当归补血胶囊及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101904893A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CNCN101904893101904893A(43)申请公布日2010.12.08(21)申请号201010221687.3A61P7/06(2006.01)(22)申请日2010.07.08(71)申请人上海复旦复华药业有限公司地址200031上海市肇嘉浜路446号伊泰利大厦21楼申请人上海复旦复华科技股份有限公司(72)发明人任昉(74)专利代理机构上海唯源专利代理有限公司31229代理人王建国(51)Int.Cl.A61K36/481(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61K47/42(2006.01)权利要求书2页说明书13页(54)发明名称当归补血胶囊及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种当归补血胶囊及其制备方法，当归补血胶囊包括1000重量份的当归补血浸膏颗粒和5～20重量份的明胶颗粒，所述当归补血浸膏颗粒为10重量份的当归和50重量份的黄芪经水煮、真空干燥、粉碎得到的颗粒提取物；制备方法包括选取当归10重量份、黄芪50重量份，经水煮、真空低温干燥、粉碎、添加药用明胶粉并混合均匀、喷入药用乙醇溶液、烘干、冷却、整粒后灌装成胶囊。本发明的当归补血胶囊既完全按照中医中药理论进行调配，又符合现代人们希望简单、方便，易保管、易携带的要求，具有药物成分保留好、制备工艺简单、生产操作方便、浸膏颗粒流动性好、吸湿性小且不易结块，制剂质量稳定，便于仓储、运输、携带和服用的优点。CN109483ACN101904893ACCNN110190489301904895A权利要求书1/2页1.一种当归补血胶囊，其特征在于：它包括1000重量份的当归补血浸膏颗粒和5～20重量份的明胶颗粒，所述当归补血浸膏颗粒为10重量份的当归和50重量份的黄芪经水煮、真空干燥、粉碎得到的颗粒提取物。2.一种当归补血胶囊的制备方法，其特征在于其实施步骤如下：(1)选取当归10重量份、黄芪50重量份分别进行切片，将切片的当归进行酒洗制成酒洗当归；(2)将酒洗当归和黄芪混合，依次进行水煮、冷却、过滤获得当归补血药液；(3)将当归补血药液进行真空低温干燥制成当归补血干浸膏，再将当归补血干浸膏进行粉碎得到当归补血浸膏颗粒；(4)在当归补血浸膏颗粒中添加药用明胶粉并混合均匀，然后往当归补血浸膏颗粒与药用明胶粉混合物中喷入药用乙醇溶液使之润湿，最后将经药用乙醇溶液润湿的当归补血浸膏颗粒与药用明胶粉混合物进行加热烘干、冷却、整粒后灌装成胶囊。3.根据权利要求2所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中添加的药用明胶粉用量为当归补血浸膏颗粒重量的0.5％～2％，药用明胶粉的粒度不小于80目，且将当归补血浸膏颗粒与药用明胶粉进行混合时的温度为18～26℃。4.根据权利要求3所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中添加的药用明胶粉用量为当归补血浸膏颗粒重量的1％，将当归补血浸膏颗粒与药用明胶粉混合的温度为18～20℃，所述步骤(4)中添加药用明胶粉、混合均匀以及喷入药用乙醇溶液是在高效湿法制粒机中进行的，且高效湿法制粒机的混合速度为200～400转/分，切割速度为1500～3000转/分，混合时间为5～10分钟，放置时间为30～45分钟。5.根据权利要求4所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中喷入的药用乙醇溶液的量为当归补血浸膏颗粒与药用明胶粉混合物的总重量的5％～8％，药用乙醇溶液中乙醇的体积百分比为50％～80％。6.根据权利要求5所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中喷入的药用乙醇溶液的量为当归补血浸膏颗粒与药用明胶粉混合物的总重量的6％，药用乙醇溶液中乙醇的体积百分比为70％。7.根据权利要求6所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述水煮是指使用重量为步骤(1)选取的黄芪与当归总重量的10倍的水，将酒洗当归和黄芪的混合物文火保持沸腾3～4小时，待药液体积约为原药液体积一半时停止加热，所述过滤采用的过滤材料为双层本色绸布。8.根据权利要求7所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述真空低温干燥是指将当归补血药液放在不超过60℃的真空环境中直至当归补血药液干燥。9.根据权利要求8所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述粉碎是指将当归补血干浸膏采用冷冻粉碎机粉碎，粉碎获得的当归补血浸膏颗粒的大小为30～40目。10.根据权利要求2～9任一所述的当归补血胶囊的制备方法，其特征在于：所述酒洗是指在10重量份当归中添加1重量份黄酒拌匀、闷透，然后用文火炒干至微焦、冷却后获得酒洗当归；所述步骤(4)中将经药用乙醇溶液润湿的当归补血浸膏颗粒与药用明胶粉混合物进行加热烘干是在孛