一种叶黄素微胶囊的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107495372A(43)申请公布日2017.12.22(21)申请号201710891728.1(22)申请日2017.09.27(71)申请人广州市范乐医药科技有限公司地址510000广东省广州市越秀区环市东路368号花园大厦1011房(72)发明人常月红钟立锦余艳梅(74)专利代理机构广州凯东知识产权代理有限公司44259代理人罗丹(51)Int.Cl.A23L33/105(2016.01)A23L3/3562(2006.01)A23P10/30(2016.01)C07C403/24(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种叶黄素微胶囊的制备方法(57)摘要本发明公开了一种叶黄素微胶囊的制备方法，将万寿菊花粉经过低温高压破碎提取装置提取浓缩后的叶黄素浓缩物，经过大孔树脂分离、工业色谱纯化得到叶黄素干粉，接着叶黄素干粉进行乳化交联，形成叶黄素饱和溶液，冷冻干燥后即可得到叶黄素微胶囊。本发明制备的叶黄素芯材不仅保留了叶黄素防治各种疾病的功能，而且充分结合了淀粉作为壁材的水溶性，使产品的耐光性得到了改善，延长了保质期，扩大了使用范围，具有明显的社会效益和经济效益。并且，通过连续低温高压破碎提取叶黄素，不仅可以提高提取叶黄素的提取率以及提取纯度，而且避免了叶黄素受高温影响降解，此提取方法适合于规模化连续式工业生产。CN107495372ACN107495372A权利要求书1/1页1.一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将万寿菊花粉经过低温高压破碎提取装置提取浓缩后的叶黄素浓缩物，经过大孔树脂分离、工业色谱纯化得到叶黄素干粉，接着叶黄素干粉进行乳化交联，形成叶黄素饱和溶液，冷冻干燥后即可得到叶黄素微胶囊。2.根据权利要求1所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述万寿菊花粉中加入一定比例提取溶剂，通过高速分散作用，使万寿菊花粉在提取溶剂中进一步粉碎且达到均匀分散效果，将均匀分散的样品连续式注入低温高压破碎提取装置内，在低温条件下，万寿菊中叶黄素迅速分散到提取溶剂中，离心分离滤液和药渣，再将滤液浓缩即为叶黄素浓缩物。3.根据权利要求2所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述提取溶剂为体积分数60～90％乙醇溶液，提取溶剂的加入量相对于万寿菊花粉的质量为20～40mL/g。4.根据权利要求2所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述低温高压破碎提取装置的提取温度为4℃～8℃，低温高压破碎提取装置的提取压力为1000～2000bar。5.根据权利要求1所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述叶黄素浓缩物采用大孔树脂分离，将所述叶黄素浓缩物上样于大孔树脂柱上，所述大孔树脂柱中的大孔树脂与所述叶黄素浓缩物的重量之比为1：1～2：1，分别用2～4倍大孔树脂体积的水洗脱除杂、2～4倍大孔树脂体积的体积分数为40％的乙醇溶液洗脱除杂，用6～8倍大孔树脂体积的体积分数为90％的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，将洗脱液减压浓缩至原体积1/8-1/12，即为叶黄素分离物。6.根据权利要求1所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述工业色谱纯化过程中，将叶黄素分离物大上工业色谱，用有机溶剂洗脱，将洗脱液保持在-40～-50℃温度下冷冻干燥，经过研磨后得到叶黄素干粉。7.根据权利要求6所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述工艺色谱的填料为PIPO-02，所述有机溶剂为体积百分比浓度为50％～60％的乙醇，所述有机溶剂的洗脱流速为20mL/min～40mL/min。8.根据权利要求1所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述叶黄素干粉乳化交联过程中，取叶黄素干粉溶于蒸馏水中，同时加入1～2倍所述叶黄素干粉重量的复合乳化剂，高速搅拌溶解乳化，并逐滴加入淀粉水溶液，形成叶黄素的饱和溶液。9.根据权利要求8所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述复合乳化剂为聚甘月桂酸酯、吐温80、吐温20的混合物，聚甘月桂酸酯、吐温80、吐温20的质量比为1：3～4：2～3。10.根据权利要求1所述的一种叶黄素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述冷冻干燥过程中，将叶黄素的饱和溶液置于-40～-50℃温度下干燥2天，所述干燥产物即为叶黄素微胶囊。2CN107495372A说明书1/3页一种叶黄素微胶囊的制备方法技术领域[0001]本发明属于微胶囊制备工艺技术领域，具体涉及一种叶黄素微胶囊的制备方法。背景技术[0002]叶黄素是一种广泛存在于蔬菜、花卉、水果等植物中的天然物质，属于类胡萝卜素族物质。叶黄素分子结构的碳骨架由中央多聚烯链和位于两侧的芳香环组成，并在每个芳香环上各有一个羟基。叶黄素为天然色素