一种功能化聚烯烃及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108359057A(43)申请公布日2018.08.03(21)申请号201810076478.0C08F2/38(2006.01)(22)申请日2018.01.26(71)申请人河南工程学院地址451191河南省郑州市新郑市龙湖镇祥和路1号(72)发明人于翔曹伟娜李俊徐茜丁宁王延伟(74)专利代理机构郑州优盾知识产权代理有限公司41125代理人郑园张志军(51)Int.Cl.C08F255/02(2006.01)C08F222/06(2006.01)C08F220/32(2006.01)C08F212/08(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图2页(54)发明名称一种功能化聚烯烃及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种功能化聚烯烃材料及其制备方法，利用第一类引发剂固相降解聚烯烃，然后利用第二类引发剂实现功能单体在聚烯烃的接枝，制备的功能化聚烯烃材料接枝率高，在聚烯烃与其它聚合物的合金材料等领域具有巨大的应用价值。采用固相法制备功能化聚烯烃材料，一方面能够去除残留的引发剂和功能单体，减少界面活性剂的回收，另一方面所述方法不会改变聚烯烃材料原有外形，减少了制备工艺，降低了生产成本，适宜大规模工业化生产。CN108359057ACN108359057A权利要求书1/2页1.一种功能化聚烯烃材料，其特征在于它是由下述重量份数的原料制成的：聚烯烃100份，界面活性剂10～300份，第一类引发剂2~20份，第二类引发剂1~15份，功能单体50~150份；所述功能化聚烯烃材料分子结构通式如下：其中R1为氢原子，甲基，乙基，丁基或己基中的一种或在重复单元中代表两种以上不同的上述基团，R2为功能基团，，，中的一种或两种以上不同基团的共聚，m和n为聚合度，均为整数，其中m为30~3000，n为1~200。2.根据权利要求1所述的功能化聚烯烃材料，其特征在于：所述功能化聚烯烃材料在测试条件为230℃，2.16kg的条件下的熔融指数为1～200g/10min，平均粒径为0.1~2mm，接枝功能单体接枝率为1~7%。3.根据权利要求1所述的功能化聚烯烃材料，其特征在于：所述聚烯烃具有如下分子结构通式：其中，R1为氢原子，甲基，乙基，丁基和己基中的一种或在重复单元中代表两种以上不同的上述基团，a聚合度，且a为100~6000的整数。4.根据权利要求1所述的功能化聚烯烃材料，其特征在于：所述界面活性剂选自苯、甲苯、二甲苯、乙醚、正己烷中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的功能化聚烯烃材料，其特征在于：所述第一类引发剂选自过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯中的一种或两种以上的混合物。6.根据权利要求1所述的功能化聚烯烃材料，其特征在于：所述第二类引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵/亚硫酸氢钠、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈的一种或两种的混合物。7.根据权利要求1所述的功能化聚烯烃材料，其特征在于：所述功能单体选自马来酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯中的一种或两种以上的混合物。8.根据权利要求1-7任一所述的功能化聚烯烃材料制备方法，其特征在于步骤如下：（1）固相聚烯烃降解：将聚烯烃、第一类引发剂、界面活性剂加入反应器中，先升温至50~120℃溶胀聚烯烃0.5~3h，再将温度调至70~120℃进行聚烯烃降解反应1~4h；（2）聚烯烃功能化：将第二类引发剂和功能单体加入步骤（1）含有聚烯烃材料的反应器中，并调节温度至80~120℃继续反应3~6h，反应结束后将所得样品用丙酮分离提纯并抽滤干燥；具体制备方法反应路线如下：2CN108359057A权利要求书2/2页反应路线中，R1为氢原子，甲基，乙基，丁基和己基中的一种或在重复单元中代表两种以上不同的上述基团，R2为功能基团，，，中的一种或两种以上不同基团的共聚，a，m和n为聚合度，均为整数，其中a为100~6000，m为30~3000，n为1~200。9.根据权利要求8所述的功能化聚烯烃材料的制备方法，其特征在于：以聚烯烃重量100份计，界面活性剂用量10～300份，第一类引发剂用量为2~20份，第二类引发剂用量为1~15份，功能单体用量50~150份。3CN108359057A说明书1/7页一种功能化聚烯烃及其制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料合成与应用领域，具体涉及一种功能化聚烯烃材料及其制备方法。背景技术[0002]聚烯烃材料，以聚乙烯和聚丙烯为主，作为通用树脂广泛应用于汽车，家电，个人护理等各个领域。但是，聚烯烃材料为非极性材料，分子结构上表现为没有极性基团（如羟基，羧基等）或功能基团（如马来酸酐，环氧基团等），导致耐寒性差、低温易脆断、染色性和粘结性差、抗蠕变性能差，