医疗用/美容材料和防粘连材料.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107427602A(43)申请公布日2017.12.01(21)申请号201680011169.4(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通(22)申请日2016.02.25合伙)11277代理人刘新宇李茂家(30)优先权数据2015-0380092015.02.27JP(51)Int.Cl.A61L27/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61L15/64(2006.01)2017.08.18A61P17/00(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据A61P41/00(2006.01)PCT/JP2016/0556562016.02.25(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/136886JA2016.09.01(71)申请人大日精化工业株式会社地址日本东京都(72)发明人礒野康幸野一色泰晴权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称医疗用/美容材料和防粘连材料(57)摘要提供一种医疗用/美容材料，所述医疗用/美容材料保持了作为原料的聚阴离子多糖类本来的特性，并且由于在制造时无需使用化学交联剂而安全性高、且可以使水不溶性的聚阴离子多糖类的粉末均匀地留置于患部。一种医疗用/美容材料，其含有：含有第一聚阴离子多糖类的水溶性盐的基剂；和分散在基剂中的、用含有酸酐的处理液对第二聚阴离子多糖类的水溶性盐的粉末进行水不溶化处理而形成的粉末。CN107427602ACN107427602A权利要求书1/1页1.一种医疗用/美容材料，其含有：含有第一聚阴离子多糖类的水溶性盐的基剂；和分散在所述基剂中的、用含有酸酐的处理液对第二聚阴离子多糖类的水溶性盐的粉末进行水不溶化处理而形成的粉末。2.根据权利要求1所述的医疗用/美容材料，其中，所述基剂是所述第一聚阴离子多糖类的水溶性盐的水溶液。3.根据权利要求1所述的医疗用/美容材料，其中，所述基剂是由含有所述第一聚阴离子多糖类的水溶性盐的原材料形成的膜状成形体。4.根据权利要求1～3中任一项所述的医疗用/美容材料，其中，所述第一聚阴离子多糖类和所述第二聚阴离子多糖类分别为选自由透明质酸、羧甲基纤维素和藻酸组成的组中的至少一种。5.根据权利要求1～4中任一项所述的医疗用/美容材料，其中，所述酸酐为乙酸酐和丙酸酐中的至少任一种。6.一种防粘连材料，其是在权利要求3～5中任一项所述的医疗用/美容材料中保持多元醇或多元醇水溶液而成的。2CN107427602A说明书1/6页医疗用/美容材料和防粘连材料技术领域[0001]本发明涉及医疗用/美容材料、和防粘连材料。背景技术[0002]已知透明质酸、藻酸等聚阴离子多糖类显示出适度的粘性、粘结性、保湿性和生物适应性。因此，这些聚阴离子多糖类及其盐被广泛用作医疗用材料、食品用材料和化妆品用材料等的原材料。[0003]其中，透明质酸由于保水性等特征性的物性优异且安全性和生物适应性高，因此被用于食品、化妆品和药品等各种用途。例如，在医疗领域中，透明质酸被用作关节润滑剂、防粘连材料的原料等。但是，成为原料的透明质酸钠由于水溶性高，因此根据用途不同而需要实施某些不溶化处理。[0004]迄今为止，对于通过利用了羧基的交联反应而使透明质酸钠水不溶化的方法进行了各种研究。例如，专利文献1记载了如下方法：通过使用了碳二亚胺的交联反应，来制造透明质酸、羧甲基纤维素等聚阴离子多糖类的非水溶性衍生物。[0005]此外，专利文献2和3记载了如下方法：通过使用多价阳离子进行离子键合，从而使透明质酸、羧基烷基纤维素等聚阴离子多糖类水不溶化。进而，专利文献4记载了如下方法：使用金属盐对羧甲基纤维素进行离子交换，得到水不溶化薄膜。[0006]并且，专利文献5中记载了如下方法：将透明质酸钠水溶液在酸性条件下冷却到-20℃，使其形成分子内交联而进行水不溶化。此外，专利文献6中记载了：使粉末状透明质酸和乙酸酐在浓硫酸存在下反应而进行乙酰化。进而，专利文献7中记载了如下方法：使用含有醇的酸性液体来制造透明质酸凝胶。[0007]现有技术文献[0008]专利文献[0009]专利文献1：日本特表2003-518167号公报[0010]专利文献2：日本特开平5-124968号公报[0011]专利文献3：日本特开2008-13510号公报[0012]专利文献4：日本特开平6-128395号公报[0013]专利文献5：日本特开2003-252905号公报[0014]专利文献6：日本特开平8-53501号公报[0015]专利文献7：日本特开平5-58881号公报发明内容[0016]发明要解决的问题[0017]但是，专利文献1记载的方法使用交联剂，因此考虑到药品等被施与人体的用途等的安全