钼改性分散剂、其制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106221862A(43)申请公布日2016.12.14(21)申请号201610682807.7C07F11/00(2006.01)(22)申请日2016.08.18C10N30/06(2006.01)C10N40/25(2006.01)(71)申请人江西福安路润滑材料有限公司地址330000江西省南昌市南昌经济技术开发区冠山管理处办公室316室申请人中国科学院宁波材料技术与工程研究所(72)发明人刘烨蔡涛商旺吉张云潇孙俪文夏骏远曾红玲王声培刘丹刘升高(74)专利代理机构南昌洪达专利事务所36111代理人罗茶根(51)Int.Cl.C10M139/00(2006.01)C10M141/12(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图1页(54)发明名称钼改性分散剂、其制备方法及应用(57)摘要本发明公开了一种钼改性分散剂、其制备方法及应用。该钼改性分散剂中含有亚胺二乙醇钼酸二酯基团，其制备方法包括：将烷基链琥珀酸和/或烷基链琥珀酸酐、可以选择添加或不添加的稀释剂、醇胺化合物混合进行第一阶段反应，之后除去可能残留的未反应物，再加入钼化试剂进行第二阶段反应，获得目标产物。本发明不含硫磷，每个分子中含有亚胺二乙醇钼酸二酯基团，有助于提高分散剂中的钼含量并且原料采用商品化的烷基链琥珀酸，能大大降低成本，在润滑油中与烷基化二苯胺类抗氧化剂具有明显的高温协同抗氧化作用，并且与二烷基二硫代磷酸锌具有很好的协同抗磨减摩作用，应用时可减少类似添加剂的剂量，降低磷含量，提高燃油经济性。CN106221862ACN106221862A权利要求书1/2页1.一种钼改性分散剂，其特征在于：该分散剂中含有亚胺二乙醇钼酸二酯基团。2.根据权利要求1所述的钼改性分散剂，其特征在于：该分散剂具有如下结构式：和/或其中R为C2-C50直链烷基或者带有支链的烷基，m、n为0-6的整数，dp至少为1、2、3、4、5的任一者。3.权利要求1-2中任一项所述的钼改性分散剂的制备方法，其特征在于包括：将烷基链琥珀酸和/或烷基链琥珀酸酐、可以选择添加或不添加的稀释剂、醇胺化合物混合进行第一阶段反应，之后除去可能残留的未反应物，再加入钼化试剂进行第二阶段反应，最后经后处理获得目标产物。4.根据权利要求3所述的钼改性分散剂的制备方法，其特征在于：该制备方法包括：将烷基链琥珀酸和/或烷基链琥珀酸酐与稀释剂充分混合均匀后，再一次性加入或分批加入醇胺化合物以及可以选择添加或不添加的促进剂进行第一阶段反应，之后除去可能残留的未反应物，再一次性加入或分批加入钼化试剂进行第二阶段反应，最后经后处理获得目标产物；优选的，该制备方法包括：将聚异丁烯丁二酸酐和/或高分子量聚异丁烯丁二酸酐与稀释剂在温度为30~100℃的条件下充分混合均匀，之后在温度为50~150℃的条件下加入醇胺化合物和可以选择添加或不添加的促进剂，而后在温度为60~160℃的条件下反应0.2~8h，然后除去可能残留的未反应物，再加入钼化试剂在减压条件下于温度为80~200℃的条件下恒温保持0.5~5h，最后经后处理获得目标产物；进一步优选的，该制备方法包括：将聚异丁烯丁二酸酐和/或高分子量聚异丁烯丁二酸酐与稀释剂在温度为30~100℃的条件下充分混合均匀，之后在温度为50~120℃的条件下加入三乙醇胺和可以选择添加或不添加的促进剂，而后在温度为90~160℃的条件下反应0.2~6h，然后除去可能残留的未反应物，再加入钼化试剂在减压条件下于温度为80~180℃的条件下恒温保持1~4h，最后经后处理获得目标产物。5.根据权利要求3-4中任一项所述的钼改性分散剂的制备方法，其特征在于：所述烷基链琥珀酸和/或烷基链琥珀酸酐是C2-C50的直链烷基或者带有支链的烷基的琥珀酸和/或琥珀酸酐；优选的，所述烷基链琥珀酸和/或烷基链琥珀酸酐可以选自但不限于聚异丁烯丁二酸、聚异丁烯丁二酸酐、高分子量聚异丁烯丁二酸、高分子量聚异丁烯丁二酸酐中的一种或它们的混合物；进一步优选的，所述烷基链琥珀酸和/或烷基链琥珀酸酐中聚异丁烯基团的数均分子2CN106221862A权利要求书2/2页量为500~5000。6.根据权利要求3-5中任一项所述的钼改性分散剂的制备方法，其特征在于：所述醇胺化合物可以选自但不限于甲醇二乙醇胺、三乙醇胺、丙醇二乙醇胺、丁醇二乙醇胺、戊醇二乙醇胺、己醇二乙醇胺、庚醇二乙醇胺中的一种或两种以上的组合；优选的，所述醇胺化合物的用量与所述烷基链琥珀酸和/或烷基链琥珀酸酐含有的酸酐和/或酸的摩尔比为1:0.1~1:10。7.根据权利要求3-6中任一项所述的钼改性分散剂的制备方法，其特征在于：所述钼化试剂可以选自含钼化合物，例如可优选自但不限于二氧化钼、三氧