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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106818837A(43)申请公布日2017.06.13(21)申请号201611136217.0A61K31/785(2006.01)(22)申请日2016.12.12(71)申请人昆山博青生物科技有限公司地址215316江苏省苏州市昆山市环庆路2199号(72)发明人叶贵子黄青山(74)专利代理机构上海金盛协力知识产权代理有限公司31242代理人罗大忱(51)Int.Cl.A01N47/44(2006.01)A01N43/50(2006.01)A01P1/00(2006.01)A61K38/10(2006.01)A61P31/02(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称生物抗菌多肽制剂、制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种生物抗菌多肽制剂、制备方法及其应用,所述生物抗菌多肽制剂,以水为载体,含有如下重量百分比的组分:生物抗菌肽BQ0.1%-10%;聚六亚甲基双胍0.01-1%。本发明杀菌效果好。该制剂核心杀菌成份为新型抗菌肽,其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和病毒均具有很强的杀菌作用。体外实验作用2~5分钟即可达到99.9%的杀菌率。安全性高,对人体不会产生毒性或者残留,稳定性强,可做预防用药。本发明主要作用组分为生物制剂,克服了传统化学类制剂对粘膜具有刺激性,细菌容易产生耐药性的缺点。易被机体所接受,且没有任何毒副作用。适用于长期使用或者预防用药。CN106818837ACN106818837A权利要求书1/2页1.生物抗菌多肽制剂,其特征在于,以水为载体,含有如下重量百分比的组分:生物抗菌肽BQ0.1%-10%;聚六亚甲基双胍(PHMB)0.01-1%。2.根据权利要求1所述的生物抗菌多肽制剂,其特征在于,以水为载体,含有如下重量百分比的组分:生物抗菌肽BQ0.1%-2%;聚六亚甲基双胍(PHMB)0.01-0.5%。3.根据权利要求1或2所述的生物抗菌多肽制剂,其特征在于,以水为载体,还包括医药学上可接受的辅料。4.根据权利要求3所述的生物抗菌多肽制剂,其特征在于,所述的生物抗菌多肽制剂,以水为载体,含有如下重量百分比的组分:5.根据权利要求3所述的生物抗菌多肽制剂,其特征在于,所述的生物抗菌多肽制剂,以水为载体,含有如下重量百分比的组分:6.根据权利要求1~5任一项所述的生物抗菌多肽制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将所述的磷酸氢二钠和磷酸二氢钾溶解于水中,获得溶液A;2CN106818837A权利要求书2/2页(2)将生物抗菌肽BQ、聚六亚甲基双胍和甘氨酸,溶于溶液A,然后将壳聚糖、氯化钠溶于水中,得到溶液B;(3)将上述溶液A和溶液B混合后,加入甘油,即可获得所述的生物抗菌多肽制剂。7.根据权利要求1~5任一项所述的生物抗菌多肽制剂的应用,其特征在于,用于手、皮肤、粘膜的消毒,以及家庭、餐馆、宾馆酒店、公共交通工具、幼儿园、医院场合中包括食饮具在内的一般物品表面的消毒,和空气消毒、动物消毒、宠物消毒。8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,通过浸渍、涂抹、喷洒途径施加于需要消毒的部位。9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,剂量为一日1-3次,每次使用量为能均匀覆盖消毒表面部位。10.根据权利要求1或2所述的生物抗菌多肽制剂在制备消毒剂中的应用。3CN106818837A说明书1/9页生物抗菌多肽制剂、制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及一种抗菌肽制剂、制备方法及其应用。背景技术[0002]目前,在临床上的病菌感染相当严重,近20年来它己经成为威胁人类健康的一大杀手。而且,越来越多的细菌可以抵御抗生素的治疗,从而对公众健康造成了严重的威胁。在美国,1998年因为耐药性细菌感染而失去的生命比在越南战场上还要多。一度轻而易举就可以被抗生素杀死的病菌如:金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、大肠杆菌等,现在因为产生了耐药性而变得越来越凶悍,让人越来越束手无策。而其中的耐药性金黄色葡萄球菌是其中最为活跃的分子,由它引起的感染,不仅在常规治疗下疗效欠佳或完全无效,同时还可以改变病人的正常菌群的生态状况,从而给病人造成额外的痛苦,增加经济负担和不幸。[0003]目前市面上常用抗菌剂有含氯类、醛类、醇类、碘类、酚类以及季铵盐类等,存在对皮肤粘膜有刺激作用,或者抗菌谱窄,或者长期会产生细菌耐药等问题。特别是应用于敏感部位的抗菌剂对制剂配方要求更高,如女性私密部位专用抗菌剂。女性私密部位常发生细菌性、霉菌性、滴虫性及非特异性阴道炎、宫颈炎、外阴炎、阴部瘙痒等症。而由于这些部位的敏感性,对治疗药物要求更高,常见现有消毒剂会对皮肤粘膜产生刺激,抑菌谱不够广或者由于抗菌机制本身原因容易