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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109691432A(43)申请公布日2019.04.30(21)申请号201711003370.0(22)申请日2017.10.24(71)申请人深圳乐土生物科技有限公司地址518000广东省深圳市大鹏新区葵涌街道生命科学产业园A11栋201(72)发明人郭娟陈川陈建国王瑢杨传春张文勇(74)专利代理机构深圳鼎合诚知识产权代理有限公司44281代理人孙银行彭家恩(51)Int.Cl.A01N1/02(2006.01)权利要求书1页说明书7页序列表2页附图1页(54)发明名称一种口腔拭子保存液及其制备方法和应用(57)摘要一种口腔拭子保存液,包括如下组分和含量:Tris-HCl5-50mmol/L,EDTA1-10mmol/L,氯化钠50-500mmol/L,SDS0.1-3%(w/v),体系pH范围在7-10之间。所述口腔拭子保存液成分明确,制备方法简单,成本低廉,稳定性好,安全性高,无毒副作用,操作容易实现,便于细胞的保存和运输,适应大规模采样使用,应用前景广阔。其用于保存人体口腔拭子样本,可在15-25℃的温度范围内(室温)长期保存,能有效的保护口腔上皮细胞中的基因组在数周内不被破坏,DNA完整性好,且口腔拭子样本不被微生物污染。CN109691432ACN109691432A权利要求书1/1页1.一种口腔拭子保存液,其特征在于,所述保存液包括如下组分和含量:Tris-HCl5-50mmol/L,EDTA1-10mmol/L,氯化钠50-500mmol/L,SDS0.1-3%(w/v),体系pH范围在7-10之间。2.根据权利要求1所述的口腔拭子保存液,其特征在于,所述保存液包括如下组分和含量:Tris-HCl10-50mmol/L,EDTA1-8mmol/L,氯化钠80-300mmol/L,SDS0.1-2%(w/v),体系pH范围在7.5-9之间;优选地,所述保存液包括如下组分和含量:Tris-HCl20-45mmol/L,EDTA1-5mmol/L,氯化钠100-200mmol/L,SDS0.2-1%(w/v),体系pH范围在7.5-8.5之间;优选地,所述保存液包括如下组分和含量:Tris-HCl35mmol/L,EDTA3.2mmol/L,氯化钠150mmol/L,SDS0.5%(w/v),体系pH为8.0。3.根据权利要求1或2所述的口腔拭子保存液,其特征在于,所述保存液的溶剂为无菌水。4.一种口腔拭子保存液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)按照如下组分和含量称取各组分:Tris-HCl5-50mmol/L,EDTA1-10mmol/L,氯化钠50-500mmol/L,SDS0.1-3%(w/v),加入无菌水溶解并搅拌均匀;(2)调节步骤(1)所得溶液的pH至7-10之间,并用无菌水定容;(3)将步骤(2)所得溶液通过微孔滤膜过滤除菌,得到所述口腔拭子保存液。5.根据权利要求4所述的口腔拭子保存液的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)按照如下组分和含量称取各组分:Tris-HCl10-50mmol/L,EDTA1-8mmol/L,氯化钠80-300mmol/L,SDS0.1-2%(w/v);所述步骤(2)将所得溶液的pH调节至7.5-9之间;优选地,所述步骤(1)按照如下组分和含量称取各组分:Tris-HCl20-45mmol/L,EDTA1-5mmol/L,氯化钠100-200mmol/L,SDS0.2-1%(w/v);所述步骤(2)将所得溶液的pH调节至7.5-8.5之间;优选地,所述步骤(1)按照如下组分和含量称取各组分:Tris-HCl35mmol/L,EDTA3.2mmol/L,氯化钠150mmol/L,SDS0.5%(w/v);所述步骤(2)将所得溶液的pH调节至8.0。6.根据权利要求4或5所述的口腔拭子保存液的制备方法,其特征在于,所述微孔滤膜的孔径在0.45微米以下。7.根据权利要求6所述的口腔拭子保存液的制备方法,其特征在于,所述微孔滤膜的孔径在0.22微米以下。8.如权利要求1-3任一项所述的口腔拭子保存液在保存口腔拭子中的用途。9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于,所述口腔拭子为人类口腔拭子。2CN109691432A说明书1/7页一种口腔拭子保存液及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及细胞保存技术领域,具体涉及一种口腔拭子保存液及其制备方法和应用。背景技术[0002]DNA的提取是分子生物学检验工作中最基本的应用技术,传统上大多使用人全血作为基因提取的标本,采样过程存在一定困难,如抽血对人体的损害性,采血过程中的安全隐患,血液样本易遭污染,患者拒绝率较高等问题,同时采取血