一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107543889A(43)申请公布日2018.01.05(21)申请号201610490030.4(22)申请日2016.06.28(71)申请人江苏康缘药业股份有限公司地址222047江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业城(72)发明人萧伟耿婷刘光大李艳静黄文哲王振中赵祎武(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人赵青朵(51)Int.Cl.G01N30/86(2006.01)G01N30/06(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图2页(54)发明名称一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法(57)摘要本发明提供了一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法，本发明提供的大株红景天胶囊指纹图谱的构建方法，通过在高效液相检测时采用流动相为甲醇和0.1vol％甲酸水溶液，并且以得到的液相色谱中的10号峰红景天苷作为内参物，得到指纹图谱的相对保留时间和相对峰面积，该数据能够真实的反应大株红景天中的组成成分，并能够全面有效的评价大株红景天以及大株红景天胶囊的质量。CN107543889ACN107543889A权利要求书1/1页1.一种大株红景天胶囊指纹图谱，其特征在于，以红景天苷作为内参物，其相对保留时间为1.00，指纹图谱中其它共有峰的相对保留时间为0.29±0.01、0.34±0.02、0.37±0.02、0.40±0.02、0.48±0.02、0.59±0.03、0.67±0.03、0.91±0.05、0.94±0.05、1.04±0.05、1.07±0.05、1.12±0.06、1.59±0.08、1.78±0.09、1.95±0.10、2.31±0.12、2.34±0.12、2.64±0.13、2.70±0.14、2.82±0.14。2.根据权利要求1所述的指纹图谱，其特征在于，以红景天苷作为内参物，其相对峰面积为1.00，指纹图谱中其它峰的相对峰面积为0.49±0.10、0.56±0.11、17.39±3.48、1.42±0.28、0.92±0.18、0.32±0.06、0.19±0.06、0.18±0.05、0.60±0.12、0.72±0.14、0.39±0.08、0.31±0.06、0.18±0.05、0.61±0.12、0.81±0.16、0.11±0.03、0.10±0.03、0.33±0.07、0.29±0.06、1.41±0.28。3.根据权利要求1所述的指纹图谱，其特征在于，所述相对出峰时间为0.37±0.02、0.48±0.02、0.67±0.03、0.91±0.05、0.94±0.05、1.00、1.04±0.05、1.07±0.05、1.12±0.06、1.78±0.09、2.64±0.13、2.82±0.14时对应的化合物依次为没食子酸、5-羟甲基糠醛、3，4-二羟基苯甲酸、没食子酸-3-甲基醚、对羟基苯丙烯酸4-O-β-D-葡萄糖苷、红景天苷、酪醇、对羟基苯甲酸、没食子酸甲酯和岩白菜素、6″-O-galloylsalidroside(6″-氧-没食子酰基红景天甙)、草质素、草质素苷和红景天素。4.一种大株红景天胶囊指纹图谱的建立方法，包括：将大株红景天胶囊制备的供试品溶液通过高效液相色谱检测，并以10号峰红景天苷作为内参物，得到大株红景天胶囊指纹图谱；其中，所述检测的流动相为甲醇和0.1vol％甲酸水溶液。5.根据权利要求4所述的建立方法，其特征在于，所述流动相的洗脱为梯度洗脱；所述梯度洗脱中，以甲醇作为A相，以0.1vol％甲酸水溶液作为B相，洗脱程序为：0～10min，10～15％A；10～20min，15～25％A；20～30min，25～40％A；30～60min，40～60％A。6.根据权利要求4所述的建立方法，其特征在于，所述检测的流速为0.8～1.2mL/min。7.根据权利要求4所述的建立方法，其特征在于，所述检测的波长为270～280nm。8.根据权利要求4所述的建立方法，其特征在于，所述将大株红景天胶囊制备的供试品溶液按照以下方法制备得到：将大株红景天胶囊内容物溶于70～80vol％乙醇水溶液中，超声处理，得到供试品溶液。9.根据权利要求8所述的建立方法，其特征在于，所述大株红景天胶囊内容物与所述乙醇水溶液的用量比为1g：(20～30)mL。10.根据权利要求8所述的建立方法，其特征在于，所述超声处理的时间为50～70min。2CN107543889A说明书1/10页一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法技术领域[0001]本发明中药分析领域，尤其涉及一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法。背景技术[0002]中药指纹图谱是指某种中药材或中成药中所共有的、具有特征性的某类