一种隔离凝胶及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115381946A(43)申请公布日2022.11.25(21)申请号202211023681.4A61K47/02(2006.01)(22)申请日2022.08.23A61K47/36(2006.01)A61P35/00(2006.01)(71)申请人广东省科学院生物与医学工程研究C08B37/08(2006.01)所地址510500广东省广州市天河区广州大道中1307号(72)发明人于珊郭瑞曾志文黄骏高博韬(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205专利代理师梅素丽(51)Int.Cl.A61K41/00(2020.01)A61K9/06(2006.01)A61K31/337(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图4页(54)发明名称一种隔离凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种隔离凝胶及其制备方法和应用，该隔离凝胶包括凝胶基体和改性埃洛石纳米管；所述凝胶基体具有三维网络结构；所述改性埃洛石纳米管分散在凝胶基体中；所述改性埃洛石纳米管为巯基改性埃洛石纳米管，所述凝胶基体中含有双键，所述凝胶基体通过双键与改性埃洛石纳米管中的巯基进行迈克尔加成反应形成化学键连接的网络结构。本发明中的抗辐射隔离凝胶具有可迅速固化成型、降解时间可控、保护健康组织、生物相容性优异的优点，有效减少组织损伤。CN115381946ACN115381946A权利要求书1/1页1.一种隔离凝胶，其特征在于：包括凝胶基体和改性埃洛石纳米管；所述凝胶基体具有三维网络结构；所述改性埃洛石纳米管分散在凝胶基体中；所述改性埃洛石纳米管为巯基改性埃洛石纳米管，所述凝胶基体中含有双键，所述凝胶基体通过双键与改性埃洛石纳米管中的巯基进行迈克尔加成反应形成化学键连接的网络结构。2.根据权利要求1所述的隔离凝胶，其特征在于：所述凝胶基体包括改性透明质酸凝胶；所述改性透明质酸凝胶是由包括双键改性的透明质酸、交联剂和光引发剂的原料在光引发下固化制得。3.根据权利要求1所述的隔离凝胶，其特征在于：所述改性埃洛石纳米管上负载有抗癌药物。4.权利要求1～3任一项所述隔离凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将改性埃洛石纳米管、双键改性的透明质酸、交联剂和光引发剂在光引发下固化，制得所述隔离凝胶。5.根据权利要求4所述隔离凝胶的制备方法，其特征在于：所述交联剂包括四臂聚乙二醇丙烯酸酯、四臂聚乙二醇马来酸酐中的至少一种；所述双键改性的透明质酸包括甲基丙烯酸酐改性透明质酸、丙烯酸酐改性透明质酸、甲基丙烯酸缩水甘油醚改性透明质酸中的至少一种。6.根据权利要求4所述隔离凝胶的制备方法，其特征在于：所述光引发剂包括α‑羟基酮、1‑[4‑(2‑羟乙氧基)‑苯基]‑2‑羟基‑2‑甲基丙酮、1‑羟基环己基苯基甲酮、二苯甲酮类光引发剂、酰基膦氧化物类光引发剂、2,2’‑偶氮基‑双(2‑脒基丙烷)类光引发剂中的至少一种。7.一种递药系统，其特征在于：包括权利要求1～3任一项所述的隔离凝胶，所述隔离凝胶通过改性埃洛石纳米管负载药物。8.根据权利要求7所述的递药系统，其特征在于：所述药物的含量为0.5～5wt％。9.权利要求1～3任一项所述的隔离凝胶在癌症放疗隔离材料中的应用。10.权利要求7或8所述的递药系统在制备治疗前列腺癌症的药物中的应用。2CN115381946A说明书1/7页一种隔离凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于医药领域，具体涉及一种隔离凝胶及其制备方法和应用。背景技术[0002]放疗是前列腺癌的常见治疗手段，但放疗可能会对邻近的健康组织造成意外的辐射伤害，从而导致一系列的肠道、泌尿和生殖系统症状。为了减少放疗治疗对健康器官的伤害，提高患者术后的生存质量，可以使用抗辐射隔离凝胶，在直肠前壁与前列腺之间形成一定厚度且稳固的空间间隔，以减少放疗时递送至健康器官的放射剂量，起到对健康器官组织的隔离防护作用。因此抗辐射隔离凝胶需要满足以下几个要求：(1)可注射，且在注射后能够快速固化成型；(2)在体内稳定维持一段时间，并可被人体完全吸收。[0003]现有技术中的抗辐射隔离凝胶的代表产品有SpaceOAR隔离凝胶(产自美国)，该凝胶分为两瓶，使用时需经过Y型注射器混合均匀后注射成型。由于该隔离凝胶在注射过程中即可固化成型，注射器极易堵塞，对于手术条件、过程及医生操作要求都较为苛刻。因此，改变固化成型条件，简化凝胶化步骤可以提高注射安全性和操作方便性。[0004]此外，放疗过程不能对全部癌细胞产生杀伤，在治疗后往往会有病灶残留，具有一定的复发概率，现有的隔离凝胶均不具有消除病灶残留的作用。发明内容[0005]为了克服上述现有技术存在的问题，本发明的目的之一在于提供一种隔离凝胶，本发明中的隔