基醇与对甲苯磺酰氯反应，然后与氯化锂进行反应的方法(参照非专利文献3)，[0007](4)利用在活性炭上担载有镍或铜的催化剂使在一个分子末端具有氯原子、且在另一个分子末端的碳原子相邻的碳原子上键合有氯原子的二氯化合物进行气相反应由此得到的方法(参照非专利文献4)，[0008](5)使2-甲基-2-氯代丙烯与重氮甲烷在氯化铜催化剂下进行反应的方法(参照非专利文献5)，等等。[0009]现有技术文献[0010]专利文献[0011]专利文献1：日本特开昭63-112531号公报[0012]非专利文献[0013]非专利文献1：JournaloftheAmericanChemicalSociety，83卷，2719页，1961年[0014]非专利文献2：BashkirskiiKhimicheskiiZhurnal，15卷，4号，54页，2008年[0015]非专利文献3：AnalesdeQuimica，SerieC：QuimicaOrganicayBioquimica，84卷，1号，105页，1988年[0016]非专利文献4：IzvestiyaVysshikhUchebnykhZavedenii，KhimiyaiKhimicheskayaTekhnologiya，22卷，2号，142页，1979年[0017]非专利文献5：ChemischeBerichte，99卷，9号，2855页，1966年发明内容[0018]发明要解决的课题[0019]然而，无论上述(1)至(5)的任意方法，均由于目