光控可降解聚合物支架及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110496250A(43)申请公布日2019.11.26(21)申请号201910909427.6(22)申请日2019.09.25(71)申请人杨建安地址518000广东省深圳市南山区朗山路12号孙逸仙心血管医院(72)发明人杨建安郑玉峰(74)专利代理机构深圳市博锐专利事务所44275代理人任芹玉(51)Int.Cl.A61L31/06(2006.01)A61L31/08(2006.01)A61L31/14(2006.01)A61L31/16(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称光控可降解聚合物支架及其制备方法(57)摘要本发明公开了光控可降解聚合物支架及其制备方法，光控可降解聚合物支架，其表面具有负载吲哚菁绿的ZIF-8晶体层。在PLGA支架的表面构建光热涂层(即包裹光敏剂吲哚菁绿的ZIF-8晶体层)，PLGA支架完成辅助治疗的使命后，在808nm近红外光照射下通过光热涂层的光热效应，升高光热涂层局部温度到其玻璃化转变温度以上，加快PLGA支架的降解速率，减少其滞留时间，使其与机体组织愈合周期相匹配，减少支架长期滞留所引起的并发症，即医护人员可利用通过光热效应调控PLGA支架的降解速率；ZIF-8晶体与吲哚菁绿(即ICG)，均具有良好的组织相容性，不会对机体造成威胁。CN110496250ACN110496250A权利要求书1/1页1.光控可降解聚合物支架，其特征在于：其表面具有负载吲哚菁绿的ZIF-8晶体层。2.根据权利要求1所述的光控可降解聚合物支架，其特征在于：所述ZIF-8晶体层的表面设有药物涂层。3.根据权利要求2所述的光控可降解聚合物支架，其特征在于：所述药物涂层中的负载药物包括雷帕霉素、紫杉醇、克拉匹多和依维莫司中的至少一种。4.光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：包括如下步骤，将六水硝酸锌溶于去离子水中，搅拌均匀，制得六水硝酸锌溶液；将吲哚菁绿溶于去离子水中，搅拌均匀，制得吲哚菁绿溶液；将2-甲基咪唑溶于去离子水中，搅拌均匀，制得2-甲基咪唑溶液；将吲哚菁绿溶液加入六水硝酸锌溶液中，搅拌均匀,制得第一混合溶液；将2-甲基咪唑溶液加入到所述第一混合溶液中，搅拌均匀，制得第二混合溶液；将聚合物支架浸泡于第二混合溶液中，干燥后得到光控可降解聚合物支架。5.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：所述第二混合溶液中，六水硝酸锌与2-甲基咪唑的摩尔分数比为1：75，吲哚菁绿溶液的浓度大于零且小于或等于0.3mg/ml。6.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：制备第一混合溶液时，采用逐滴加入的方式将吲哚菁绿溶液加入六水硝酸锌溶液中；制备第二混合溶液时，采用逐滴加入的方式将2-甲基咪唑溶液加入到所述第一混合溶液中。7.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：聚合物支架在第二混合溶液中的浸泡时间为5-72小时。8.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：还包括如下步骤，将PLGA材料溶于二氯甲烷溶液中，制得PLGA溶液；将负载药物溶于甲醇溶液中，制得负载药物溶液；将PLGA溶液与负载药物溶液共混，得到聚合物药物溶液；将聚合物药物溶液涂敷在光控可降解聚合物支架表面并干燥，制得具有药物涂层的光控可降解聚合物支架。9.根据权利要求8所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：所述负载药物包括雷帕霉素、紫杉醇、克拉匹多和依维莫司中的至少一种。10.根据权利要求8所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：所述PLGA溶液中，聚乳酸与羟基乙酸的摩尔比为1：1、5：1或17：3。2CN110496250A说明书1/5页光控可降解聚合物支架及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用可降解聚合物支架制备技术领域，尤其涉及光控可降解聚合物支架及其制备方法。背景技术[0002]心血管疾病是全世界面临的可导致死亡的最普遍疾病之一，其中闭塞性血管疾病是罪魁祸首。目前对大多数患者最有效的治疗方法是经皮冠状动脉植入血管支架治疗，目前所使用的传统金属支架如316不锈钢，钴铬合金，镍钛合金等虽然拥有良好的腐蚀性能和力学性能，但是，这些支架会在血管内永久存在，作为一种异物干扰血管壁的修复，引起血管炎症和动脉粥样硬化，增加了支架内再狭窄的风险程度，需要后续手术移去支架，会带来对患者的二次伤害。[0003]为了克服永久性支架所带来的问题，可降解血管支架正受到越来越多研究者的关注，可降解血管支架在完成辅助机体治愈的使命后，能够逐渐降解，减少晚期血栓发生的概率，避免了炎症反应，因此，可降解吸收血管支架的研制和应用被认为是介入治疗的第四次革命。这种新