一种滤血样品垫及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106442079A(43)申请公布日2017.02.22(21)申请号201610795707.5(22)申请日2016.08.31(71)申请人杭州博拓生物科技股份有限公司地址311121浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号(72)发明人侯鲁娜叶春生(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人汤东凤(51)Int.Cl.G01N1/34(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种滤血样品垫及其制备方法(57)摘要一种滤血样品垫，制备方式是将一定比例的人血红细胞抗体、三羟甲基氨基甲烷、酪蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、表面活性剂等根据不同的产品性能按不同顺序配置成处理溶液，并对配制好的溶液进行调整pH以形成最终处理溶液；将配制好的处理溶液均匀处理在玻璃纤维上并置于37℃烘箱中烘干8～24小时。通过上述方法制备的滤血样品垫在不影响样本跑板的情况下很好的对全血样本进行分离，加样后的快速诊断试剂背景干净无血液残留痕迹、无Flooding、无线条泛白、轨线等现象。CN106442079ACN106442079A权利要求书1/2页1.一种滤血样品垫，包括玻璃纤维和玻璃纤维的处理溶液，所述处理溶液包括抗RBC、表面活性剂、磷酸盐缓冲液和纯化水，其特征在于，所述处理溶液还包括三羟甲基氨基甲烷、酪蛋白和聚乙烯吡咯烷酮。2.根据权利要求1所述的滤血样品垫的制备方法，其特征在于，所述处理溶液的制备方法如下：1)取处理溶液所需量0.9的纯化水，按顺序在纯化水中加入0.04～0.06M的三羟甲基氨基甲烷、0.15～0.25mM的酪蛋白、0.15～0.35mM的聚乙烯吡咯烷酮，前一个加入的组分搅拌完全溶解后加入下一个组分，搅拌至完全溶解；2)在配制的溶液中按顺序加入0.005～0.015M的碳酸钠、所需处理溶液0.6～1.1％的表面活性剂和所需处理溶液3～5％的鼠源性抗RBC，前一个加入的组分搅拌完全溶解后加入下一个组分，搅拌至完全溶解；3)将溶液pH值调整为8.0±0.1；4)用纯化水将所制备的溶液定容至所需溶液体积，并复测pH值在8.0±0.1。3.根据权利要求1所述的滤血样品垫的制备方法，其特征在于，所述处理溶液的制备方法如下：1)取处理溶液所需量0.9的纯化水，按顺序在纯化水中加入0.04～0.06M的三羟甲基氨基甲烷、0.15～0.25mM的酪蛋白、0.15～0.35mM的聚乙烯吡咯烷酮，前一组分搅拌完全溶解后加入下一组分，搅拌至完全溶解；2)在步骤1)配制溶液中按顺序加入：0.01～0.015M的Na2CO3、所需处理溶液0.2～0.6％的表面活性剂，前一组分搅拌完全溶解后加入下一组分，搅拌至完全溶解；3)将溶液pH值调整为8.0±0.1；4)在调整好pH值的溶液中加入：所需处理溶液3～5％的鼠源性抗RBC，搅拌至溶液澄清；5)用纯化水将溶液定容至所需处理溶液体积，并复测pH值在8.0±0.1。4.根据权利要求1所述的滤血样品垫的制备方法，其特征在于，所述处理溶液的制备方法如下：1)取处理溶液所需量0.7的纯化水，按顺序在纯化水中加入0.04～0.06M的三羟甲基氨基甲烷、0.1～0.3mM的聚乙烯吡咯烷酮、0.02～0.1％的表面活性剂、0.15～0.25mM的酪蛋白、0.02～0.04M的乙二胺四乙酸、所需处理溶液8～12％的蛋白稳定剂、所需处理溶液2～5％的羊源性抗RBC，前一组分搅拌完全溶解后加入下一组分，搅拌至完全溶解；2)将溶液pH值调整为8.0±0.1；3)将调整好pH值得溶液用纯化水定容至所需溶液体积，并复测pH值在8.0±0.1。5.根据权利要求1所述的滤血样品垫的制备方法，其特征在于，所述处理溶液的制备方法如下：1)取处理溶液所需量0.8的纯化水，在纯化水中按顺序加入0.08～0.12M的三羟甲基氨基甲烷、0.3～0.5mM的聚乙烯吡咯烷酮、0.02～0.04M的乙二胺四乙酸、所需处理溶液8～12％的蛋白稳定剂、所需处理溶液0.2～0.6％的表面活性剂、0.15～0.25mM的酪蛋白，前一组分搅拌完全溶解后加入下一组分，搅拌至完全溶解；2)将溶液pH值调整为8.0±0.1；2CN106442079A权利要求书2/2页3)在调整好pH值的溶液中加入：所需处理溶液3～5％的鼠源性抗RBC，搅拌至溶液澄清；4)将溶液定容至所需处理溶液体积，并复测pH值在8.0±0.1。6.根据权利要求2或3或4或5所述的滤血样品垫的制备方法，其特征在于，所述调整pH值用溶液为盐酸或者氢氧化钠溶液任意一种。7.根据权利要求1或2或3或4或5所述的滤血样品垫的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)配制所述处理溶液；2)将配制好