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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102665780A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102665780A(43)申请公布日2012.09.12(21)申请号201080059229.2代理人陈波朱弋(22)申请日2010.12.27(51)Int.Cl.(30)优先权数据A61L31/00(2006.01)2009-2968762009.12.28JPA61L15/64(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日2012.06.25(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2010/0736312010.12.27(87)PCT申请的公布数据WO2011/081162JA2011.07.07(71)申请人川澄化学工业株式会社地址日本大分县佐伯市弥生大字小田1077番地申请人国立大学法人滋贺医科大学(72)发明人谷彻神谷纯広向井智和(74)专利代理机构北京泛诚知识产权代理有限公司11298权利要求书权利要求书1页1页说明书说明书1515页页附图附图55页(54)发明名称防粘连材料(57)摘要本发明的目的在于提供一种具备生物体内的充分的可分解性和优异的防粘连性能,且润湿后的可操作性也优于现有制品的防粘连材料。本发明的防粘连材料(1)具备:呈片状的含有水溶性高分子(例如茁霉多糖)的基体层(10);配置在基体层(10)的一侧面,含有脂族酯的第一覆盖层(20);和配置在基体层(10)的另一侧面,含有脂族酯的第二覆盖层(30)。第一覆盖层(20)和第二覆盖层(30)的光学厚度设定为27nm以上、低于160nm。CN1026578ACN102665780A权利要求书1/1页1.一种防粘连材料,其特征在于,具备:含有水溶性高分子的基体层,和配置在所述基体层的两面中的至少一面上的含有脂族酯的覆盖层,当使用分光椭圆偏振仪在波长380nm~900nm测定时,所述覆盖层的光学厚度为27nm以上、低于160nm。2.如权利要求1所述的防粘连材料,其特征在于,所述覆盖层的光学厚度为27nm以上、128nm以下。3.一种防粘连材料,其特征在于,在含有水溶性高分子的基体层的两面中的至少一面上,以130nm以上、低于820nm的覆盖层的层厚,叠层含有脂族酯的覆盖层而得到。4.如权利要求3所述的防粘连材料,其特征在于,所述覆盖层的层厚设定为130nm以上、660nm以下。5.如权利要求1~4中任一项所述的防粘连材料,其特征在于,作为所述覆盖层,具备配置在所述基体层的一侧面的第一覆盖层,和配置在所述基体层的另一侧面的第二覆盖层,所述第一覆盖层和所述第二覆盖层由同一材料构成。6.如权利要求1~4中任一项所述的防粘连材料,其特征在于,作为所述覆盖层,具备配置在所述基体层的一侧面的第一覆盖层,和配置在所述基体层的另一侧面的第二覆盖层,所述第一覆盖层和所述第二覆盖层由不同的材料构成。7.如权利要求1~6中任一项所述的防粘连材料,其特征在于,所述基体层和所述覆盖层中的至少一层中添加有药剂。8.如权利要求1~7中任一项所述的防粘连材料,其特征在于,所述水溶性高分子为多糖类、蛋白质或合成高分子。2CN102665780A说明书1/15页防粘连材料技术领域[0001]本发明涉及防粘连材料。背景技术[0002]作为用于降低会由于外科手术、外伤等而产生的活体组织的粘连的现有的防粘连材料,已知有利用了透明质酸等水溶性高分子的防粘连材料(例如,参照专利文献1、2)。[0003]按照现有的防粘连材料,由于利用的是透明质酸等水溶性高分子,因此成为生物相容性和生物体内的可分解性优异的防粘连材料。[0004]此外,作为现有的其它防粘连材料,已知有通过将粘合在生物体的施用部位的粘合层与叠层在该粘合层上的支承层叠层而制成的防粘连材料(例如,参照专利文献3~5)。[0005]现有技术文献[0006]专利文献[0007]专利文献1:日本国特表平5-508161号公报[0008]专利文献2:日本国特表平6-508169号公报[0009]专利文献3:日本国特开2003-126235号公报[0010]专利文献4:日本国特开2004-209228号公报[0011]专利文献5:日本国特开2008-109979号公报发明内容[0012]发明要解决的课题[0013]在专利文献1、2所公开的现有的防粘连材料中,由于透明质酸等水溶性高分子呈亲水性(水溶性),因此,存在着例如手术中难以用潮湿的镊子处理等润湿后的可操作性非常差的问题。如果润湿后的可操作性差,将出现例如防粘连材料的粘贴偏离了目标位置时,由于无法重新粘贴,以致经济损失增大的不利情况。此外,由于必须使用完全干燥的手术器具,因此,将给使用者造成过度的负担。[0014]另一方面,按照专利文献3~5所公开的现有的其它防粘连材料,由于具有支承层,