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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111214696A(43)申请公布日2020.06.02(21)申请号201911149978.3A61L24/00(2006.01)(22)申请日2019.11.21(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市黄埔区高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人马骋邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人苏晶晶(51)Int.Cl.A61L24/10(2006.01)A61L24/08(2006.01)A61L24/04(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图10页(54)发明名称一种可喷涂使用的防粘连材料和防粘连组织密封胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种可喷涂使用的防粘连材料和防粘连组织密封胶及其制备方法。防粘连材料包括有效组分A和有效组分B,其中有效组分A为可降解亲水性天然高分子共聚物的水溶液,有效组分B为可降解疏水性合成高分子聚合物良溶剂的饱和溶液,有效组分A的溶剂和有效组分B溶液的溶剂互溶。本发明的透明质酸组分可以促进创面愈合,将明胶与透明质酸材料微交联共聚可以增强材料的粘附行为及组织亲和性,聚乳酸的高分子膜结构可以增强受损脏器间的阻隔性,减少脏器组织间摩擦与粘连,双侧微交联的透明质酸-明胶共聚物网络具组织间的润滑作用,同时可以减轻和抑制出血和渗血,整体结构具有可吸收性、高粘附性和适当的体内存留时间。CN111214696ACN111214696A权利要求书1/1页1.一种可喷涂使用的防粘连材料,其特征在于,所述防粘连材料包括有效组分A和有效组分B,其中有效组分A为可降解亲水性天然高分子共聚物的水溶液,可降解亲水性天然高分子共聚物的质量百分数为1%~20%,有效组分B为可降解疏水性合成高分子聚合物良溶剂的饱和溶液,有效组分A的溶剂和有效组分B的溶剂互溶。2.如权利要求1所述可喷涂使用的防粘连材料,其特征在于,所述有效组分A为微交联透明质酸-明胶共聚物的水溶液,其中(透明质酸+明胶):交联剂的质量比为(3~20):1,透明质酸与明胶的质量比为(1~4):1;有效组分B为外消旋聚乳酸良溶剂的饱和溶液。3.如权利要求2所述可喷涂使用的防粘连材料,其特征在于,所述外消旋聚乳酸溶液的良溶剂为N-甲基吡咯烷酮溶液、六氟异丙醇溶液、丙酮溶液或1,4-二氧六环溶液的一种或多种。4.如权利要求2所述可喷涂使用的防粘连材料,其特征在于,所述(透明质酸+明胶):交联剂的质量比为(10~20):1,透明质酸与明胶的质量比为(2~3):1。5.如权利要求2所述可喷涂使用的防粘连材料,其特征在于,所述微交联透明质酸-明胶共聚物的制备方法如下:S1.分别配置质量百分数≤10%的酸性透明质酸水溶液、质量百分数≤10%的明胶水溶液和质量百分数为≤20%的交联剂溶液;S2.将二分之一的交联剂溶液逐滴滴加至透明质酸水溶液中,再逐滴加入明胶水溶液,最后逐滴加入剩余的二分一的交联剂溶液反应;S3.反应完全后除去交联剂,干燥得到微交联透明质酸-明胶共聚物。6.如权利要求4所述可喷涂使用的防粘连材料,其特征在于,S1中酸性透明质酸水溶液的pH为3.5~4.5,质量百分数为2%,所述明胶水溶液的质量百分数为10%,所述交联剂溶液的质量百分数为10%。7.权利要求1~6任意一项所述可喷涂使用的防粘连材料在制备盆腔、腹腔手术术后防粘连制剂中的应用。8.一种防粘连组织密封胶,其特征在于,所述防粘连组织密封胶为三层结构,中间层由有效组分B中的疏水性合成高分子聚合物组成,面层和底层均由有效组分A中的亲水性天然高分子共聚物组成。9.权利要求8所述防粘连组织密封胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S4.将有效组分A配成质量分数为1%~20%的水溶液,装入第一注射器中;S5.将1~3mL的有效组分B装入第二注射器中;S6.将第一注射器和第二注射器安装在混联器上,通过第一注射器在需要使用的表面进行涂覆,形成第一涂层;在第一涂层表面涂覆第二注射器中的有效组分B,在第一涂层上方形成第二涂层;待第二涂层稳固后,重复进行第一涂层的操作方式,形成第三涂层。10.如权利要求9所述防粘连组织密封胶的制备方法,其特征在于,S6中待第二涂层稳固后,吸附除去周围组织液后再重复进行第一涂层的操作方式,形成第三涂层。2CN111214696A说明书1/11页一种可喷涂使用的防粘连材料和防粘连组织密封胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用材料技术领域,更具体地,涉及一种可喷涂使用的防粘连材料和防粘连组织密封胶及其制备方法。背景技术[0002]临床手术中,手术后组织的粘连是常见但危险性却被低估的棘手问题,在盆、腹腔手术术后