荔枝螺抗炎提取物的制备方法及其在抗痤疮药物中的应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109010374A(43)申请公布日2018.12.18(21)申请号201811024609.7A61P17/10(2006.01)(22)申请日2018.09.04(71)申请人国家海洋局第三海洋研究所地址361005福建省厦门市思明区大学路178号(72)发明人张芳王昭凯杨隆河胡凡吴鹏陈水波(74)专利代理机构厦门南强之路专利事务所(普通合伙)35200代理人马应森(51)Int.Cl.A61K35/618(2015.01)A61K9/12(2006.01)A61K47/44(2017.01)A61K9/06(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称荔枝螺抗炎提取物的制备方法及其在抗痤疮药物中的应用(57)摘要荔枝螺抗炎提取物的制备方法及其在抗痤疮药物中的应用，涉及荔枝螺。将新鲜荔枝螺敲碎外壳，保留软体部分，在冰上分离鳃下腺、消化腺和直肠腺组织，腺体部位真空冷冻干燥，得干燥组织，再研磨为粉末，得干燥的荔枝螺腺体粉末；将干燥的荔枝螺腺体粉末置于容器内，用溶剂浸提，过滤，减压浓缩，得荔枝螺抗炎提取物。荔枝螺抗炎提取物可在制备荔枝螺抗痤疮药物中应用。荔枝螺抗痤疮药物的剂型配伍：气雾剂、软膏、乳膏和凝胶剂等。以可食用的荔枝螺作为药物提取原料，具有天然、安全等特性；制备的荔枝螺抗炎提取物经动物实验证实具有良好的治疗痤疮药效；以荔枝螺抗炎提取物为主要药效成分的多种制剂配伍，便于针对不同给药对象开发不同剂型。CN109010374ACN109010374A权利要求书1/1页1.荔枝螺抗炎提取物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)将新鲜荔枝螺敲碎外壳，保留软体部分，在冰上分离鳃下腺、消化腺和直肠腺组织，腺体部位真空冷冻干燥，得干燥组织，再研磨为粉末，得干燥的荔枝螺腺体粉末；2)将干燥的荔枝螺腺体粉末置于容器内避光，用溶剂浸提，过滤，减压浓缩，得荔枝螺抗炎提取物。2.如权利要求1所述荔枝螺抗炎提取物的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述真空冷冻干燥的时间为48h。3.如权利要求1所述荔枝螺抗炎提取物的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述溶剂采用乙醇/水或氯仿/甲醇；所述溶剂分3次浸提，每次浸提24h，合并3次浸提液。4.如权利要求3所述荔枝螺抗炎提取物的制备方法，其特征在于所述乙醇/水的体积百分含量为80％，所述氯仿/甲醇的体积百分含量为50％。5.如权利要求1所述荔枝螺抗炎提取物的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述减压浓缩采用旋转蒸发仪40℃减压浓缩，所得荔枝螺抗炎提取物为深棕色浸膏。6.如权利要求1～5所述荔枝螺抗炎提取物在制备荔枝螺抗痤疮药物中应用。7.如权利要求6所述应用，其特征在于所述荔枝螺抗痤疮药物的剂型配伍为：气雾剂：荔枝螺抗炎提取物10g、薄荷油2ml、甘油4g和苯甲酸钠0.2g，加入体积百分含量80％的乙醇/水至100ml，搅拌得混合液，在混合液中加入抛射剂二氟二氯甲烷，再灌装入气雾剂瓶中，得气雾剂型的荔枝螺抗痤疮药物。8.如权利要求6所述应用，其特征在于所述荔枝螺抗痤疮药物的剂型配伍为：软膏：荔枝螺抗炎提取物10g、体积百分含量80％的乙醇/水20ml、甘油88ml、薄荷油2ml、山梨酸0.1g和聚乙二醇2g，制成荔枝螺抗痤疮软膏。9.如权利要求6所述应用，其特征在于所述荔枝螺抗痤疮药物的剂型配伍为：乳膏：荔枝螺抗炎提取物10g、体积百分含量80％的乙醇/水60ml、冰片2.5g、甘油7g、单硬脂酸甘油酯20g和尼泊金乙酯0.5g，制成荔枝螺抗痤疮乳膏。10.如权利要求6所述应用，其特征在于所述荔枝螺抗痤疮药物的剂型配伍为：凝胶剂：荔枝螺抗炎提取物10g、体积百分含量80％的乙醇/水86ml、黄原胶2g、薄荷油2ml和苯甲酸钠0.5g，制成凝胶剂荔枝螺抗痤疮药物。2CN109010374A说明书1/5页荔枝螺抗炎提取物的制备方法及其在抗痤疮药物中的应用技术领域[0001]本发明涉及荔枝螺，尤其是涉及荔枝螺抗炎提取物的制备方法及其在抗痤疮药物中的应用。背景技术[0002]痤疮是一种发生于毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,患病率高达70％以上。痤疮不仅影响美观，严重时遗留瘢痕易使患者产生焦虑、自卑、甚至抑郁等心理疾病，影响患者社交情感、人际关系等。[0003]痤疮的发病机理较复杂，普遍认为与雄性激素对皮脂分泌的异常调节、角质化异常、痤疮丙酸杆菌感染及炎症反应相关([1]沈文彤，何翔，张慧敏,植物成分对痤疮杆菌抑菌作用研究进展辽宁中医药大学学报,2015,17(11):89-95)。目前痤疮治疗药物主要有维A酸、皮质类固醇激素、广谱抗生素等。激素类药物的频繁使用易造成药物的依赖性，可能对患者带来潜在的副作用。广谱抗