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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110277252A(43)申请公布日2019.09.24(21)申请号201910592329.4(22)申请日2019.07.03(71)申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人黄洪孙贤司徒粤刘翠茵陈炎丰徐佳杰(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人何淑珍隆翔鹰(51)Int.Cl.H01G11/46(2013.01)H01G11/86(2013.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡复合电极材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡电极材料及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤:1)将基底在稀盐酸中浸泡,再反复清洗;然后将基底恒温干燥处理;2)将氧化锡锑、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中,得到溶液A;将氧化铟锡、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中,得到溶液B;在超声作用下将溶液A和B超声剥离分散;3)取溶液A分次注加于基底上,注加后干燥,然后取溶液B分次注加于所述初级电极材料,然后干燥,得到所述复合电极材料。所述复合电极材料具有优异的电化学性能,且循环10000圈后电容仍能够保留原来的79%以上,库伦效率仍接近98%以上。CN110277252ACN110277252A权利要求书1/1页1.一种超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡复合电极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)基底材料预处理首先,将基底在稀盐酸中浸泡,再用去离子水反复清洗;然后将清洗后的基底进行恒温干燥处理;(2)制备氧化锡锑/氧化钬和氧化铟锡/氧化钬溶液将氧化锡锑、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中,得到溶液A;在超声作用下将溶液A超声剥离分散;将氧化铟锡、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中,得到溶液B;在超声作用下将溶液B超声剥离分散;(3)制备氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡复合电极材料取溶液A分次注加于经步骤(1)处理后的基底上,待注加完成后干燥处理,得到氧化锡锑/氧化钬初级电极材料;取溶液B分次注加于氧化锡锑/氧化钬初级电极材料,待注加完成后干燥处理,得到所述氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡复合电极材料。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述基底为泡沫镍或泡沫铜。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,浸泡时间为10-60s,干燥温度为40-60℃,干燥时间为2-6h。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,溶液A中的氧化锡锑、氧化钬与聚偏氟乙烯质量比为6-8:1-3:1,溶液B中氧化铟锡、氧化钬与聚偏氟乙烯质量比为6-8:1-3:1;氧化锡锑和氧化钬在溶液A中的质量浓度为10-25mg/mL,氧化铟锡和氧化钬在溶液B中的质量浓度为10-25mg/mL。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,溶液A和溶液B的超声剥离时间均为7-12h。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,分次注加的时间间隔为3-10min,注加完成后干燥时间为4-12h,干燥温度为50-80℃。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,溶液A和B中溶剂为NMP。8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中注加的溶液A与溶液B的体积比为1:1-7:1。9.权利要求1-8任一项所述制备方法得到的所述超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡复合电极材料。2CN110277252A说明书1/6页一种超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡复合电极材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于超级电容器技术领域,具体涉及一种超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡复合电极材料及其制备方法。技术背景[0002]超级电容器作为一种新型的储能装置,具有绿色、环保、充电时间短、功率密度大、循环性能好、使用寿命长等优点,近20多年来成为研究热点,人们也在不断探索电容器与电池混合体的“超级电池”。超级电容器按储能形式不同分为双电层电容、赝电容和混合式电容,与电池相比,超级电容器虽然功率密度较大,但能量密度低于硅、锂等电池,影响其性能的因素主要有电极材料、电解质和隔膜等,其中限制其性能的首要因素为电极材料。超级电容器电极材料主要包含过渡金属氧化物、导电聚合物、氮化物、硫化物、MOF、COF以及碳材料等,近年来,采用同类电极材料重组或不同类电极材料组合来提高材料电容性能的研究屡见不鲜,同时非组合型的新型电极材料也随不同科技领域的进步逐步出现,因此,采用重组现有材料合成高性能的电极材料或开发新型的电极材料成为当下研究热点