一种超长纳米银线分散液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108436105A(43)申请公布日2018.08.24(21)申请号201810582069.8B82Y40/00(2011.01)(22)申请日2018.06.07(71)申请人乐凯华光印刷科技有限公司地址473003河南省南阳市卧龙区车站南路718号申请人城步新鼎盛电子科技有限公司(72)发明人黄浩周剑飞王乐跃郭佳亮吴敏(74)专利代理机构郑州中原专利事务所有限公司41109代理人霍彦伟(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)B22F1/00(2006.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种超长纳米银线分散液及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种超长纳米银线分散液的制备方法，包括以下步骤：（1）配制A溶液、B溶液和C溶液；（2）依次配制AB混合溶液和ABC混合溶液；（3）将步骤（2）所得的ABC混合溶液倒入高压釜，用高纯气体鼓泡后封闭高压釜，将高压釜加热到一定温度，反应一定时间后即得超长纳米银线分散液，反应期间用高纯气体给高压釜加压，使得高压釜内压力为一定值。本发明通过混合两种多元醇获得了更好的效果，同时，去离子水的引入降低了实验操作难度，使得各种药品溶解更加快速。通过用去离子水代替一部分多元醇，在不改变实验结果的条件下降低了实验的成本，大大降低了试剂的粘度，为之后分散液的收集降低了难度。CN108436105ACN108436105A权利要求书1/1页1.一种超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）配制如下溶液：A溶液：将硝酸银溶解于多元醇和水的混合溶液中；B溶液：将聚乙烯吡络烷酮溶解于多元醇和水的混合溶液中；C溶液：氯化铜水溶液；（2）向搅拌条件下的B溶液中加入A溶液，得AB混合溶液，将AB混合溶液搅拌均匀后，向AB混合溶液中缓慢滴加C溶液，搅拌均匀后得ABC混合溶液；（3）将步骤（2）所得的ABC混合溶液倒入高压釜，用高纯气体鼓泡后封闭高压釜，将高压釜加热到一定温度，反应一定时间后即得超长纳米银线分散液，反应期间用高纯气体给高压釜加压，使得高压釜内压力为一定值。2.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：所述多元醇为乙二醇和丙三醇的混合物，乙二醇和丙三醇以任意比例混合。3.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：所述多元醇和水的混合溶液中，多元醇与水的质量比为（1:0.5）-（0.5:1）。4.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：所述溶液体积比A:B:C=70:70:（1-5）。5.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：A溶液中硝酸银浓度为0.05mol/L-0.09mol/L。6.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：B溶液中聚乙烯吡咯烷酮浓度为0.25mol/L-0.45mol/L，聚乙烯吡咯烷酮的K值为120。7.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：B溶液中氯化铜浓度为0.025mol/L-0.030mol/L。8.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：所述高纯气体为氦气、氖气、氩气或氮气，反应时，高压釜内的压力为0.5MP-15MP。9.根据权利要求1所述的超长纳米银线分散液的制备方法，其特征在于：高压釜在加热时的升温速率为10℃-200℃/h，高压釜内的反应温度为150℃-250℃，反应时间为5-24h。10.一种如权利要求1-9任一所述的超长纳米银线分散液的制备方法制备的超长纳米银线分散液。2CN108436105A说明书1/4页一种超长纳米银线分散液及其制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米材料生产工艺技术领域，具体涉及一种超长纳米银线分散液及其制备方法。背景技术[0002]随着电子技术的迅猛发展，电子产业向着多元化发展，同时对材料提出了更多更高的性能要求。在这种背景下，纳米材料由于其独特于传统材料的性能，受到了各界的广泛关注。金属纳米材料是纳米材料的一个重要分支，其独特的性能使得其广泛应用于生活中的各个领域。铁钴等粉末由于其对电磁波有特殊的吸收作用，应用于军事高性能隐身材料及屏蔽材料等；铜纳米粉可作为高效催化剂或应用于导电浆料；纳米铁磁材料则由于其饱和磁化强度大，大大提高了各种软硬盘的容量，在医疗器械、导磁浆料、屏蔽材料等方面有广泛应用；还有贵金属纳米材料在高效催化、生物化学、染色等方面具有广泛应用。[0003]随着用于替代ITO玻璃的柔性透明电极材料的出现，材料科学家付出了大量努力以寻找一种更好的导电材料同时拥有良好的导电性和透光率。银纳米线材料以其超高的导电性以