改进的制备卤代烯烃的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102395547A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102395547A(43)申请公布日2012.03.28(21)申请号201080017159.4(22)申请日2010.04.16(30)优先权数据61/1701232009.04.17US(85)PCT申请进入国家阶段日2011.10.17(86)PCT申请的申请数据PCT/US2010/0313452010.04.16(87)PCT申请的公布数据WO2010/121098EN2010.10.21(71)申请人纳幕尔杜邦公司地址美国特拉华州(72)发明人M·J·纳帕X·孙(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人孟慧岚李炳爱(51)Int.Cl.C07C17/23(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称改进的制备卤代烯烃的方法(57)摘要本文描述了制备卤代烯烃的方法，所述方法包括在相转移催化剂的存在下，在足以使所述卤代烃脱卤的条件下，在溶剂中使卤代烃与金属脱卤试剂接触以产生包含所述卤代烯烃的产物流。在一个实施方案中，所述卤代烃为三氟三氯乙烷，而所述卤代烯烃为三氟氯乙烯。CN10239547ACCNN110239554702395557A权利要求书1/1页1.制备卤代烯烃的方法，所述方法包括：在相转移催化剂的存在下，在足以使卤代烃脱卤的条件下，在溶剂中使所述卤代烃与金属脱卤试剂接触以产生包含所述卤代烯烃的产物流。2.权利要求1的方法，其中所述卤代烯烃选自三氟氯乙烯、四氟乙烯、二氟乙烯和氯乙烯。3.权利要求2的方法，其中所述卤代烯烃为三氟氯乙烯。4.权利要求1的方法，其中所述卤代烃选自三氯三氟乙烷、三氯乙烷、二氯二氟乙烷和二氯四氟乙烷。5.权利要求4的方法，其中所述卤代烃为三氯三氟乙烷。6.权利要求1的方法，其中所述脱卤试剂选自锌、锡、镁、铁和铝。7.权利要求6的方法，其中所述脱卤试剂为锌。8.权利要求1的方法，其中所述相转移催化剂选自冠醚、盐、穴状化合物和聚亚烷基二醇及其衍生物、以及它们的混合物。9.权利要求8的方法，其中所述相转移催化剂为盐。10.权利要求8的方法，其中所述相转移催化剂为季铵盐。11.权利要求10的方法，其中所述季铵盐为四丁基溴化铵。2CCNN110239554702395557A说明书1/6页改进的制备卤代烯烃的方法[0001]背景信息[0002]公开领域[0003]此公开一般涉及氟化烯烃的合成方法。[0004]相关领域说明[0005]由于蒙特利尔议定书规定逐步停止使用损耗臭氧层的氯氟烃(CFC)和氢氯氟烃(HCFC)，因此在过去几十年来，碳氟化合物产业一直致力于寻找替代制冷剂。许多应用的解决方案是将氢氟烃(HFC)化合物商业化以用作制冷剂、溶剂、灭火剂、发泡剂和推进剂。目前应用最广泛的这些新型化合物例如HFC制冷剂、HFC-134a和HFC-125具有零臭氧损耗潜势，因此不会受到由于蒙特利尔议定书而目前规定将其逐渐淘汰的影响。[0006]除了臭氧损耗问题以外，全球变暖是与此众多应用相关的另一个环境问题。因此需要既满足低臭氧损耗标准又具有低全球变暖潜势的组合物。据信某些氢氟烯烃符合这两个目标。因此需要可提供卤代烃和氟烯烃的制备方法，所述卤代烃和氟烯烃不包含氯，同时具有低全球变暖潜势。[0007]发明概述[0008]本文描述了制备卤代烯烃的方法，所述方法包括在相转移催化剂的存在下，在足以使所述卤代烃脱卤的条件下，在溶剂中使卤代烃与金属脱卤试剂接触以产生包含所述卤代烯烃的产物流。在一个实施方案中，所述卤代烃为三氟三氯乙烷，而所述卤代烯烃为三氟氯乙烯。[0009]以上综述以及以下发明详述仅出于示例性和说明性的目的，而不是对本发明进行限制，本发明受所附权利要求的限定。[0010]发明详述[0011]本发明公开了制备卤代烯烃的方法，所述方法包括：在相转移催化剂的存在下，在足以使所述卤代烃脱卤的条件下，在溶剂中使卤代烃与金属脱卤试剂接触以产生包含所述卤代烯烃的产物流。在一个实施方案中，所述卤代烯烃选自三氟氯乙烯、四氟乙烯、二氟乙烯和氯乙烯。在一个实施方案中，所述卤代烃选自三氯三氟乙烷、二氯四氟乙烷、二氯二氟乙烷和三氯乙烷。在一个实施方案中，所述卤代烯烃为三氟氯乙烯，而所述卤代烃为三氯三氟乙烷。在一个实施方案中，相转移催化剂的存在提高了卤代烯烃的收率，并且减少了副反应产物的量。[0012]许多方面和实施方案已在上文进行了描述，并且仅是示例性而非限制性的。在阅读完本说明书后，技术人员应认识到，在不脱离本发明范围的情况下，其他方面和实施方案也是可能的。[0013]通过阅读以下的发明详述和权利要求，任何一个或多个实施方案的其他特征和有益效果将变得显而易见。[0014]在提出下述实