基于磁珠法快速纯化特异性扩增PCR产物的方法.pdf

本发明提供一种基于磁珠法快速纯化特异性扩增PCR产物的方法。所述的方法首先将特异性扩增的PCR产物吸至离心管中，加入Buffer？A，震荡、室温放置5min，在磁力架上进行磁珠分离；待磁珠吸附到离心管一侧时吸去液体；往含有磁珠的离心管中加入Buffer？B,静止8min，在磁力架上进行磁珠分离；待磁珠吸附到离心管一侧时吸去液体，保留磁珠；加入Buffer？C，在磁力架上进行磁珠分离，待磁珠吸附到离心管一侧时吸取溶液，即为回收后的PCR产物。使用磁珠法来纯化特异性扩增PCR产物，整个流程方便快捷，与常规纯化

2023-11-22

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实验二 PCR扩增及其产物的纯化.ppt

实验二PCR扩增实验三PCR产物的纯化实验目的和要求实验原理每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n的指数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106～107倍。PCR反应系统的组成引物、dNTPs、TaqDNA聚合酶、模板DNA、缓冲液。PCR仪、灭菌的微量离心管、凝胶电泳系统、电泳仪、电泳槽、紫外透射仪等。实验步

2024-08-17

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实验二 PCR扩增及其产物的纯化.ppt

实验二PCR扩增实验三PCR产物的纯化实验目的和要求实验原理每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n的指数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106～107倍。PCR反应系统的组成引物、dNTPs、TaqDNA聚合酶、模板DNA、缓冲液。PCR仪、灭菌的微量离心管、凝胶电泳系统、电泳仪、电泳槽、紫外透射仪等。实验步

2024-08-17

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磁珠法纯化DNA原理.pdf

磁珠法纯化DNA原理磁珠法核酸纯化技术采用了纳米级磁珠微珠，这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团，能同核酸发生吸附反应。硅磁（MagneticSilicaParticle）就是指磁珠微珠表面包裹一层硅材料，来吸附核酸，其纯化原理类型于玻璃奶的纯化方式。离心磁珠是指磁珠微珠表面包裹了一层可发生离心交换的材料（如DEAE，COOH）等，从而达到吸附核酸目的。不同性质的磁珠微珠所对应的纯化原理是不一致。使用磁珠法来纯化核酸的最大优点就是自动化。磁珠在磁场条件下可以发生聚集或分散，从而可彻底摆脱离心等所需的手工操作

2024-08-16

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PCR扩增产物的分析.ppt

PCR扩增产物的分析PCR扩增产物的电泳分析琼脂糖凝胶电泳凝胶浓度选择电泳缓冲液10×TBE缓冲液的配制核酸电泳的指示剂核酸电泳的指示剂载样缓冲液核酸电泳的染色剂核酸电泳的染色剂核酸电泳的染色剂电泳电泳仪电泳槽电泳方法电泳方法配制琼脂糖凝胶及倒胶电泳方法上样与通电电泳方法结果观察聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶不同浓度丙烯酰胺和DNA有效分离范围材料材料聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳电泳结果分析酶切分析分子杂交Southern印迹杂

2024-08-15

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