一种分银渣中银、铅、锡的提取方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109706322A(43)申请公布日2019.05.03(21)申请号201910170898.XC22B25/06(2006.01)(22)申请日2019.03.07(71)申请人江西铜业股份有限公司地址330096江西省南昌市高新区昌东大道7666号(72)发明人刘永平黄绍勇肖小军孙敬韬夏兴旺陈善文梁柱俊谢太李陈林(74)专利代理机构北京金智普华知识产权代理有限公司11401代理人皋吉甫(51)Int.Cl.C22B7/00(2006.01)C22B13/00(2006.01)C22B11/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种分银渣中银、铅、锡的提取方法(57)摘要本发明的目的在于提供一种分银渣中银、铅、锡的提取方法，包括步骤：分银渣按液固比加入氢氧化钠溶液中，再加入甲醛，控制反应温度和搅拌时间，得到含铅转型液和转型渣；在转型渣中加入硝酸，保持反应温度和反应时间，使铅、银生成硝酸铅、硝酸银进行溶液，锡留在残渣中。过滤后，得到含银、含铅的酸浸液和富锡渣；维持反应温度，向酸浸液中缓慢加入氯化钠或盐酸溶液，使银离子以氯化银形式沉淀，静置后过滤，得到高纯度氯化银沉淀和沉银后液；将含液碱的转型液和含酸的沉银后液缓慢对冲，加入硫酸，控制反应终点pH值，静置澄清，过滤得到硫酸铅沉淀和中和后液。采用上述技术方案，能够综合回收分银渣中铅、银、锡，实现资源高效利用。CN109706322ACN109706322A权利要求书1/1页1.一种分银渣中银、铅、锡的提取方法，其特征在于：该提取方法具体包括以下步骤：S1:将分银渣按液固比加入氢氧化钠溶液中，再加入甲醛，控制反应温度和搅拌时间，得到含铅转型液和转型渣；S2：在转型渣中加入硝酸，保持反应温度和反应时间，使铅、银生成硝酸铅、硝酸银进行溶液，锡留在残渣中，过滤后，得到含银、含铅的酸浸液和富锡渣；S3：维持反应温度，向酸浸液中缓慢加入氯化钠或盐酸溶液，使银离子以氯化银形式沉淀，静置后过滤，得到高纯度氯化银沉淀和沉银后液；S4：将含铅转型液和沉银后液缓慢对冲，加入硫酸，控制反应终点pH值，静置澄清，过滤得到硫酸铅沉淀和中和后液。2.根据权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述S1的具体步骤为：配制浓度为80～120g/L氢氧化钠溶液，分银渣按照液固比3～6:1加入所配制的氢氧化钠溶液中，得到混合溶液，再加入甲醛，控制反应温度85～95℃，搅拌1～2h，使分银渣中银得到充分转型，铅浸出进入溶液，过滤，得到转型渣和转型液。3.根据权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述S2的具体步骤为：在转型渣中加入硝酸，使铅、银浸出进入到酸浸液中，锡基本不浸出，得到富集；转型渣按液固比3～6:1，加入硝酸，保持反应温度75～85℃，搅拌1～2小时，转型渣中铅、银生成硝酸铅、硝酸银溶液，锡留在残渣中，过滤，得到酸浸液和富锡渣。4.根据权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述S3的具体步骤为：酸浸液中富含银、铅，维持反应温度30～40℃，向酸浸液中缓慢加入氯化钠或盐酸，氯化钠或盐酸加入量为：氯离子与银离子摩尔比1.1～1.5，反应时间30～60min，使银离子以氯化银形式沉淀，静置后，过滤，得到氯化银沉淀和沉银后液。5.根据权利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述S4的具体步骤为：转型液与沉银后液合并处理，使铅以硫酸铅或氢氧化铅形式沉淀下来；将含液碱的转型液和含酸的沉银后液缓慢对冲，控制反应温度85～95℃，加入硫酸控制反应终点pH，到达终点后继续搅拌1～2h，静置澄清，过滤得到硫酸铅沉淀和中和后液。6.根据权利要求2所述的提取方法，其特征在于，所述甲醛加入量为：甲醛与分银渣中银离子摩尔比为2～3。7.根据权利要求3所述的提取方法，其特征在于，所述硝酸浓度为250～450g/L。8.根据权利要求4所述的提取方法，其特征在于，所述S3得得到高纯度氯化银沉淀中氯化银的质量百分比为95～98％。9.根据权利要求5所述的提取方法，其特征在于，所述终点pH值为0.2～0.5。10.根据权利要求5所述的提取方法，其特征在于，所述硫酸铅沉淀中铅的质量百分含量比为65～68％。2CN109706322A说明书1/4页一种分银渣中银、铅、锡的提取方法技术领域[0001]本发明属于有色金属冶金技术领域，特别涉及一种湿法工艺回收分银渣中有价金属的方法。背景技术[0002]分银渣是铜阳极泥经过金、银、铂和钯等有价金属提取后产出的副产品。分银渣富含铅、锡，还含有少量银等有价金属，具有综合回收价值。分银渣的利用研究，国内研究最多的是采用火法冶炼和湿法冶炼工艺，也可以考虑探索通过选矿等预处理的方式加以回收。[0003]火法处