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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109692578A(43)申请公布日2019.04.30(21)申请号201710982833.6B01D71/42(2006.01)(22)申请日2017.10.20B01D71/68(2006.01)B01D69/10(2006.01)(71)申请人宁波方太厨具有限公司地址315336浙江省宁波市杭州湾新区滨海二路218号(72)发明人刘戈刘红星裴小强邓愿霍彦强茅忠群诸永定(74)专利代理机构宁波诚源专利事务所有限公司33102代理人徐雪波景丰强(51)Int.Cl.B01D67/00(2006.01)B01D69/08(2006.01)B01D71/26(2006.01)B01D71/34(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称中空纤维膜的制备方法(57)摘要一种中空纤维膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:①铸膜液制备,将原料混合注入纺丝釜中,加热至30-70℃的温度下并不断搅拌;②中空纤维膜制备:经脱泡后的铸膜液在0.2~0.5MPa的氮气压力下,经过滤网、计量泵后进入喷丝头经过一段空气间隙,空气间隙高度0.5~10cm,然后进入凝固浴;③经过凝固浴的中空膜丝进行浸泡漂洗,脱除残留溶剂和添加剂,浸泡后再浸入甘油水溶液中,晾干,即得中空纤维膜。中空纤维膜具有海绵状纳米级膜孔径,比普通超滤膜更高精度的过滤效果,充分保证胶体颗粒、有机大分子、微生物被有效截留,同时通过配方优化大大提升膜的通量。CN109692578ACN109692578A权利要求书1/1页1.一种中空纤维膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:①铸膜液制备,以重量配比计,将15-40份成膜材料、2-20份添加剂及40-70份有机溶剂混合注入纺丝釜中,加热至30-70℃的温度下并不断搅拌,溶解成均一、稳定、透明的溶液,抽真空至-0.02MPa~-0.09MPa后,静置4~12小时,脱除料液中的气泡,制成铸膜液;②中空纤维膜制备:经脱泡后的铸膜液在0.2~0.5MPa的氮气压力下,经过滤网、计量泵后进入喷丝头,同时将芯液用计量泵打入喷丝头,随后将铸膜液和芯液从喷丝头的环形喷丝孔挤出,经过一段空气间隙,空气间隙高度0.5~10cm,然后进入凝固浴,在凝固浴中经过相转化形成中空膜丝,最后经过卷绕收丝成束;③成束的中空膜丝用纯水进行浸泡漂洗,脱除残留溶剂和添加剂,浸泡时间为4~48小时后再浸入甘油水溶液中浸泡4~12小时,晾干,即得中空纤维膜。2.根据权利要求1所述的中空纤维膜的制备方法,其特征在于步骤①中所述的成膜材料为聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯中的至少一种。3.根据权利要求1所述的中空纤维膜的制备方法,其特征在于步骤①中所述的添加剂为磺化聚砜、磺化聚醚砜、壳聚糖、聚乙二醇及聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。4.根据权利要求1所述的中空纤维膜的制备方法,其特征在于步骤①中所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亚砜中至少一种。5.根据权利要求1所述的中空纤维膜的制备方法,其特征在于步骤②中所述的芯液为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亚砜中至少一种与水的混合液,或者所述的芯液为纯水,或者所述的芯液为空气、氮气或惰性气体。6.根据权利要求1所述的中空纤维膜的制备方法,其特征在于步骤③中所述的甘油水溶液中甘油的重量百分比为20~40%。2CN109692578A说明书1/3页中空纤维膜的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种水过滤膜,尤其涉及一种中空纤维膜的制备方法。背景技术[0002]膜分离技术具有能耗低、过程简单、分离效率高、无环境污染等优点,是解决当代能源、资源和环境问题的重要技术,已经应用己涉足化工、食品、医药、生化、环保等领域,对节约能源、提高效率、净化环境等做出了重要贡献。[0003]液体分离膜的分类,根据待分离物质的大小,依次可分为微滤、超滤、纳滤、反渗透;根据膜的结构形式,可以分为中空纤维、中空管式、平板、卷式四种结构;根据膜的材料,可以分为有机膜、陶瓷膜、金属膜。[0004]一般用于水处理的超滤膜是指孔径范围为0.01~0.1微米,截留分子量为30,000-300,000Da的微孔过滤膜。通过在膜的一侧施以适当压力,就能筛出分离分子量大于30000Da、粒径大于10纳米的颗粒,能够去除普通的高分子有机物和细菌。然对于去除分子量较小,粒径在纳米级别的颗粒,病毒等时显得有些不足。开发出能够孔径在3~6nm,截留分子量在6000Da,能够去除较小分子量的有机物和纳米级病毒的超滤膜显得相当必要。发明内容[0005]本发明所要解决的技术问题是针对上述