一种基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊及制备和在药物载体的应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109316461A(43)申请公布日2019.02.12(21)申请号201811452197.7(22)申请日2018.11.30(71)申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人庞煜霞罗艳玲邱学青楼宏铭易聪华钱勇(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人裘晖(51)Int.Cl.A61K9/48(2006.01)A61K47/30(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图3页(54)发明名称一种基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊及制备和在药物载体的应用(57)摘要本发明属于微胶囊制备技术领域，公开了一种基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊及其制备方法和在药物载体中的应用。本发明制备方法通过木质素在水中碱溶酸析制备木质素粒子分散液，加入水相交联剂，作为水相；将油相交联剂溶于有机溶剂作为油相；将水相和油相混合、乳化，制备O/W型Pickering乳液；加入催化剂，加热进行交联反应，得到木质素壁材微胶囊。本发明还提供上述木质素壁材微胶囊，其囊壁强度高，可用于包封疏水性物质，作为壁材的木质素分子中大量的受阻酚结构有利于提高光敏或氧敏性包封对象的稳定性，其对阿维菌素的包封率达90％；经紫外光照72h后保留率达85％，而原药保留率只有10.68％。CN109316461ACN109316461A权利要求书1/2页1.一种基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于：通过木质素在水中碱溶酸析制备木质素粒子分散液，加入水相交联剂，作为水相；将油相交联剂溶于有机溶剂作为油相；将水相和油相混合、乳化，制备O/W型Pickering乳液；加入催化剂，加热进行交联反应，得到木质素壁材微胶囊。2.根据权利要求1所述的基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于各组分用量为，质量份：水100份；木质素0.1～10份；水相交联剂0.01～10份；油相交联剂0.05～10份；有机溶剂10～100份；催化剂0.001～0.1份。3.根据权利要求1所述的基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的水相交联剂包括甲醛、戊二醛、二羟甲基乙烯脲、柠檬酸、乙二醇二缩水甘油醚中的至少一种；所述的油相交联剂包括环氧氯丙烷、1,4-二溴丁烷、1,6-二溴己烷中的至少一种；所述的催化剂包括碘化钾、氯化钠、硝酸锌和次磷酸钠中的至少一种；所述的有机溶剂包括环己酮、异佛尔酮、甲苯和正戊醇中的一种。4.根据权利要求1所述的基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的木质素包括碱木质素和酶解木质素中的至少一种；所述的碱木质素选自木浆黑液、竹浆黑液、麦草浆黑液、芦苇浆黑液、蔗渣浆黑液、龙须草浆黑液、棉杆浆黑液和棉浆粕黑液中的一种，经过酸析干燥后的酸析木质素粉；所述的酶解木质素包括把植物原料中的纤维素发酵制备酒精的残渣中分离提取的木质素。5.根据权利要求1所述的基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的乳化为在8000～13000rpm下乳化处理1～10min；所述的加热交联反应为在150～400rpm的搅拌速度、40～80℃下反应1～8h。6.根据权利要求1所述的基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于：所述木质素在水中碱溶酸析制备木质素粒子分散液，指将木质素溶于碱液中，再加入酸，使木质素析出形成木质素粒子分散液。7.根据权利要求1所述的基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于：所述木质素在水中碱溶酸析制备木质素粒子分散液，为将木质素加入水中，加入碱调节pH为9～12，得到木质素溶液，再加入酸调节体系pH为2～6，使木质素析出形成木质素粒子分散液。8.根据权利要求1所述的基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：(1)木质素粒子分散液的制备：把木质素加入到水中，加入碱调节pH为9～12，得到木质素溶液，过滤取滤液，再加入酸至pH为2～6，得到木质素粒子分散液；(2)Pickering乳液制备：在木质素粒子分散液中加入水相交联剂作为水相，将油相交联剂溶于有机溶剂中作为油相，油水两相混合后，乳化，得到木质素粒子稳定的水包油型Pickering乳液；(3)木质素微胶囊的合成：往乳液中加入催化剂，升温引发乳液界面交联反应，得到基于Pickering乳液界面交联的木质素壁材微胶囊悬浮液。9.一种基于Pickering乳液界面交联的