一种凝胶及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109316628A(43)申请公布日2019.02.12(21)申请号201811113276.5A61L27/54(2006.01)(22)申请日2018.09.21A61K8/04(2006.01)A61K8/60(2006.01)(71)申请人陈炯锋A61K8/66(2006.01)地址510000广东省广州市天河区马场路A61K8/67(2006.01)16号之一号1110A61K8/73(2006.01)(72)发明人陈炯锋A61K8/86(2006.01)(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限A61K8/9728(2017.01)公司44202A61K8/9789(2017.01)代理人颜希文宋静娜A61Q19/08(2006.01)(51)Int.Cl.A61L27/18(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/26(2006.01)A61L27/36(2006.01)A61L27/52(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种凝胶及其制备方法和应用，属于医药领域。本发明的凝胶，包括以下重量份的组分：聚己内酯3～30份、透明质酸4～35份、聚乙二醇2～25份。本发明采用特定组分的聚己内酯、透明质酸和聚乙二醇，稳定性高，对皮肤无刺激作用，在局部存留时间长、可塑性好，消除皱纹效果明显。CN109316628ACN109316628A权利要求书1/1页1.一种凝胶，其特征在于，包括以下重量份的组分：聚己内酯3～30份、透明质酸4～35份、聚乙二醇2～25份。2.如权利要求1所述的凝胶，其特征在于，包括以下重量份的组分：聚己内酯20份、透明质酸25份、聚乙二醇20份。3.如权利要求1所述的凝胶，其特征在于，还包括以下重量份的组分：羧甲基纤维素1～10份、植物提取物1～5份、抗氧化剂1～10份、利多卡因1～5份。4.如权利要求3所述的凝胶，其特征在于，还包括以下重量份的组分：羧甲基纤维素5份、植物提取物3份、抗氧化剂5份、利多卡因3份。5.如权利要求3所述的凝胶，其特征在于，所述抗氧化剂为熊果苷、维生素C、维生素E、超氧化物歧化酶中的至少一种。6.如权利要求3所述的凝胶，其特征在于，所述植物提取物为藏红花提取物、当归提取物、茯苓提取物、洋甘菊提取物、白术提取物中的至少一种。7.如权利要求1～6任一项所述的凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将透明质酸制成透明质酸水凝胶；(2)将除透明质酸外的其他组分按配比混合并溶于步骤(1)制得的透明质酸水凝胶中，得到凝胶。8.如权利要求7所述的凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，透明质酸水凝胶为将透明质酸溶于水后，加入交联剂，待其溶胀而成。9.如权利要求8所述的凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，水的用量为透明质酸重量的10倍，交联剂的用量为透明质酸重量的0.05倍，所述交联剂为1,4-丁二醇缩水甘油醚、己二酸二酰肼中的至少一种。10.如权利要求1～6中任一项所述的凝胶在制备用于美容或医疗用途的凝胶中的应用。2CN109316628A说明书1/5页一种凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种凝胶及其制备方法和应用，属于医药领域。背景技术[0002]近年来医美发展迅速，其中人工化学合成的高分子材料与动物来源的材料相比，由于减少了感染疾病的风险，使用安全，使其使用范围逐渐变大，为了满足现阶段医学美容行业的发展需求，急需发明一种短期内具有良好形态及效果，并可中长期留存或刺激皮下胶原增生，最重要的是可以完全被人体降解并且无毒副作用的产品。[0003]申请号为200810009190.8的专利公开了一种含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法，但是其大分子为单一组分的交联多糖化合物或聚合物，治疗效果不明显，并且透明质酸容易在体内扩散和被肌体组织中的酶降解，存留时间短，不能起到长期美容的效果。申请号为200810009193.1的专利公开了一种混合凝胶及其制备方法，制备过程工艺繁琐，在体内存留时间短，不能起到长期美容的效果。发明内容[0004]本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种稳定性高，对皮肤无刺激作用，在局部存留时间长、可塑性好，消除皱纹效果明显的凝胶及其制备方法和应用。[0005]为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种凝胶，包括以下重量份的组分：聚己内酯3～30份、透明质酸4～35份、聚乙二醇2～25份。[0006]聚己内酯具有良好的生物相容性、良好的有机高聚物相容性，以及良好的生物降解性，可用作细胞生长支持材料，降解后可参与体内的新城代