氧化锆组合物、预煅烧体和烧结体以及它们的制造方法、以及层叠体.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109790047A(43)申请公布日2019.05.21(21)申请号201780057914.3(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司720(22)申请日2017.09.2001代理人马倩林毅斌(30)优先权数据2016-1831302016.09.20JP(51)Int.Cl.C01G25/02(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61C13/083(2006.01)2019.03.20C04B35/486(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2017/0339812017.09.20(87)PCT国际申请的公布数据WO2018/056331JA2018.03.29(71)申请人可乐丽则武齿科株式会社地址日本冈山县仓敷市酒津１６２１番地(72)发明人伊藤承央权利要求书3页说明书21页附图4页(54)发明名称氧化锆组合物、预煅烧体和烧结体以及它们的制造方法、以及层叠体(57)摘要组合物包含氧化锆粒子凝集而得的颗粒。基于颗粒的投影像的平均圆形度为0.81以上。CN109790047ACN109790047A权利要求书1/3页1.组合物，其包含氧化锆粒子凝集而得的颗粒，所述颗粒的基于投影像的平均圆形度为0.81以上。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，根据JISR9301-2-2而测定的休止角为20度~35度。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，根据JISR9301-2-3而测定的未夯实堆密度为1.2g/cm3以上。4.根据权利要求1~3中任一项所述的组合物，其中，根据JISR9301-2-3而测定的夯实堆密度为1.3g/cm3以上。5.根据权利要求1~4中任一项所述的组合物，其中，所述氧化锆粒子的平均粒径为0.01μm~2.5μm。6.根据权利要求1~5中任一项所述的组合物，其中，所述氧化锆粒子的BET比表面积为227.5m/g~25m/g。7.根据权利要求1~6中任一项所述的组合物，其中，所述颗粒的平均粒径为10μm~200μm。8.根据权利要求1~7中任一项所述的组合物，其中，还含有可抑制氧化锆的相转移的稳定剂。9.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述稳定剂的一部分未固溶于氧化锆，氧化锆的晶系中单斜晶系占20%以上。10.根据权利要求8或9所述的组合物，其中，所述稳定剂为氧化钇。11.根据权利要求10所述的组合物，其中，相对于氧化锆和氧化钇的总计mol，含有3mol%~7.5mol%的氧化钇。12.根据权利要求1~11中任一项所述的组合物，其中，还含有粘接剂和/或分散剂。13.层叠体，其具有包含颗粒、且相互邻接的第1层和第2层，所述第1层中的颗粒的基于投影像的平均圆形度为0.70以下，所述第2层中的颗粒的基于投影像的平均圆形度为0.92以上。14.层叠体，其具有包含颗粒、且相互邻接的第1层和第2层，所述第1层中的颗粒的基于投影像的平均圆形度大于0.70且低于0.81，所述第2层中的颗粒的基于投影像的平均圆形度为0.86以上。15.层叠体，其具有包含颗粒、且相互邻接的第1层和第2层，所述第1层和所述第2层中的颗粒的基于投影像的平均圆形度为0.81以上。16.根据权利要求13~15中任一项所述的层叠体，其中，所述第1层和所述第2层组成不同。17.根据权利要求13~16中任一项所述的层叠体，其中，所述颗粒的平均粒径为10μm~200μm。18.根据权利要求13~17中任一项所述的层叠体，其中，所述颗粒为氧化锆粒子凝集而得的颗粒。19.预煅烧体，其通过将权利要求13~18所述的层叠体在800℃~1200℃下煅烧而制造得到。20.烧结体，其通过将权利要求19所述的预煅烧体在1400℃~1600℃下煅烧而制造得2CN109790047A权利要求书2/3页到。21.烧结体，其通过将权利要求13~18所述的层叠体在1400℃~1600℃下煅烧而制造得到。22.组合物的制造方法，其包括使含有平均粒径0.01μm~2.5μm的主要由一次粒子构成的氧化锆粒子的组合物分散于溶剂的分散步骤、和使所述组合物利用喷雾干燥法干燥并制作所述氧化锆粒子凝集而得的颗粒的干燥步骤。23.根据权利要求22所述的组合物的制造方法，其中，在所述干燥步骤之前，进一步包括粉碎所述组合物以使所述氧化锆粒子的平均粒径达到0.01μm~2.5μm的粉碎步骤。24.根据权利要求22或23所述的组合物的制造方法，其中，在所述分散步骤中，所述组合物中混合可抑制氧化锆的相转移的稳定剂。25.根据权利要求24所述的组合物的制造方法，其中，所述稳定剂为氧化钇。26.根据权利要求24或25所述的组合物的制造方法，其中，添加氧化钇，以使相对于氧化锆和氧化