一种叶黄素酯和水溶型叶黄素酯微胶囊及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111718288A(43)申请公布日2020.09.29(21)申请号202010603864.8A61K47/36(2006.01)(22)申请日2020.06.29A61P27/02(2006.01)A61P27/12(2006.01)(71)申请人河南中大恒源生物科技股份有限公A61P39/06(2006.01)司A61K36/28(2006.01)地址462600河南省漯河市临颍县产业聚A23L33/105(2016.01)集区纬二路北侧经二路东侧A23P10/30(2016.01)(72)发明人李宏龙徐小松文雁君李林正A23P10/35(2016.01)章文晋於春峰夏慧婷(74)专利代理机构北京兴智翔达知识产权代理有限公司11768代理人蒋常雪(51)Int.Cl.C07C403/24(2006.01)A61K31/23(2006.01)A61K9/50(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种叶黄素酯和水溶型叶黄素酯微胶囊及其制备方法(57)摘要本申请公开了一种叶黄素酯和水溶型叶黄素酯微胶囊及其制备方法。本发明从万寿菊颗粒中提取叶黄素酯，经过浓缩、洗涤、脱残后得到叶黄素酯，再将叶黄素酯通过采用二次包埋法工艺，制备得到叶黄素酯微胶囊。本发明中叶黄素酯为从万寿菊颗粒中提取，原材料经济易得，没有经过分离提纯，保留了万寿菊颗粒的部分药用价值，增加了叶黄素酯的保健功效，同时采用二次包埋法还可以使得制备得到的胶囊更稳定、易存放，适用在于食品、医药等领域。并且有效解决了现有技术中对于提取设备要求较高的技术问题，进而实现了设备要求低，工艺简单，生产成本大幅度降低的技术效果。CN111718288ACN111718288A权利要求书1/1页1.一种叶黄素酯的制备方法，其特征在于，所述的方法为：取万寿菊颗粒，之后采用溶剂对干燥后的万寿菊颗粒进行提取，直至提取的溶剂无颜色为止，取回收的溶剂浓缩，然后用洗涤剂洗涤，分离洗涤剂，即可制备得到叶黄素酯。2.如权利要求1所述的一种叶黄素酯制备方法，其特征在于，所述的溶剂为正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丙酯中的一种；所述的洗涤剂为乙醇、乙二醇、丙二醇、异丙醇中的一种或任意两种任意比例混合组成，洗涤的次数为2-13次。3.如权利要求1或2所述的一种叶黄素酯的制备方法，其特征在于，制备得到的叶黄素酯的浓度为45-70％。4.如权利要求1或2所述的一种叶黄素酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：称取100g万寿菊花颗粒，加入2L圆底烧瓶，加入1.5L丙酮，65℃水浴搅拌保温回流，纯净的乙酸乙酯与万寿菊花颗粒混合将叶黄素酯及其他脂溶性物质提取出来，直到回流的乙酸乙酯变为无色即为提取完全，回收乙酸乙酯得到叶黄素酯粗提物，用乙醇冲洗粗提物13次，真空加热回收洗涤剂，加入少量抗氧化剂混合得到叶黄素酯。5.一种水溶型叶黄素酯微胶囊，其特征在于，按照重量份数计，制备原料组成为：叶黄素酯1份、油相抗氧化剂0.03-2.0份、植物油1-10份、壁材1-50份、乳化剂0.1-8份、水相抗氧化剂0.02-2.0份、水相填充剂0.2-50份、水10-200份。6.如权利要求5所述的一种叶黄素酯微胶的囊制备方法，其特征在于，制备方法包括以下步骤：(1)将叶黄素酯与植物油、油相抗氧化剂混合油浴加热溶解均匀制得油相，将壁材、乳化剂、水相抗氧化剂、水相填充剂加入水中，加热充分溶解制得水相；(2)油相缓慢加入到高速剪切作用下的水相中，混合均匀，经过高压均质机均质，制得叶黄素酯乳液；(3)对均质后的叶黄素酯乳液进行二次包埋干燥，得到叶黄素酯微胶囊半成品；(4)对叶黄素酯微胶囊半成品进行固化，得到叶黄素酯微胶囊成品。7.如权利要求6所述的一种叶黄素酯微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，油相溶解温度是70℃～135℃，壁材的溶解温度是60℃～85℃；步骤(2)中，剪切速度是4000～10000转每分钟，均质压力为20～60Mpa；步骤(3)中，二次包埋干燥法进风温度是60-120℃，进料速度为10～90ml每分钟；步骤(4)中，叶黄素酯微胶囊固化温度是-18℃-120℃，固化时间是30分钟-24小时。8.如权利要求7所述的一种叶黄素酯微胶囊的制备方法，其特征在于，所述的油相抗氧化剂是天然维生素E。9.如权利要求7所述的一种叶黄素酯微胶囊制备的方法，其特征在于，所述的植物油为大豆油、玉米胚芽油、紫苏油中的任意一种或任意两种组成的混合物。10.如权利要求7所述的一种叶黄素酯微胶囊的制备方法，其特征在于，所述的壁材为糖类或植物胶；其中，糖类包括变性淀粉、麦芽糊精或环糊精，植物胶为阿拉伯胶、田菁胶或瓜尔胶；所述的乳化剂为蔗糖脂肪酸酯、改