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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106395861A(43)申请公布日2017.02.15(21)申请号201610780155.0(22)申请日2016.08.31(71)申请人河北临港化工有限公司地址061108河北省沧州市临港化工园区(72)发明人张辰亮郗凌霄程丽华姚立国李正杰刘素良董浩浩李美美(74)专利代理机构石家庄国为知识产权事务所13120代理人苏英杰(51)Int.Cl.C01C3/00(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图1页(54)发明名称一种使用管式反应器生产氯化氰的方法(57)摘要本发明涉及精细化工中间体合成技术领域,尤其是涉及氯化氰的生产技术领域,公开了一种使用管式反应器生产氯化氰的方法,包括:将液氯与氰化钠水溶液按氰化钠和液氯摩尔比为1:0.9~1.2的比例混合,并控制其温度在20~50℃,而后将混合液通入管式反应器中反应,控制管式反应器压力0.1~2.0MPa,反应温度控制在20~60℃,反应停留时间为10~600s;将反应完成后的料液从管式反应器的尾端排入解析塔,解析塔的温度控制在20~60℃,经解析、干燥得到纯的氯化氰气体。本发明方法能够提高生产效率,具有生产收率高且反应器简单的优点。CN106395861ACN106395861A权利要求书1/1页1.一种使用管式反应器生产氯化氰的方法,其特征在于:包括:将液氯与氰化钠水溶液按氰化钠和液氯摩尔比为1:0.9~1.2的比例混合,并控制其温度在20~50℃,而后将混合液通入管式反应器中反应,控制管式反应器压力0.1~2.0MPa,反应温度控制在20~60℃,反应停留时间为10~600s;将反应完成后的料液从管式反应器的尾端排入解析塔,解析塔的温度控制在20~60℃,经解析、干燥得到纯的氯化氰气体。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述氰化钠水溶液为30%的氰化钠水溶液,其与液氯分别经过液体进料泵送料,并通过各自的流量计精确调节流量后,进入混合器混合,控制混合器出口处料液温度在20~50℃。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于控制管式反应器压力0.4~1.5MPa。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于控制管式反应器压力0.6~1.0MPa。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于反应停留时间为20~300s。2CN106395861A说明书1/2页一种使用管式反应器生产氯化氰的方法技术领域[0001]本发明涉及精细化工中间体合成技术领域,尤其是涉及氯化氰的生产技术领域。背景技术[0002]氯化氰是生产三聚氯氰的中间体,主要用于生产三聚氯氰、二苯胍、双氰胺钠、洗必泰等精细化工中间体,其中三聚氯氰已被广泛应用于化工领域,是许多农药、除草剂、活性染料和荧光增白剂的重要原料。同时,氯化氰也可用于生产氮肥增效剂、表面活性剂、增速剂、稳定剂、橡胶硫化促进剂、聚合物发泡剂、树脂固定剂、聚合催化剂、防火剂、照相感光剂、粘合剂、氰醛树脂、反向渗透膜、稳定性火药和多种药物。[0003]目前,世界各国主要采用湿法氯化两步法生产三聚氯氰,有关此方面的专利描述较多,如USP3499737,USP3535091、USP35674056、USp3755542、USP3535090、USP4100263、USP39474199、USP3825658等。此方法由HCN与Cl2进行湿法氯化、分离、脱水、聚合、凝华后处理等过程组成。[0004]氰化钠氯化反应是采用特制的混合气流式喷嘴,使氰化钠溶液与氯气在喷雾状态下直接反应生成氯氰。目前,国内普通采用此法。它的优点是可用市售氰化钠配制成水溶液,无需调节pH值和去除杂质的操作程序工艺路线短,操作步骤简单最终产物能立即由反应混合物中分离出去,纯度较好,但缺点是喷雾控制要求严格,气液混合效果难控制。《辽宁化工》2015年11月第44卷第11期中“三聚氯氰生产氯化反应新工艺的研发”介绍了采用三级串联反应保证原料反应彻底,避免了高温氯化工艺和低温氯化工艺的缺陷,但是设备复杂,操作困难。发明内容[0005]本发明要解决的技术问题是提供提供一种使用管式反应器生产氯化氰的方法,具有生产收率高且反应器简单的优点。[0006]为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:一种使用管式反应器生产氯化氰的方法,包括:将液氯与氰化钠水溶液按氰化钠和液氯摩尔比为1:0.9~1.2的比例混合,并控制其温度在20~50℃,而后将混合液通入管式反应器中反应,控制管式反应器压力0.1~2.0MPa,反应温度控制在20~60℃,反应停留时间为10~600s;将反应完成后的料液从管式反应器的尾端排入解析塔,解析塔的温度控制在20~60℃,经解析、干燥得到纯的氯化氰气体。[0007]本发明所述解析塔为分离塔,用